Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Опухолевый ангиогенез и лимфоангиогенез при применении неоадъювантной химиотерапии с бевацизумабом в зависимости от формы роста рака шейки матки
[Онкология]
Назаралиева Нелли Альбертовна; Максимов Алексей Юрьевич; Комарова Екатерина Федоровна; Позднякова Виктория Вадимовна; Комарова Елизавета Юрьевна;
У 74 больных раком шейки матки (Т1b2-T2bNxM0), леченных неоадъювантной химиотерапией (n=25), в том числе с бевацизумабом (n=49), в операционных биоптатах методом ИФА изучен уровень васкулоэндотелиальных факторов роста (VEGF-А, VEGF-D) и их рецепторов (VEGF-R2, VEGF-R3). В опухолевой, перитуморальной и визуально-интактной тканях эндофитных образований, леченных бевацизумабом, наблюдалось выраженное снижение соотношения VEGF-А/VEGF-R2 (в 4, 10 и 22 раза соответственно) за счет повышения уровней VEGF-R2 (в 2,0; 8,8 и 13,2 раза соответственно) и уменьшения значений VEGF-А (в 1,8 раза в опухолевой и 1,5 раза в визуально-интактной тканях). При экзофитном раке шейки матки снижение коэффициента VEGF-А/VEGF-R2 на фоне терапии бевацизумабом носило менее выраженный характер (в 3,0; 3,3 и 8,3 раза соответственно) и было связано с увеличением содержания VEGF-R2 (в 2,5; 2,2 и 8,1 раза в опухолевой, перитуморальной и визуально-интактной тканях соответственно). Показатели VEGF-D уменьшались во всех тканях рака шейки матки, особенно в эндофитной опухоли. Таким образом, применение при местно-распространенном раке шейки матки бевацизумаба совместно с неоадъювантной химиотерапией угнетает экспрессию ангиогенных факторов роста и активирует ингибиторную систему неоангиогенеза, тормозит процессы лимфоангиогенеза.
Список литературы:
1. Чехонин В. П., Шеин С. А., Корчагина А. А., Гурина О. И. Роль VEGF в развитии неопластического ангиогенеза. Вестник РАМН. 2012;2:23-34. https://doi.org/10.15690/vramn.v67i2.119
2. Кит О. И., Франциянц Е. М., Никипелова Е. А., Комарова Е. Ф. Некоторые показатели неопластического ангиогенеза в ткани образований прямой кишки различной морфологической структуры. Российский онкологический журнал. 2015;20(2):12-18.
3. Кононенко В. И., Кит О. И., Комарова Е. Ф., Максимов А. Ю., Позднякова В. В. [и др.]. Оценка экспрессии факторов транскрипции, неоангиогенеза и апоптоза при послеоперационных осложнениях с различным течением рака слизистой оболочки полости рта. Кубанский научный медицинский вестник. 2017;1(162):64-68. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2017-1-64-68
4. Zhang J., Liu J., Zhu C., He J., Chen J. [et al.]. Prognostic role of vascular endothelial growth factor in cervical cancer: a meta-analysis. Oncotarget. 2017;8(15):2479-7803. https://doi:10.18632/oncotarget.15044
5. Ferrara N., Adamis A. P. Ten years of anti-vascular endothelial growth factor therapy. Nature Reviews. Drug Discovery. 2016;15(6):385-403. https://doi:10.1038/nrd.2015.17
6. Jayson G. C., Kerbel R., Ellis L. M., Harris A. L. Antiangiogenic therapy in oncology: current status and future directions. Lancet. 2016;388(10043):518-529. https://doi:10.1016/S0140-6736(15)01088-0
7. Tewari K. S., Sill M. W., Long H. J., Penson R. T., Huang H. [et al.]. Improved survival with bevacizumab in advanced cervical cancer. New England J. Med. 2014;370:734-743. https://doi:10.1056/NEJMoa1309748
8. Tewari K. S., Sill M. W., Penson R. T., Huang H., Ramondetta L. M. [et al.]. Bevacizumab for advanced cervical cancer: final overall survival and adverse event analysis of a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial (Gynecologic Oncology Group 240). Lancet. 2017;390(10103):1654-1663. https://doi:10.1016/S0140-6736(17)31607-0
9. Калабанова Е. А., Неродо Г. А., Гуськова Е. А., Розенко Л. Я. К вопросу о метастазировании и рецидивировании при раке шейки матки. Сибирский онкологический журнал. 2009;1:87-88 Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=12903382. Ссылка активна на 19.08.2019.
10. Petrova V., Annicchiarico-Petruzzelli M., Melino G., Amelio I. The hypoxic tumour microenvironment. Oncogenesis. 2018;7(1):10. https://doi:10.1038/s41389-017-0011-9
11. Фильченков А. А. Лимфоангиогенез и метастазирование опухолей. Онкология. 2009;11(2):93-102.
12. Ma D. M., Xu Y. P., Zhu L. Expression of vascular endothelial growth factor C correlates with a poor prognosis based on analysis of prognostic factors in patients with cervical carcinomas. J. Obstetrics Gynaecol. Res. 2011;37(11):1519-1524. https://doi:10.1111/j.1447-0756.2011.01566.x
13. Secker G. A., Harvey N. L. VEGFR signaling during lymphatic vascular development: from progenitor cells to functional vessels. Development Dynamics. 2015;244(3):323-331. https://doi:10.1002/dvdy.24227
Ключевые слова: васкулоэндотелиальный фактор роста, ангио- и лимфоангиогенез, местно-распространенный рак шейки матки, неоадъювантная терапия, бевацизумаб
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия