logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Факторы риска сосудистой патологии головного мозга при наследственной дисплазии соединительной ткани

[Обзоры]
Чухловина Мария Лазаревна;

Представлен анализ факторов риска сосудистой патологии головного мозга при наследственной дисплазии соединительной ткани. Показано значение морфологических изменений сосудов головного мозга, поражений сердца, нарушений центральной и церебральной гемодинамики, коагулопатии при синдромах Марфана, Элерса – Данло, фибромышечной дисплазии. Ведение лиц с наследственными нарушениями соединительной ткани требует мультидисциплинарного подхода с учётом выявленных факторов риска церебро-васкулярной патологии.

Скачать

Список литературы:
1. Арсентьев, В. Г. Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей / В. Г. Арсентьев, В. С. Баранов, Н. П. Шабалов . – СПб. : СпецЛит., 2014. – С. 1–188.
2. Вершинина, М. В. Эффективность медицинской реабилитации при бронхолёгочном синдроме у пациентов с дисплазией соединительной ткани / М. В. Вершинина, Г. И. Нечаева, А. А. Хоменя, О. В. Дрокина // Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. – Т. 10, № 1. – С. 50–55.
3. Гнусаев, С. Ф. Синдром соединительнотканной дисплазии сердца у детей / С. Ф. Гнусаев // Лечащий врач. – 2010. – № 8. – С. 40–44.
4. Гусев, Е. И. Проблема инсульта в Российской Федерации: время активных совместных действий / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, Л. В. Стаховская // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2007. – Т. 107, № 8. – С. 4–10.
5. Земцовский, Э. В. Диспластические синдромы и фенотипы как предикторы фибрилляции предсердий у пациентов со стабильным течением ишемической болезни сердца / Э. В. Земцовский, М. Ю. Лобанов, К. У. Давтян // Вестник аритмологии. – 2009. – Т. 56, № 1. – С. 14–19.
6. Земцовский, Э. В. Малые аномалии сердца и диспластические фенотипы / Э. В. Земцовский, Э. Г. Малев. – СПб. : «Изд-во ИВЭСЭП», 2012. –С. 1–160.
7. Кадурина, Т. И. Дисплазия соединительной ткани : руководство для врачей / Т. И. Кадурина, В. Н. Горбунова. – СПб. : «ЭЛБИ», 2009. – С. 1–704.
8. Клочихина, О. А. Анализ эпидемиологических показателей инсульта по данным территориально-популяционных регистров 2009–2012 / О. А. Клочихина, Л. В. Стаховская // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2014. – Т. 114, № 6. – С. 63–69.
9. Костик, И. А. Особенности патологии нервной системы у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / И. А. Костик, М. Л. Чухловина, В. И. Ларионова, Т. И. Кадурина // Казанский медицинский журнал. – 2007. – Т. 88, № 5 (прил.). – С. 113–114.
10. Морозов, Ю. А. Особенности нарушений системы гемостаза у больной с синдромом дифференцированной дисплазии соединительной ткани / Ю. А. Морозов, И. И. Дементьева, Е. А. Кукаева // Клиническая лабораторная диагностика. – 2012. – № 11. – С. 25–26.
11. Ягода, А. В. Малые аномалии сердца / А. В. Ягода, Н. Н. Гладких. – Ставрополь : «Изд-во СтГМА», 2005. – С. 1–248.
12. Ягода, А. В. Молекулы адгезии: вклад в формирование диспластического фенотипа / А. В. Ягода, Л. Н. Гладких, Н. Н. Гладких// Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. – Т. 10, № 1. – С. 55–60.
13. Arnold, M. Triple and quadruple spontaneous cervical artery dissection / M. Arnold, G. M. Marchis, C. Stapf, R. W. Baumgartner // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. – 2009. – Vol. 80, № 2. – P. 171–174.
14. Bradley, T. J. The expanding clinical spectrum of extracardiovascular and cardiovascular manifestations of heritable thoracic aortic aneurysm and dissection / T. J. Bradley, S. C. Bowdin, C. F. Morel, R. E. Pyeritz // Can. J. Cardiol. – 2016. – Vol. 32, № 1. – P. 86–99.
15. Cook, J. R. Cardiovascular manifestations in Marfan syndrome and related diseases; multiple genes causing similar phenotypes / J. R Cook, L. Carta, J. Galatioto, F. Ramirez // Clin. Genet. 2015. – Vol. 87, № 1. – P. 11–20.
16. Davis, F. M. Pediatric nonaortic arterial aneurysms / F. M. Davis, J. L. Eliason, S. K. Ganesh [et al.] // J. Vasc. Surg. – 2016. – Vol. 63, № 2. – P. 466–476.
17. Debette, S. Neurologic manifestations of inherited disorders of connective tissue / S. Debette, D. P. Germain // Handb. Clin. Neurol. 2014. – Vol.119, № 1. – P. 565–576.
18. Groth, K. A. Prevalence, incidence, and age at diagnosis in Marfan syndrome / K. A. Groth, H. Hovу, K. Kyhl [et al.] // Orphanet J. Rare Dis. – 2015. – Vol. 10, № 1. – P. 153. doi 10.1186/s13023-015-0369-8.
19. Jackson, S. C. Suspected collagen disorders in the bleeding disorder clinic: a case-control study / S. C. Jackson, L. Odiaman, R. T. Card [et al.] // Haemophilia. – 2013. – Vol. 19, № 2. – P. 246–250.
20. Jahnlova, D. Fibromuscular dysplasia of renal and carotid arteries / D. Jahnlova, J. Veselka // Int. J. Angiol. – 2015. – Vol. 24, № 3. – P. 241–243. doi: 10.1055/s-0034-1396931.
21. Jaradat, S. A. Two novel mutations of FBN1 in Jordanian patients with Marfan syndrome / S. A. Jaradat, L. A. Abujamous, A. A. Al-Hawamdeh [et al.] // Int. J. Clin. Exp. Med. – 2015. – Vol. 8, № 10. – P. 18786–8792.
22. Kiando, S. R. Exome sequencing in seven families and gene-based association studies indicate genetic heterogeneity and suggest possible candidates for fibromuscular dysplasia / S. R. Kiando, C. Barlassina, D. Cusi [et al.] // Hypertension. – 2015. – Vol. 33, № 9. – P. 1802–1810.
23. Martinic-Popovic, I. The association of inflammatory markers with cerebral vasoreactivity and carotid atherosclerosis in transient ischaemic attack / I. Martinic- Popovic, A. M. Simundic, L. Dukic [et al] // Сlin. Biochem. 2014. – Vol. 47, № 16–17. – P. 182–186.
24. Mogler, C. Fibromuscular dysplasia of the coronary arteries: a rare cause of death in infants and young children / C. Mogler, W. Springer, M. Gorenflo // Cardiol. Young. 2016. – Vol. 26, № 1. – P. 202–205.
25. Poant, L. Atrial septal aneurysm and stroke / L. Poant, L. Dumitraescu, D. Fodor, A. Albu // Rom. J. Intern. Med. – 2008. – Vol. 46, № 4. – P. 57–360.
26. Poloskey, S. L. Low yield of genetic testing for known vascular connective tissue disorders in patients with fibromuscular dysplasia / S. L. Poloskey, E. sh. Kim, R. Sanghani [et al.] // Vasc. Med. – 2012. – Vol. 17, № 6. – P. 371–378.
27. Reyes-Hernández, O. D. Skeletal manifestations of Marfan syndrome associated to heterozygous R2726W FBN1 variant: sibling case report and literature review / O. D. Reyes-Hernández, C. Palacios-Reyes, S. Chávez- Ocaña [et al.] // BMC Musculoskelet Disord. – 2016. – Vol. 17, № 1. – P. 79. doi: 10.1186/s12891-016-0935-9.
28. Spengos, K. Etiology and outcome of cardioembolic stroke in young adults in Greece / K. Spengos, K. N. Vemmos // J. Hellenic Cardiol. – 2010. – Vol. 51, № 2. – P. 127–132.
29. Westerland, O. Vascular manifestations of syndromic aortopathies: role of current and emerging imaging techniques / O. Westerland, A. Frigiola, L. Robert [et al.] // Clin. Radiol. – 2015. – Vol. 70, № 12. – P. 1344–1354. doi: 10.1016/j.crad.2015.08.008.
30. Zeyer, K. A. Fibrillin-containing microfibrils are key signal relay stations for cell function / K. A. Zeyer, D. P. Reinhardt // Cell. Commun. Signal. – 2015. – Vol. 9, № 4. – P. 309–325. doi: 10.1007/s12079-015- 0307-5.

Ключевые слова: синдром Марфана, синдром Элерса – Данло, фибромышечная дисплазия, инсульт


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия