logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании сердца у пациентов с дисплазией соединительной ткани

[Внутренние болезни]
Джазаева Мадина Балуаевна; Гладких Наталья Николаевна; Решетников Владимир Анатольевич; Ягода Александр Валентинович;

Для определения клинического и прогностического значения матриксных металлопротеиназ в ремоделировании сердца при ДСТ было обследовано 57 мужчин и 43 женщины, средний возраст 22,0±4,2 года. Методом ИФА определяли сывороточные концентрации ММР-1, ММР-9, TIMP-1 («Cloud-Clone Corp.», Китай). У пациентов с ДСТ выявлен дисбаланс MMP-1, MMP-9 с их ингибитором – TIMP-1. Значимое повышение ММР-1 зарегистрировано в случаях ПМК с миксоматозной дегенерацией и митральной регургитацией II степени. При повышенных значениях коэффициента ММР-1/TIMP-1 возрастает риск прогрессирования кардиального ремоделирования в перспективе трехлетнего наблюдения. Выявленные изменения в системе ММРs у пациентов с ДСТ могут быть использованы в качестве дополнительных критериев выраженности и определения вероятности прогрессирования ремоделирования соединительнотканных структур сердца.

Скачать

Список литературы:
1. Клинические рекомендации Российского научного медицинского общества терапевтов по диагностике, лечению и реабилитации пациентов с дисплазиями соединительной ткани (первый пересмотр). Медицинский вестник Северного Кавказа. 2018;13(1.2):137-209. https://doi.org/10.14300/mnnc.2018.13037
2. Нечаева Г. И., Мартынов А. И. Дисплазия соединительной ткани: сердечно-сосудистые изменения, современные подходы к диагностике и лечению. Москва : ООО «Медицинское информационное агентство», 2017.
3. Кузьмина О. К., Рутковская Н. В. Ремоделирование миокарда при поражениях клапана сердца. Сибирское медицинское обозрение. 2017;2:5-14. https://doi.org/10.20333/2500136-2017-2-5-14
4. Rippe M., de Backer J., Kutsche K., Mosquera L. M., Schüler H. [et al.]. Mitral valve prolapse syndrome and MASS phenotype: stability of aortic dilatation but progression of mitral valve prolapse. Int. J. Cardiol. Heart Vasc. 2016;10:39-46. https://doi.org/10.1016/j.ijcha.2016.01.002
5. Naji P., Griffin B. P., Asfahan F., Barr T., Rodriguez L. L. [et al.]. Predictors of long-term outcomes in patients with significant myxomatous mitral regurgitation undergoing exercise echocardiography. Circulation. 2014;129(12):1310-1319. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005287
6. Delling F. N., Rong J., Larson M. G., Lehman B., Fuller D. [et al.]. Evolution of mitral valve prolapse: insights from the Framingham heart study. Circulation. 2016;133:1688-1695. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020621
7. Земцовский Э. В., Малев Э. Г. Малые аномалии сердца и диспластические фенотипы. Санкт-Петербург, 2012.
8. Ягода А. В., Гладких Н. Н. Взаимосвязь плазменных уровней молекул адгезии с геометрическими моделями левого желудочка у пациентов с пролапсом митрального клапана. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2016;11:315-319. https://doi.org/10.14300/mnnc.2016.11065
9. Зангелова Т. Э., Гладких Н. Н., Ягода А. В. Прогностическая значимость сосудисто-эндотелиального фактора роста у пациентов с пролапсом митрального клапана при дисплазии соединительной ткани. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2017;4:361-365 https://doi.org/10.14300/mnnc.2017.12101
10. Amar S., Smith L., Fields G. B. Matrix metalloproteinase collagenolysis in health and disease. Biochim. Biophys. Acta. 2017;1874(11):1940-1951. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2017.04.015
11. Cieplak P., Strongin A. Y. Matrix metalloproteinases – from the cleavage data to the prediction tools and beyond. Biochim. Biophys. Acta. 2017;1874(11):1952-1963. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2017.03.010
12. Goncharova N. S., Moiseeva O. M., Shlyakhlo E. V., Aleshina G. M. Matrix metalloproteinases: significance in remodeling of the myocardium in valvular heart disease. Кardiologia. 2007;47(12):49-53.
13. Guy T. S., Hill A. C. Mitral valve prolapse. Ann. Rev. Med. 2012;63;277-292. https://doi.org/10.1146/annurev-med-022811-091602
14. Осипова О. А., Плаксина К. Г., Комисов А. А., Годлевская О. А. Патогенетические механизмы участия межклеточного матрикса миокарда в ремоделировании сердца у больных хронической сердечной недостаточностью. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация. 2015;22(219):18-25.
15. Liu J., Khalil R. A. Matrix metalloproteinase inhibitors as investigational and therapeutic tools in unrestrained tissue remodeling and pathological disorders. Prog. Mol. Biol. Tansl. Sci. 2017;148:355-420. https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.04.003
16. Yinginer O., Keser N., Ozmen N., Tokatli A., Kardesoglu E., Isilak Z., Uz O., Uzun M. Classic mitral valve prolapse causes enlargement in left ventricle even in the absence of significant mitral regurgitation. Echocardiography. 2012;29:123-129. https://doi.org/10.1111/j.1540-8175.2011.01544.x

Ключевые слова: дисплазия соединительной ткани, матриксные металлопротеиназы, ремоделирование сердца


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия