logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Экспрессия микроРНК у больных со злокачественными и предраковыми заболеваниями шейки матки

[Онкология]
Кит Олег Иванович; Тимошкова Мария Юрьевна; Максимов Алексей Юрьевич; Вереникина Екатерина Владимировна; Кечерюкова Мадина Мажитовна; Лукбанова Екатерина Алексеевна;

Целью работы явился анализ уровней экспрессии таких микроРНК (миРНК), как миРНК-20a, миРНК-21, миРНК-143, миРНК-23b, миРНК-218, у больных со злокачественными и предраковыми заболеваниями шейки матки. В работу были включены 145 больных с раком шейки матки (РШМ) на стадиях T1а1-T2a1N0M0 и 137 пациенток с верифицированными гистологически плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями шейки матки. Оценивали экспрессию пяти микроРНК-маркеров – миРНК-20а, миРНК-21, миРНК-23b, миРНК-143, миРНК-218 в образцах опухоли, в её перифокальной зоне (образцы на расстоянии 1 см от видимого края опухоли) и визуально не измененной ткани, отобранных во время операции. При РШМ в цервикальном эпителии имело место резкое повышение экспрессии проопухолевых миРНК-20а и миРНК-21, выраженное снижение антиопухолевой миРНК-23b, а также тенденция к ослаблению экспрессии миРНК-143 и миРНК-218. При этом две подгруппы – пациентки с РШМ и ПИП высокой степени (ВС) – отчетливо различались по уровню миРНК-20а, что высокозначимо для дифференциальной диагностики двух состояний. Экспрессия миРНК-21 и миРНК-23b в цервикальном эпителии была высокой не только при РШМ, но и при ПИП ВС, что ограничивало разделительные потенции оценки экспрессии этих миРНК при разграничении предраковых и раковых изменений шейки матки.

Скачать

Список литературы:
1. Williamson A. L., Grant-Kels J. The interaction between human immunodeficiency virus and human papillomaviruses in heterosexuals in Africa. J. Сlin. Мed. 2015;4(4):579-592. https://doi.org/10.3390/jcm4040579
2. Marth C., Landoni F., Mahner S., Cormack M. Mc. Cervical cancer. ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 2017;28:72-83. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx220
3. Архангельская П. А., Бахидзе И. В., Берлев Е. В. МикроРНК, ВПЧ-инфекция и цервикальный канцерогенез. Молекулярные аспекты и перспективы клинического использования. Сибирский онкологический журнал. 2016;15(4):88-97. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2016-15-4-88-97
4. Sousa M. C., Gjorgjieva M., Dolicka D., Sobolewski C. Deciphering miRNAs’ Action through miRNA Editing. Review. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(24):6249. https://doi.org/10.3390/ijms20246249
5. Xiao F.-J., Zhang D., Wu Y., Jia Q.-H., Zhang L. miRNA-17-92 protects endothelial cells from erastin-induced ferroptosis through targeting the A20-ACSL4 axis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2019;515(3):448-454. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.05.147
6. Blackburn E. H. Telomere states and cell fates. Nature. 2000;408:53-56. https://doi.org/10.1038/35040500
7. Li J. H., Huang L., Sun L., Yang M. MiR-21 indicates poor prognosis in tongue squamous cell carcinomas as an apoptosis inhibitor. Clin. Cancer Res. 2009;15:3998-4008. https://doi.org//10.1158/1078-0432.CCR-08-3053
8. Wang Y., Zhou Sh., Fan K., Jiang Ch. MicroRNA-21 and its impact on signaling pathways in cervical cancer. Review Oncol. Lett. 2019;17(3):3066-3070. https://doi.org//10.3892/ol.2019.10002
9. Du Y., Zhang J., Meng Y., Huang M., Yan W., Wu Zh. MicroRNA-143 targets MAPK3 to regulate the proliferation and bone metastasis of human breast cancer cells. AMB Express. 2020;10(134). https://doi.org//10.1186/s13568-020-01072-w
10. Wang W., Wang Y., Liu W., Wijnen A. J. Regulation and biological roles of the multifaceted miRNA-23b (MIR23B). Review Gene. 2018;642:103-109. https://doi.org//10.1016/j.gene.2017.10.085
11. Mu L., Guan B., Tian J., Li X., Long Q. MicroRNA‑218 inhibits tumor angiogenesis of human renal cell carcinoma by targeting GAB2. Oncol. Rep. 2020;44(5):1961-1970. https://doi.org//10.3892/or.2020.7759
12. Livak K. J., Schmittgen T. D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2-ΔΔct method. Methods. 2001;25:402-408. https://doi.org//10.1006/meth.2001.1262
13. Pfaffl M. W. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acids Res. 2001;29(9). https://doi.org//10.1093/nar/29.9.e45
14. Hasanzadeh M., Movahedi M., Rejali M., Maleki F. The potential prognostic and therapeutic application of tissue and circulating microRNAs in cervical cancer. J. Cell. Physiol. 2019;234:1289-1294. https://doi.org//10.1002/jcp.27160

Ключевые слова: миРНК-20а, миРНК-21, миРНК-23b, миРНК-143, миРНК-218, экспрессия, рак шейки матки (РШМ), плоскоклеточные интраэпителиальные поражения (ПИП)


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия