logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Значение мелатонина для деятельности почек

[Обзоры]
Арушанян Эдуард Бениаминович; Ованесов Карен Борисович;

Обобщены последние литературные данные о влиянии основного гормона мозговой железы эпифиза мелатонина на функцию почек в норме и при патологии. Предполагается, что лечебные свойства мелатонина могут быть использованы в клинической практике.

Скачать

Список литературы:
1. Арушанян, Э. Б. Ограничение окислительного стресса как основная причина универсальных защитных свойств мелатонина / Э. Б. Арушанян // Экспер. И клин. фармакол. – 2012. – Т. 75, № 5. – С. 44–49.
2. Арушанян, Э. Б. Мелатонин и сахарный диабет / Э. Б. Арушанян // Проб. эндокринол. – 2012. – Т. 58, № 3. – С. 35–41.
3. Арушанян, Э. Б. Универсальные терапевтические возможности мелатонина / Э. Б. Арушанян // Клин. мед. – 2013. – № 2. – С. 4–8.
4. Арушанян, Э. Б. Роль ренин-ангиотензиновой системы в кардиоваскулярных эффектах мелатонина / Э. Б. Арушанян // Экспер. и клин. фармакол. – 2015. – Т. 78, № 3. – С. 40–43.
5. Арушанян, Э. Б. Гормон мозговой железы эпифиза мелатонин и деятельность сердечнососудистой системы / Э. Б. Арушанян, Э. В. Бейер // Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2011. – № 1. – С. 69–73.
6. Арушанян, Э. Б. Мелатонин: биология, фармакология, клиника / Э. Б. Арушанян, Э. В. Бейер. – Ставрополь : изд-во СтГМУ, 2015. – 396 с.
7. Митциев, А. К. Изменение активности перекисного окисления липидов как механизм развития патологии почек при действии тяжелых металлов / А. К. Митциев // Патол. физиология и экспер. терапия. – 2015. – Т. 59, № 2. – С. 65–69.
8. Пишак, В. П. Почечные эффекты мелатонина у интактных и эпифизэктомированных крыс / В. П. Пишак, Н. И. Кокошук // Физиол. журн. – 1995 – Т. 41, № 5. – С. 23–26.
9. Пыриг, Л. А. Хронобиологические аспекты нефрологии / Л. А. Пыриг, Н. Я. Мельман, Е. И. Кримкевич // Хронобиология и хрономедицина. – М. : Медицина, 1989. – С. 294–307.
10. Abraham, P. Melatonin attenuates methotrexate-induced oxidative stress and renal damage in rats / P. Abraham, V. K. Kolli, S. Rabi // Cell Biochem. Funct. – 2010. – Vol. 28. – P. 426–433.
11. Acuna-Castroviejo, D. Extrapineal melatonin: sources, regulation and potential function / D. Acuna-Castroviejo, G. Escames, C. Venegas [et al.] // Cell Mol. Life Sci. – 2014. – Vol. 71. – P. 2997–3025.
12. Akakin, D. Protective effects of melatonin against spinal cord injury induced oxidative damage in rat kidney: A morphological and biochemical study / D. Akakin, D. Kran, N. Ozkan [et al.] // Acta Histochem. – 2013. – Vol. 115. – P. 827–834.
13. Aperis, G. The role of melatonin in patients with chronic kidney disease undergoing haemodialysis / G. Aperis, P. Prakash, C. Paliouras [et al.] // J. Ren. Care. – 2012. – Vol. 38. – P. 86–92.
14. Bizzarri, M. Molecular mechanisms of the pro-apoptotic actions of melatonin in cancer: a review / M. Bizzarri, S. Proietti, A. Cucina // Expert Opin. Ther. Targets. – 2013. – Vol. 17. – P. 1483–1496.
15. Chan, C. W. Studies of melatonin effects on epithelia using the human embryonic kidney-293 (HEK-293) cell line / C. W. Chan, Y. Song, M. Ailenberg [et al.] // Endocrinology. – 1997. – Vol. 138. – P. 4732–4739.
16. Chen, H. H. Additional benefit of combined therapy with melatonin and apoptotic adipose-derived mesenchymal stem cell against sepsis-induced kidney injury / H. H. Chen, K. C. Lin, C. G. Wallace [et al.] // J. Pineal Res. – 2014. – Vol. 57. – P. 16–32.
17. Cook, J. S. Melatonin differentially affects vascular blood flow in humans / J. S. Cook, C. L. Sauder, C. A. Ray // Am. J. Physiol. Heart Circ. – 2011. – Vol. 300. – P. 670–674.
18. Crespo, E. Melatonin inhibits expression of the inducible NO synthase II in liver and lung and prevents endotoxemia in lipopolysaccharide-induced multiple organ dysfunction syndrome in rats / E. Crespo, M. Macías, D. Pozo [et al.] // FASEB J. – 1999. – Vol. 13. – P. 1537– 1546.
19. Derlacz, R. A. Melatonin-induced modulation of glucose metabolism in primary cultures of rabbit kidney-cortex tubules / R. A. Derlacz, P. Poplawski, M. Napierala [et al.] // J. Pineal Res. – 2005. – Vol. 38. – P. 164–169.
20. Derlacz, R. A. Melatonin is more effective than taurine and 5-hydroxytryptophan against hyperglycemia-induced kidney-cortex tubules injury / R. A. Derlacz, M. Sliwinska, A. Piekutowska [et al.] // J. Pineal Res. – 2007. – Vol. 42. – P. 203–209.
21. Drew, J. E. Melatonin receptors in the human fetal kidney: 2-[125I]iodomelatonin binding sites correlated with expression of Mel1a and Mel1b receptor genes / J. E. Drew, L. M. Williams, L. T. Hannah [et al.] // J. Endocrinol. – 1998. – Vol. 156. – P. 261–267.
22. de Souza, A. V. Evaluation of renal protection from high doses of melatonin in an experimental model of renal ischemia and reperfusion in hyperglycemic rats / A. V. de Souza, M. A. Golim, E. Deffune [et al.] // Transplant. Proc. – 2014. – Vol. 46. – P. 1591–1593.
23. Eşrefoğlu, M. Not only melatonin but also caffeic acid phenethyl ester protects kidneys against aging-related oxidative damage in Sprague Dawley rats / M. Eşrefoğlu, M. Iraz, B. Ateş, M. Gül // Ultrastruct. Pathol. – 2012. – Vol. 36. – P. 244–251.
24. Farías, J. G. Melatonin protects the heart, lungs and kidneys from oxidative stress under intermittent hypobaric hypoxia in rats / J. G. Farías, A. B. Zepeda, G. M. Calaf // Biol. Res. – 2012. – Vol. 45. – P. 81–85.
25. Ha, H. Melatonin and taurine reduce early glomerulopathy in diabetic rats / H. Ha, M. R. Yu, K. H. Kim // Free Radic. Biol. Med. – 1999. – Vol. 26. – P. 944–950.
26. Hara, M. Melatonin, a pineal secretory product with antioxidant properties, protects against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats / M. Hara, M. Yoshida, H. Nishijima // J. Pineal Res. – 2001. – Vol. 30. – P. 129–138.
27. Hrenak, J. Protective effect of captopril, olmesartan, melatonin and compound 21 on doxorubicin-induced nephrotoxicity in rats / J. Hrenak, K. Arendášová, R. Rajkovičová [et al.] // Physiol. Res. – 2013. – Vol. 62. – P. 181–189.
28. Hrenák, J. Melatonin and renal protection: novel perspectives from animal experiments and human studies (review) / J. Hrenák, L. Paulis, K. Repova [et al.] // Curr. Pharm. Des. – 2015. – Vol. 21. – P. 936–949.
29. Kapić, D. A histological study of the effect of exogenous melatonin on gentamicin induced structural alterations of proximal tubules in rats / D. Kapić, Z. Mornjaković, E. Ćosović, M. Šahinović // Bosn. J. Basic Med. Sci. – 2014. – Vol. 14. – P. 30–34.
30. Kashihara, N. Oxidative stress in diabetic nephropathy / N. Kashihara, Y. Haruna, V. K. Kondeti, Y. S. Kanwar // Curr. Med. Chem. – 2010. – Vol. 17. – P. 4256–4269.
31. Kvetnoi, I. M. Extrapineal melatonin: location and role within diffuse neuroendocrine system / I. M. Kvetnoi // Histochem. J. – 1999. – Vol. 31. – P. 1–12.
32. Lee, I. C. Melatonin attenuates gentamicin-induced nephrotoxicity and oxidative stress in rats / I. C. Lee, S. H. Kim, S. M. Lee // Arch. Toxicol. – 2012. – Vol. 86. – P. 1527– 1536.
33. Lin, Y. W. Melatonin inhibits MMP-9 transactivation and renal cell carcinoma metastasis by suppressing Akt-MAPKs pathway and NF-κB DNA-binding activity / Y. W. Lin, L. M. Lee, W. J. Lee [et al.] // J. Pineal Res. – 2016. – Vol. 60. – P. 277–290.
34. Min, K. J. Melatonin enhances thapsigargin-induced apoptosis through reactive oxygen species-mediated upregulation of CCAAT-enhancer-binding protein homologous protein in human renal cancer cells / K. J. Min, H. S. Kim, E. J. Park, T. K. Kwon // J. Pineal Res. – 2012. – Vol. 53. – P. 99–106.
35. Montilla, P. L. Protective role of melatonin and retinol palmitate in oxidative stress and hyperlipidemic nephropathy induced by adriamycin in rats / P. L. Montilla, I. F. Túnez, C. Muñoz de Agueda [et al.] // J. Pineal Res. – 1998. – Vol. 25. – P. 86–93.
36. Moretti, R. M. Antiproliferative action of melatonin on human prostate cancer LNCaP cells / R. M. Moretti, M. M. Marelli, R. Maggi [et al.] // Oncol. Rep. – 2000. – Vol. 7. – P. 347–351.
37. Pang, S. F. Melatonin receptors in peripheral tissues: a new area of melatonin research / S. F. Pang, M. L. Dubocovich, G. M. Brown // Biol. Signals – 1993. – Vol. 2. – P. 177–180.
38. Parlakpinar, H. Amikacin-induced acute renal injury in rats: protective role of melatonin / H. Parlakpinar, M. K. Ozer, E Sahna [et al.] // J. Pineal Res. – 2003. – Vol. 35. – P. 85–90.
39. Patschan, D. The hormone melatonin stimulates renoprotective effects of «early outgrowth» endothelial progenitor cells in acute ischemic kidney injury / D. Patschan, A. Hildebrandt, J. Rinneburger [et al.] // Am. J. Physiol. Renal Physiol. – 2012. – Vol. 302. – P. 1305–1312.
40. Qiao, Y. F. Melatonin attenuates hypertension-induced renal injury partially through inhibiting oxidative stress in rats / Y. F. Qiao, W. J. Guo, L. Li [et al.] // Mol. Med. Rep. – 2016. – Vol. 13. – P. 21–26.
41. Ramírez-Rodríguez, G. Melatonin induced cyclic modulation of vectorial water transport in kidney-derived MDCK cells / G. Ramírez-Rodríguez, I. Meza, M. E. Hernández [et al.] // Kidney Int. – 2003. – Vol. 63. – P. 1356–1364.
42. Ramírez-Zambrano, E. Protective effect of melatonin and sodium thiosulphate on histopathology and ultrastructure of the kidney in rats with acute paraquat poisoning / E. Ramírez-Zambrano, E. Zambrano, G. Rojas [et al.] // Invest. Clin. – 2007. – Vol. 48. – P. 81–89.
43. Russcher, M. The role of melatonin treatment in chronic kidney disease / M. Russcher, B. Koch, E. Nagtegaal [et al.] // Front. Biosci. – 2012. – Vol. 17. – P. 2644–2656.
44. Sezgin, G. Protective effect of melatonin and 1,25-dihydroxyvitamin D3 on renal ischemia-reperfusion injury in rats / G. Sezgin, G. Oztürk, S. Güney [et al.] // Ren. Fail. – 2013. – Vol. 35. – P. 374–379.
45. Shifow, A. A. Melatonin, a pineal hormone with antioxidant property, protects against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats / A. A. Shifow, K. V. Kumar, M. U. Naidu, K. S. Ratnakar // Nephron. – 2000. – Vol. 85. – P. 167–174.
46. Shiu, S. Y. Signal transduction of receptor-mediated antiproliferative action of melatonin on human prostate epithelial cells involves dual activation of Gα(s) and Gα(q) proteins / S. Y. Shiu, B. Pang, C. W. Tam, K. M. Yao // J. Pineal Res. – 2010. – Vol. 49. – P. 301–311.
47. Sigurdardottir, L. G. Urinary melatonin levels, sleep disruption, and risk of prostate cancer in elderly men / L. G. Sigurdardottir, S. C. Markt, J. R. Rider [et al.] // Eur. Urol. – 2015. – Vol. 67. – P. 191–194.
48. Song, Y. Putative melatonin receptors in the male guinea pig kidney / Y. Song, A. M. Poon, P. P. Lee, S. F. Pang // J. Pineal Res. – 1993. – Vol. 15. – P. 153–160.
49. Stacchiotti, A. Tubular stress proteins and nitric oxide synthase expression in rat kidney exposed to mercuric chloride and melatonin / A. Stacchiotti, F. Ricci, R. Rezzani [et al.] // J. Histochem. Cytochem. – 2006. – Vol. 54. – P. 1149–1157.
50. Stacchiotti, A. Mitochondrial and metabolic dysfunction in renal convoluted tubules of obese mice: protective role of melatonin / A. Stacchiotti, G. Favero, L. Giugno [et al.] // PLoS One. – 2014. – Vol. 9. – P. 111–141.
51. Tasdemir, S. Combined usage of estrogen and melatonin restores bladder contractility and reduces kidney and bladder damage in ovariectomized and pinealectomized rat / S. Tasdemir, C. Tasdemir, N. Vardi [et al.] // Bratisl. Lek. Listy. – 2014. – Vol. 115. – P. 345–351.
52. Tsuda, T. Influences of season and of temperature, photoperiod, and subcutaneous melatonin infusion on the glomerular filtration rate of ewes / T. Tsuda, M. Ide, M. Iigo // J. Pineal Res. – 1995. – Vol. 19. – P. 166–172.
53. Winiarska, K. Diabetes-induced changes in glucose synthesis, intracellular glutathione status and hydroxyl free radical generation in rabbit kidney-cortex tubules / K. Winiarska, J. Drozak, M. Wegrzynowicz [et al.] // Mol. Cell. Biochem. – 2004. – Vol. 261. – P. 91–98.
54. Winiarska, K. NADPH oxidase inhibitor, apocynin, improves renal glutathione status in Zucker diabetic fatty rats: a comparison with melatonin / K. Winiarska, D. Focht, B. Sierakowski [et al.] // Chem. Biol. Interact. – 2014. – Vol. 218. – P. 12–19.
55. Wu, C. C. Melatonin enhances endogenous heme oxygenase-1 and represses immune responses to ameliorate experimental murine membranous nephropathy / C. C. Wu, K. C. Lu, G. J. Lin [et al.] // J. Pineal Res. – 2012. – Vol. 52. – P. 460–469.
56. Yousef, J. M. Melatonin attenuates colistin-induced nephrotoxicity in rats / J. M. Yousef, G. Chen, P. A. Hill [et al.] // Antimicrob. Agents Chemother. – 2011. – Vol. 52. – P. 4044–4049.

Ключевые слова: почка, нефропатия, мелатонин, эпифиз


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия