• Главная
• О журнале
• Редакционная коллегия
• Подписка
• Правила оформления статей
• Порядок рецензирования статей
• Архив выпусков
• Наши авторы
• Статьи
  • По алфавиту
  • По категориям
• Блоги и комментарии

Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).

Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.

Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.

EBSCO

Анализ патогенетических связей IL-18, IL-18BP, IL-37 и вазоактивных веществ (AT II, ET-1, NO, ADMA, SDMA, eNOS, iNOS, NT-proСNP И NT-proВNP) при эссенциальной артериальной гипертензии

[Оригинальные исследования] [Экспериментальная медицина]
Радаева Ольга Александровна; Симбирцев Андрей Семенович;

Представлен анализ связи сывороточных концентраций IL-18, IL-18BP, IL-37 с вазоактивными веществами (ADMA, SDMA, NO и др.) у пациентов с ЭАГ II стадии. Рост SDMA у больных ЭАГ II стадии связан с отношением содержания в сыворотке крови трех представителей семейства IL-1: IL-18, IL-18BP, IL-37. Повышение IL-18 более 358 пг/мл на фоне IL-18BP и IL-37 менее 6200 и 74 пг/мл соответственно коррелирует с ростом SDMA и снижением NO, что характерно для пациентов с длительностью ЭАГ II стадии 10–14 лет без гипотензивной терапии. Прием гипотензивных препаратов характеризуется увеличением в сыворотке содержания IL-37, IL-18 ВР и синергизмом эффектов в виде подавления активности IL-18, вторичным снижением SDMA на фоне роста NO.

Скачать

Список литературы:
1. Wenzel U., Turner J. E., Krebs C., Kurts C., Harrison D. G. [et al.]. Immune Mechanisms in Arterial Hypertension. Journal of the American Society of Nephrology. 2016;27(3):677-686. https://doi.org/10.1681/ASN.2015050562
2. Nosalski R., McGinnigle E., Siedlinski M., Guzik T. J. Novel Immune Mechanisms in Hypertension and Cardiovascular Risk. Current Cardiovascular Risk Reports. 2017;11(4):12. https://doi.org/10.1007/s12170-017-0537-6
3. Zhan Q., Zeng Q., Song R., Zhai Y., Xu D. [et al.]. IL-37 suppresses MyD88-mediated inflammatory responses in human aortic valve interstitial cells. Molecular Medicine.2017;4(23):83-91. https://doi.org/10.2119/molmed.2017.00022
4. Zhu R., Sun H., Yu K. Interleukin-37 and Dendritic Cells Treated With Interleukin-37 Plus Troponin I Ameliorate Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction. Journal of the American Heart Association. 2016;5(12):e004406. https://doi.org/10.1161/JAHA.116.004406
5. Dinarello C. A., Novick D., Kim S, Kaplanski G. Interleukin-18 and IL-18 Binding Protein. Frontiers in Immunology. 2013;4:289. https://doi.org/10.3389/fimmu.2013.00289
6. Yerramilli M., Farace G., Quinn J., Yerramilli M. Kidney Disease and the Nexus of Chronic Kidney Disease and Acute Kidney Injury: The Role of Novel Biomarkers as Early and Accurate Diagnostics. Veterinary Clinics: Small Animal Practice. 2016;46(6):961-93. https://doi.org/10.1016/j.cvsm.2016.06.011

Ключевые слова: IL-18, IL-18BP, IL-37, эссенциальная гипертензия