logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Моноцитарный хемоаттрактантный протеин-1: роль в развитии тубулоинтерстициального фиброза при нефропатиях

[Обзор]
Батюшин Михаил Михайлович; Гадаборшева Хани Заурбековна;

Моноцитарный хемоаттрактантный протеин-1 (МСР-1) относится к большому семейству хемотактических цитокинов, вызывающих миграцию лейкоцитов в зону воспаления. МСР-1 привлекает в зону повреждения моноциты и макрофаги, которые в конечном счете стимулируют тубулоинтерстициальный фиброз.

При диабетической нефропатии отмечен двойной контур патогенного влияния МСР-1 на организм – прогрессирование нефропатии, с одной стороны, и усугубление явлений инсулинорезистентности, с другой.

Показана повышенная экспрессия МСР-1 в почечной ткани при быстропрогрессирующем и хроническом гломерулонефрите, в частности проявляющемся нефротическим синдромом. Связывание МСР-1 с CCR2 сопровождается как моноцитарной инфильтрацией, так и пролиферацией эпителиальных, эндотелиальных и сосудистых гладкомышечных клеток. Уровень МСР-1 в моче повышается также в период обострения гломерулонефрита.

Таким образом, исследование МСР-1 как важного элемента ответной реакции организма на повреждение почечных структур является актуальным. Хемотактическая активность МСР-1 позволяет привлекать в почечную зону повреждения моноциты, макрофаги и дендритные клетки, реализуя полный спектр элементов иммунологического ответа. Одним из наиболее важных элементов при гломерулярных поражениях является развитие тубулоинтерстициального фиброза – мощного фактора риска терминальной почечной недостаточности. Блокада почечных эффектов МСР-1 может оказывать позитивное влияние на темпы прогрессирования почечной недостаточности при гломерулопатиях разного генеза.

Скачать

Список литературы:
1. Батюшин, М. М. Эпителиально-мезенхимальная трансформация как один из аспектов репарации почек в рамках хронической нефропатии / М. М. Батюшин, Д. Г. Пасечник, Д. С. Бобылёв, А. У. Уруджев // Нефрология. – 2015. – № 5. – С. 77–80.
2. Броновицкая, Н. А. Белки-маркеры IgA-нефропатии и фокально-сегментарного гломерулосклероза по данным масс-спектрометрии / Н. А. Броновицкая, М. М. Батюшин, И. В. Сарвилина, Д. Г. Пасечник // Нефрология. – 2014. – № 5. – С. 28–34.
3. Catalan, V. Proinflammatory cytokines in obesity: impact of type 2 diabetes mellitus and gastric bypass / V. Catalan, J. Gуmez-Ambrosi, B. Ramirez [et al.] // Obes. Surg. – 2007. – № 17. – P. 1464–1474. PMID:18219773
4. Chow, F. Macrophages in mouse type 2 diabetic nephropathy: correlation with diabetic state and progressive renal injury / F. Chow, E. Ozols, D. J. Nikolic-Paterson [et al.] // Kidney Int. – 2004. – № 65. – P. 116–128. doi: 10.1111/j.1523-1755.2004.00367.x
5. Chow, F. Y. Monocyte chemoattractant protein-1-induced tissue inflammation is critical for the development of renal injury but not type 2 diabetes in obese db/db mice / F. Y. Chow, D. J. Nikolic-Paterson, F. Y. Ma [et al.] // Diabetologia. – 2007. – № 50. – P. 471–480. doi: 10.1007/s00125-006-0497-8
6. Dhawan, L. A novel role for the glucocorticoid receptor in the regulation of monocyte chemoattractant protein-1 mRNA stability / L. Dhawan, B. Liu, B. C. Blaxall, M. B. Taubman // J. Biol. Chem. – 2007. – № 282. – P. 10146–10152. doi: 10.1074/jbc.M605925200
7. Dong, X. Resident dendritic cells are the predominant TNF-secreting cell in early renal ischemia-reperfusion injury / X. Dong, S. Swaminathan, L. A. Bachman [et al.] // Kidney Int. – 2007. – № 71. – P. 619–628. doi: 10.1038/sj.ki.5002132
8. Duffield, J. S. Conditional ablation of macrophages halts progression of crescentic glomerulonephritis / J. S. Duffield, P. G. Tipping, T. Kipari [et al.] // Am. J. Pathol. – 2005. – № 167. – P. 1207–1219. doi: 10.1016/ S0002-9440(10)61209-6
9. Floege, J. A new look at plateletderived growth factor in renal disease / J. Floege, F. Eitner, C. E. Alpers // J. Am. Soc. Nephrol. – 2008. – № 19. – P. 12–23. doi: 10.1681/ASN.2007050532
10. Gruden, G. Mechanical stretch induces monocyte chemoattractant activity via an NF-kappa-B-dependent monocyte chemoattractant protein-1-mediated pathway in human mesangial cells: inhibition by rosiglitazone / G. Gruden, G. Setti, A. Hayward [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. – 2005. – № 16. – P. 688–696. doi: 10.1681/ASN.2004030251
11. Gruber, H. E. 260 1,25(OH)2-vitamin D3 inhibits proliferation and decreases production of monocyte chemoattractant protein-1, thrombopoietin, VEGF, and angiogenin by human annulus cells in vitro / H. E. Gruber, G. Hoelscher, J. A. Ingram [et al.] // Spine. – 2008. – № 33. –P. 755–765. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181695d59
12. Harman-Boehm, I. Macrophage infiltration into omental versus subcutaneous fat across different populations: effect of regional adiposity and the comorbidities of obesity / I. Harman-Boehm, M. Bleher, H. Redel [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2007. – № 92. – P. 2240–2247. doi: 10.1210/jc.2006-1811
13. Henderson, N. C. Galectin-3 expression and secretion links macrophages to the promotion of renal fibrosis / N. C. Henderson, A. C. Mackinnon, S. L. Farnworth [et al.] // Am. J. Pathol. – 2008. – № 172. – P. 288–298. doi: 10.2353/ajpath.2008.070726
14. Hong, K. H. Monocyte chemoattractant protein-1–induced angiogenesis is mediated by vascular endothelial growth factor-A / K. H. Hong, J. Ryu, K. H. Han // Blood. – 2005. – № 105. – P. 1405–1407. doi: 10.1182/blood-2004-08-3178
15. Hyduk, S. J. Phospholipase C, calcium, and calmodulin are critical for alpha4beta1 integrin affinity up-regulation and monocyte arrest triggered by chemoattractants / S. J. Hyduk, J. R. Chan, S. T. Duffy [et al.] // Blood. – 2007. – № 109. – P. 176–184. doi: 10.1182/blood-2006-01-029199
16. Hugo, C. Thrombospondin in renal disease / C. Hugo, C. Danie // Nephron Exp. Nephrol. – 2009. – № 111. – P. 61–66. doi: 10.1159/000198235
17. Ishizawa, K. Dual Effects of Endothelin-1 (1–31): Induction of Mesangial Cell Migration and Facilitation of Monocyte Recruitment through Monocyte Chemoattractant Protein-1 Production by Mesangial Cells / K. Ishizawa, M. Yoshizumi, K. Tsuchiya [et al.] // Hypertens. Res. – 2004. – № 27. – P. 433–440. PMID:15253109
18. Kelly, K. R. A low-glycemic index diet and exercise intervention reduces TNF(alpha) in isolated mononuclear cells of older, obese adults / K. R. Kelly, J. M. Haus, T. P. Solomon [et al.] // J. Nutr. – 2011. – № 141. – P. 1089–1094. doi: 10.3945/jn.111.139964
19. Kim, M. J. Urinary monocyte chemoattractant protein-1 in renal disease / M. J. Kim, F. W. Tam // Clin. Chim. Acta. – 2011. – № 412. – P. 2022–2030. doi: 10.1016/j.cca.2011.07.023
20. Lieberthal, J. G. Urinary Biomarkers in Relapsing Antineutrophil Cytoplasmic Antibodyassociated Vasculitis / J. G. Lieberthal, D. Cuthbertson, S. Carett [et al.] // J. Rheumatol. – 2013. – № 40. – P. 674–683. doi: 10.3899/jrheum.120879
21. Li, L. The chemokine receptors CCR2 and CX3CR1 mediate monocyte/macrophage trafficking in kidney ischemia-reperfusion injury / L. Li, L. Huang, S.-S. J. Sung, A. L. Vergis [et al.] // Kidney Int. – 2008. – № 74. – P. 1526-1537. doi: 10.1038/ki.2008.500
22. Lin, S. L. Bone marrow Ly6Chigh monocytes are selectively recruited to injured kidney and differentiate into functionally distinct populations / S. L. Lin, A. P. Castaño, B. T. Nowlin [et al.] // J. Immunol. – 2009. – № 183. – P. 6733–6743. doi: 10.4049/jimmunol.0901473
23. Lynn, E. G. Very low-density lipoprotein stimulates the expression of monocyte chemoattractant protein-1 in mesangial cells / E. G. Lynn, Y. L. Siow, K. Lynn [et al.] // Kidney Int. – 2000. – Vol. 57, № 4. – P. 1472–1483. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00992.x
24. Melgarejo, E. Monocyte chemoattractant protein-1: A key mediator in inflammatory processes / E. Melgarejo, M. A. Medina // Int. J. Biochem. Cell Biol. – 2009. – № 41. – P. 998–1001. doi: 10.1016/j.biocel.2008.07.018
25. Mezzano, S. NFkappaB activation and overexpression of regulated genes in human diabetic nephropathy / S. Mezzano, C. Aros, A. Droguett [et al.] // Nephrol. Dial. Transplant. – 2004. – № 19. – P. 2505–2512. doi: 10.1093/ndt/gfh207
26. Mojsilovic-Petrovic, J. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is involved in the regulation of hypoxiastimulated expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1/CCL2) and MCP-5 (Ccl12) in astrocytes / J. Mojsilovic-Petrovic, D. Callaghan, H. Cui [et al.] // J. Neuroinflammation. – 2007. – № 4. – P. 12. doi:10.1186/1742-2094-4-12
27. Morii, T. Association of monocyte chemoattractant protein-1 with renal tubular damage in diabetic nephropathy / T. Morii, H. Fujita, T. Narita [et al.] // J. Diabetes Complicat. – 2003. – № 17. – P. 11–15.
28. Panee, J. Monocyte Chemoattractant Protein 1 (MCP-1) in obesity and diabetes / J. Panee // Cytokine. – 2012. – № 60. – P. 1–12. doi: 10.1016/j.cyto.2012.06.018
29. Park, J. MCP-1/CCR2 system is involved in high glucoseinduced fibronectin and type IV collagen expression in cultured mesangial cells / J. Park, D. R. Ryu, J. J. Li [et al.] // Am. J. Physiol. Renal Physiol. – 2008. – № 295. – P. 749–757. doi: 10.1152/ajprenal.00547.2007
30. Qi, F. Depletion of cells of monocyte lineage prevents loss of renal microvasculature in murine kidney transplantation / F. Qi, A. Adair, D. Ferenbach [et al.] // Transplantation. – 2008. – № 86. – P. 1267–1274. doi: 10.1097/TP.0b013e318188d433
31. Rosa, R. F. Monocyte chemoattractant-1 as a urinary biomarker for the diagnosis of activity of lupus nephritis in Brazilian patients / R. F. Rosa, K. Takei, N. C. Araujo [et al.] // J. Rheumatol. – 2012. – № 39. – P. 1948–1954. doi: 10.3899/jrheum.110201
32. Sassy-Prigent, C. Early glomerular macrophage recruitment in streptozotocin-induced diabetic rats / C. Sassy-Prigent, D. Heudes, C. Mandet [et al.] // Diabetes. – 2000. – № 49. – P. 466–475.
33. Scholz, J. Renal dendritic cells stimulate IL-10 production and attenuate nephrotoxic nephritis / J. Scholz, V. Lukacs-Kornek, D. R. Engel [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. – 2008. – № 19. – P. 527–537. doi: 10.1681/ASN.2007060684
34. Stowe, A. M. CCL2 upregulation triggers hypoxic preconditioning-induced protection from stroke / A. M. Stowe, B. K. Wacker, P. D. Cravens [et al.] // J. Neuroinflammation. – 2012. – № 9. – P. 33. doi: 10.1186/1742-2094-9-33
35. Tashiro, K. Urinary Levels of Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) and Interleukin-8 (IL-8), and Renal Injuries in Patients With Type 2 Diabetic Nephropathy / K. Tashiro, I. Koyanagi, A. Saitoh [et al.] // J. Clin. Labor. Analysis. – 2002. – № 16. – P. 1–4.
36. Tofik, R. Urinary Concentration of Monocyte Chemoattractant Protein-1 in Idiopathic Glomerulonephritis: A Long-Term Follow-Up Study / R. Tofik, S. Ohlsson, O. Bakoush // PLoS ONE. – 2014. – Vol. 9, № 1. – P. 87857. doi: 10.1371/journal.pone.0087857
37. Viehauer, V. Obstructive nephropathy in the mouse: Progressive fibrosis correlates with tubulointerstitial chemokine expression and accumulation of CC chemokine receptor 2- and 5-positive leukocytes / V. Viehauer, H. J. Anders, M. Mack [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. – 2001. – № 12. – P. 1173–1187.
38. Viedt, C. MCP-1 Induces Inflammatory Activation of Human Tubular Epithelial Cells: Involvement of the Transcription Factors, Nuclear Factor-κB and Activating Protein-1 / C. Viedt, R. Dechend, J. Fei // J. Am. Soc. Nephrol. – 2002. – № 13. – P. 1534–1547.
39. von Schacky, C. The effect of n-3 fatty acids on coronary atherosclerosis: results from SCIMO, an angiographic study, background and implications / C. von Schacky, K. Baumann, P. Angerer // Lipids. – 2001. – № 36. – P. 99–102.
40. Wada, T. Upregulation of monocyte chemoattractant protein-1 in tubulointerstitial lesions of human diabetic nephropathy / T. Wada, K. Furuichi, N. Sakai [et al.] // Kidney Int. – 2000. – № 58. – P. 1492–1499.
41. Wada, T. Gene Therapy via Blockade of Monocyte Chemoattractant Protein-1 for Renal Fibrosis / T. Wada, K. Furuichi, N. Sakai [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. – 2004. – № 15. – P. 940–948.
42. Weisberg, S. P. CCR2 modulates inflammatory and metabolic effects of high-fat feeding / S. P. Weisberg, D. Hunter, R. Huber [et al.] // J. Clin. Invest. – 2006. – № 116. – P. 115–124.
43. Wynes, M. W. IL-4-induced macrophage-derived IGF-I protects myofibroblasts from apoptosis following growth factor withdrawal / M. W. Wynes, S. K. Frankel, D. W. Riches // J. Leukoc. Biol. – 2004. – № 76. – P. 1019–1027.
44. Younce, C. W. MCP-1 (monocyte chemotactic protein-1)-induced protein, a recently identified zinc finger protein, induces adipogenesis in 3T3-L1 pre-adipocytes without peroxisome proliferatoractivated receptor gamma / C. W. Younce, A. Azfer, P. E. Kolattukudy // J. Biol. Chem. – 2009. – № 284. – P. 27620–27628. doi: 10.1074/jbc.M109.025320

Ключевые слова: моноцитарный хемотактический протеин-1, тубулоинтерстициальный фиброз, хемотаксис моноцитов


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия