logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Свойства разработанной ниосомальной формы противоопухолевого вещества N-hydroxy-2-(2-(naphthalen-2-yl)-1H-Indol-3-yl)-2-phenylacetamide для лечения глиобластомы

[Экспериментальная медицина]
Базиков Игорь Александрович; Аксенов Игорь Николаевич; Мальцев Александр Николаевич; Селимов Mагомед Асланович; Корниенко Александр ; Аксенов Николай ; Аксенова Инна ; Базиков Филипп Игоревич;

Исследовали физические свойства препарата разработанной ниосомальной формы противоопухолевого вещества Ax7. Образцы препарата сканировали на атомно-силовом микроскопе NTEGRA Life (НТ-МДТ). Измерение микровязкости оболочки ниосом проводили методом латеральной диффузии гидрофобного флуоресцентного зонда пирена. Флуоресценцию измеряли с помощью спектрофлуориметра РЧ-5301PC (Shimadzu) (Япония). Анализ результатов показал, что средний размер ниосом с инкапсулированным противоопухолевым веществом составил 100 нм. Это указывает на наноразмерности используемых для доставки противоопухолевого вещества Ax7, ниосом кремнийорганической природы. Ниосомы обладают низкой микровязкостью и высокой эластичностью, что обеспечивает прохождение сквозь мелкие капилляры и межклеточные пространства. Кремнийорганические ниосомы легко встраиваются в плазматические мембраны. Это улучшает транспорт вещества Ах7 в клетку. Определены параметры флуоресценции противоопухолевого вещества Ах7, которые составили λех= 322 нм и λem= 422 нм. Результаты, полученные при исследовании физических свойств опытного образца препарата, продемонстрировали его высокую способность для доставки противоопухолевого вещества Ах7 к глиобластоме.

Скачать

Список литературы:
1. Aksenov A. V., Smirnov A. N., Magedov I. V., Reisenauer M. R., Aksenov N. A. Activity of 2-Aryl-2-(3-indolyl) acetohydroxamates against Drug-Resistant Cancer Cells. J. Med. Chem. 2015;58:2206-2220.
2. Aksenov A. V., Smirnov A. N., Aksenov N. A., Bijieva A. S., Aksenova I. V., Rubin M. Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes. J. Org. Biomol. Chem. 2015;13:4289-4295.
3. Bazikov I. A. New antimicrobial niosomes gel of silicone nature. Journal Problems of Medical Mycology. 2015;17(2):41.
4. Bazikov I. A., Chekrygina E. V., Klimanvich I. V., Maltsev A. N. Development of a pharmacetical anticancer gel based on doxorubicin and silicone nanotechnology. Meditsinskii Vestnik Severnogo Kavkaza. – Medical News of North Caucasus. 2015;10(2):163-166.
5. Bazikov I. A., Beyer E. V., Lukinova V. V., Maltsev A. N. Comparative evaluation of acute toxicity of doxorubicin and its normal form. Meditsinskii Vestnik Severnogo Kavkaza. – Medical News of North Caucasus. 2015;10(4):403-406.
6. Bansal S. S., Goel M., Aqil F., Vadhanam M. V., Gupta R. C. Advanced drug delivery systems of curcumin for cancer chemoprevention. Cancer Prevent. Res. 2011;4:1158-1171.
7. Mishra B., Patel B. B., Tiwari S. Colloidal nanocarriers: a review on formulation technology, types and applications toward targeted drug delivery. Nanotechnol. 2010;6:9-24.
8. Oerlemans C., Bult W., Bos M., Storm G., Nijsen J. F. W., Hennink W. E. Polymeric micelles in anticancer therapy: targeting, imaging and triggered release. Pharm. Res. 2010;27:2569-2589.
9. Malhotra M., Jain N. K. Niosomes as drug carriers. Indian Drugs 1994;31:81-86.
10. Ijeoma F., Uchegbu I. F., Suresh P. V. Non-ionic surfactant based vesicles (niosomes) in drug delivery. Int. J. Pharm. 1998;172:33-70.
11. Jain S., Singh P., Mishra V., Vyas S. P. Mannosylated niosomes as adjuvantcarrier system for oral genetic immunization against Hepatitis B. Immunol. Lett. 2005;101:41-49.
12. Balasubramaniam A., Kumar V. A., Pillai K. S. Formulation and in vivo evaluation of niosome-encapsulated daunorubicin hydrochloride. Drug Dev. Ind. Pharm. 2002;28:1181-1193.
13. Gude R. P., Jadhav M. G., Rao S. G., Jagtap A. G. Effects of niosomal cisplatin and combination of the same with theophylline and with activated macrophages in murine B16F10 melanoma model. Cancer Biother. Radiopharm. 2002;17:183-192.
14. Shahiwala A., Misra A. Studies in topical application of niosomally entrapped Nimesulide, Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences: A Publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2002;5:220-225.
15. Choi M. J., Maibach H. I. Liposomes and niosomes as topical drug delivery systems. Skin. Pharmacol. Physi. 2005;18:209-219.
16. Barry B. W. Novel mechanisms and devices to enable successful transdermal drug delivery. Eur. J. Pharm. Sci. 2001;14:101-114.
17. Vladimirov Yu. A., Proskurnina E. V. Novel mechanisms and devices to enable successful transdermal drug delivery. Journal Advances of Biological Chemistry. 2009;49:341-388.
18. Vladimirov Yu. A., Dobretsov G. E. Fluorescent Probes in the study of biological membranes. M.: «Nauka»; 1980.
19. Dobretsov G. E. Fluorescent Probes in the study of cells, membranes and lipoproteins. M.: «Nauka»; 1989.
20. Shalashnay E. V., Goroshinskaya I. A., Nerodo G. A., Guskova E. A., Surikova E. I. Investigation of the effect of chemotherapy on the level of endogenous intoxication, the intensity of free radical oxidation and membrane unit of blood cells of patients with recurrent cervical cancer ah experiments in vitro. Siberian Journal of Oncology. 2008;2(26):11-16.

Ключевые слова: глиобластома, противоопухолевое вещество Ах7, ниосомы, атомно-силовая микроскопия


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия