logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Содержание В- и Т-клеток в селезенке пациентов с апластической анемией

[Оригинальные исследования]
Федоровская Надежда Станиславовна; Петров Семен Венедиктович; Зайцев Валерий Борисович;

На основании гистологических, иммуногистохимических и морфометрических методов изучали В- и Т-клетки в селезенке 30 больных с апластической анемией (АА). Медиана возраста – 21,0 (18,5; 38,5) лет. Группу сравнения составили 20 лиц, скончавшихся скоропостижно и не имевших в анамнезе заболеваний системы крови. В гистологическом материале селезенок при ИГХ окрашивании и морфометрии получены численные значения популяций В- и Т-клеток в функциональных зонах органа у больных АА. Пересчет морфометрических показателей в абсолютные значения (г) с учетом массы селезенки проводился по оригинальной методологии. Оценка содержания В- и Т-клеток в селезенке позволила определить факторы прогноза течения АА после спленэктомии. Определяющими неблагоприятный прогноз признаками содержания клеточных субпопуляций в селезенке явились: значение абсолютного количества CD4+ Т-клеток в селезенке менее 5,4 г и величина индекса соотношения масс CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов меньше или равно 1,0, что обосновывает индивидуальный подход к проведению дальнейших курсов иммуносупрессивной терапии у данной категории больных.

Скачать

Список литературы:
1. Lin F., Karwan M., Saleh B., Hodge D. L., Chan T. [et al.] IFN-γ causes aplastic anemia by altering hematopoietic stem/progenitor cell composition and disrupting lineage differentiation. Blood. 2014;124(25):3699-3708. https://doi.org/10.1182/blood-2014-01-549527
2. Bruin A. M., Demirel O., Hooibrink B., Brandts C. H., Nolte M. A. Interferon-γ impairs proliferation of hematopoietic stem cells in mice. Blood. 2013;121(18):3578-3585. https://doi.org/10.1182/blood-2012-05-432906
3. Mikhailova E. A., Savchenko V. G., Ustinova E. N., Vinogradova M. A., Kokhno A. V. [et al.] Splenectomy in programmed therapy for aplastic anemia. Terapevticheskiy arkhiv. – Therapeutic Archive. 2006;78(8):52-57.
4. Kordasti S., Costantini B., Seidl T., Abellan P. P., Llordella M. M. [et al.] Deep phenotyping of Tregs identifies an immune signature for idiopathic aplastic anemia and predicts response to treatment. Blood. 2016; 128 (9):1193-1205. https://doi.org/10.1182/blood-2016-03-703702
5. Latour R. P., Visconte V. , Takaku T., Wu C., Erie A. J. [et al.] Th17 immune responses contribute to the pathophysiology of aplastic anemia. Blood. 2010;116(20):4175-4184. https://doi.org/10.1182/blood-2010-01-266098
6. Shi J., Ge M., Lu S., Li X., Shao Y., Huang J. [et al.] Intrinsic impairment of CD4+CD25+ regulatory T-cells in acquired aplastic anemia. Blood. 2012;120(8):1624-1632. https://doi.org/10.1182/blood-2011-11-390708
7. Ren J., Hou X. Y., Ma S. H., Zhang F. K., Zhen J. H. [et al.] Elevated expression of CX3C chemokine receptor 1 mediates recruitment of T cells into bone marrow of patients with acquired aplastic anemia. Journal of Internal Medicine. 2014;276(5):512-524. https://doi.org/10.1111/joim.12218

Ключевые слова: слова: селезенка человека, В-клетки, Т-клетки, апластическая анемия


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия