Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Урология]
Мяндина Галина Ивановна; Кульченко Нина Геннадьевна; Альхеджой Хасан ;
Нарушение репродуктивной функции мужчин является причиной бесплодия 30–40 % бесплодных пар. Большую роль в формировании мужского бесплодия играют генетические факторы, которые выявляются у 15–30 % мужчин. Актуальным является изучение популяционных особенностей распределения частот генотипов и аллелей генов-кандидатов при мужском бесплодии. Цель исследования – изучить влияние полиморфизма G-105A (rs28665122) гена SEPS1 на развитие патоспермии среди мужчин с бесплодием московского региона. Результаты этого исследования показали, что частота встречаемости аллеля А гена SEPS1 выше у мужчин с патоспермией, чем в контрольной группе фертильных мужчин. Заключение: полиморфизм G-105A гена SEPS1 может быть использован для скрининга идиопатического бесплодия у мужчин с разными формами патоспермии.
Список литературы:
1. Iskhakova G. M., Izmajlova S. M., Izmajlov A. A. Genetic aspects of male infertility. Modern problems of science and education. 2015;3:85-87.
2. Kulchenko N. G. Oxidative stress in the development of non-obstructive azoospermia. Difficult patient. 2017;4- 5(15):44-46.
3. Tavokina L. V. Male infertility. Genetic aspect. Pochki. 2014;2(8):9-13.
4. Du X. A., Wang H. M., Dai X. X., Kou Y., Wu R. P. [et al.] Role of selenoprotein S (SEPS1) -105G>A polymorphisms and PI3K/Akt signaling pathway in Kashin-Beck disease. Osteoarthritis Cartilage.2015;23(2):210-216.
5. Kelly E., Greene C. M., Carolli T. P., McElvanney N. G., O’Neill S. J. Selenoprotein S/SEPS1 modifies endoplasmic reticulum stress in Z variant alpha1-antitrypsin deficiency. J. Biol. Chem. 2009;284(25):16891-16897.
6. Martinez A., Santiago J. L., Varade J., Lamas J. R. Polymorphisms in the selenoprotein S gene: lack of association with autoimmune inflammatory diseases. BMC Genomics. 2008;9:329-331.
7. Santos L. R., Duraes C., Mendes A., Prazeres H., Alvelos M. I. [et al.] A polymorphism in the promoter region of the selenoprotein S gene (SEPS1) cjntributes to Hashimoto’s thyroiditis susceptibility. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014;99(4):19-23.
8. Sun H. Y., Liu T. B., Wang Q. C., Wu W. Q., He Y. J. Single nucleotide polymorphism in the SEPS1 gene may contribute to the risk of various human diseases: a metaanalysis. Ann. Hum. Biol. 2016;43(5):469-479.
9. Wang Y., Yang X., Zheng Y., Wu Z. H., Zhang X. A. [et al.] The SEPS1G-105A Polymorphism Is Associated with Risk of Spontaneous Preterm Birth in a Chinese Population. PLOS One. 2013;8(6):11-14.
10. Zhylkova I., Feskov A., Fedota A. FSHR gene polymorphisms causes male infertility. Open Journal of Genetics. 2016;6:1-8.
Ключевые слова: идиопатическое мужское бесплодие, генетические факторы, ген SEPS1, полиморфизм G-105А