Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Дерматовенерология]
Свечникова Елена Владимировна; Жуфина Светлана Евгеньевна; Мерзликина Наталья Александровна; Бабанин Василий Станиславович; Ржевская Елена Васильевна;
Псориаз и псориатический артрит требуют длительного контроля терапии, а изучение выживаемости генно-инженерных биологических препаратов (ГИБТ) позволяет оптимизировать лечение и улучшать качество жизни пациентов. В одноцентровом когортном исследовании 2017–2025 гг. приняли участие 51 пациент (59 % – мужчины, средний возраст 53,3±12,6 года, длительность заболевания – 14 [10; 24] лет). Наиболее часто применялся нетакимаб (52 %), затем секукинумаб (22 %), иксекизумаб (16 %), гуселькумаб (8 %); средний срок наблюдения составил 3,3±1,72 года. Выживаемость терапии не зависела от пола, бионаивности и наличия псориатического артрита (ПсА), но была выше у пациентов старше 39 лет (p=0,028). Нетакимаб показал наибольшую продолжительность применения, тогда как гуселькумаб – меньшую (p=0,017), но с наименьшей частотой нежелательных явлений (0 %); иксекизумаб имел нежелательных явлений больше всего (20 %). Результаты подчеркивают необходимость индивидуального подхода к выбору терапии и мониторинга пациентов, что может способствовать улучшению клинических исходов и повышению приверженности к лечению. Данные исследования могут быть полезны как для клинической практики, так и для дальнейших исследований в области биологической терапии, что в конечном итоге может привести к улучшению качества жизни пациентов с псориазом и ПсА.
Список литературы:
1. Bhushan V., Lester S., Briggs L., Hijjawi R., Shanahan E. M. [et al.]. Real-life retention rates and reasons for switching of biological DMARDs in rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. Front. Med. (Lausanne). 2021;8:708168. https://doi.org/10.3389/fmed.2021.708168
2. Vilarrasa E., Notario J., Bordas X., López-Ferrer A., Gich I. J. [et al.]. ORBIT (Outcome and Reten- tion Rate of Biologic Treatments for Psoriasis): A ret- rospective observational study on biologic drug survival in daily practice. J. Am. Acad. Dermatol. 2016;74(6):1066 1072. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.01.037
3. 3. Favalli E. G., Pontikaki I., Becciolini A., Biggiog- gero M., Ughi N. [et al.]. Real-life 10-year retention rate of firstline anti-TNF drugs for inflammatory arthritides in adult- and juvenile-onset populations: similarities and differences. Clin. Rheumatol. 2017;36(8):1747-1755. https://doi.org/10.1007/s10067-017-3712-8
4. Marinas J. E., Kim W. B., Shahbaz A., Qiang J. K., Grea- ves S. [et al.]. Survival rates of biological therapies for pso riasis treatment in real-world clinical practice: A Canadi an multicentre retrospective study. Australas J. Dermatol. 2018;59(1):e11-e14. https://doi.org/10.1111/ajd.12548
5. Lunder T., Marko P., Koser Kolar N., Kralj B., Kecelj Le skovec N. Drug survival of biologic therapies for the treat ment of psoriasis: Results of Slovenian national registry. Biologicals. 2018;54:44-49. https://doi.org/10.1016/j.biologicals.2018.04.003
6. Iskandar I. Y. K., Warren R. B., Lunt M., Mason K. J., Evans I. [et al.]. Differential Drug Survival of Second-Line Biologic Therapies in Patients with Psoriasis: Observatio- nal Cohort Study from the British Association of Derma- tologists Biologic Interventions Register (BADBIR). J. In vest. Dermatol. 2018;138(4):775-784. https://doi.org/10.1016/j.jid.2017.09.044
7. van der Schoot L. S., van den Reek J. M. P. A., Groene woud J. M. M., Otero M. E., Njoo M. D. [et al.]. Female patients are less satisfied with biological treatment for psoriasis and experience more side-effects than male pa tients: results from the prospective BioCAPTURE registry. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2019;33(10):1913-1920. https://doi.org/10.1111/jdv.15733
8. Lunder T., Zorko M. S., Kolar N. K., Suhodolcan A. B., Ma rovt M. [et al.]. Drug survival of biological therapy is sho- wing class effect: updated results from Slovenian National Registry of psoriasis. Int. J. Dermatol. 2019;58(6):631-641. https://doi.org/10.1111/ijd.14429
9. Puig L., Carrascosa J. M., Daudén E., Sulleiro S., Guisa do C. Drug survival of conventional systemic and biologic therapies for moderate-to-severe psoriasis in clinical prac tice in Spain: prospective results from the SAHARA study. J. Dermatolog. Treat. 2020;31(4):344-351. https://doi.org/10.1080/09546634.2019.1597244
10. Sanz-Gil R., Pellicer A., Montesinos M. C., Valcuende- Cavero F. Improved effectiveness from individualized dosing of self-administered biologics for the treatment of moderate-to-severe psoriasis: a 5-year retrospective chart review from a Spanish University Hospital. J. Dermatolog. Treat. 2020;31(4):370-377. https://doi.org/10.1080/09546634.2019.1602246
11. Yayli S., Baykal Selcuk L., Aksu Arica D., Bayrak S. Drug survival of biologic treatments in Turkish patients with pso riasis. Dermatol. Ther. 2020;33(6):e13917. https://doi.org/10.1111/dth.13917
12. Shalom G., Cohen A. D., Feldhamer I., Comaneshter D., Freud T. [et al.]. Drug survival in patients with psoriasis is associated with the availability of biologic medications. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2020;34(7):1524-1528. https://doi.org/10.1111/jdv.16205
13. Graier T., Salmhofer W., Jonak C., Weger W., Kölli C. [et al.]. Biologic drug survival rates in the era of anti-interleu kin-17 antibodies: a time-period-adjusted registry analysis. Br. J. Dermatol. 2021;184(6):1094-1105. https://doi.org/10.1111/bjd.19701
14. Garcia-Doval I., Dávila-Seijo P. How real are ‘real-life stu- dies’ in psoriasis, and the uncertain meaning of drug per sistence. Br. J. Dermatol. 2019;180:15-16. https://doi.org/10.1111/bjd.17104
15. Sbidian E., Mezzarobba M., Weill A., Sbidian E. Per sistence of treatment with biologics for patients with pso riasis: a real-world analysis of 16 545 biologic-naïve pa tients from the French National Health Insurance database (SNIIRAM). Br. J. Dermatol. 2019;180:86-93. https://doi.org/10.1111/bjd.16809
16. Egeberg A., Bryld L. E., Skov L. Drug survival of secu- kinumab and ixekizumab for moderate-to-severe plaque psoriasis. J. Am. Acad. Dermatol. 2019;81:173-178. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.03.048
17. Lorenzin M., Ortolan A., Cozzi G., Calligaro A., Fava- ro M. [et al.]. Predictive factors for switching in patients with psoriatic arthritis undergoing anti-TNFα, anti-IL12/23, or anti-IL17 drugs: a 15-year monocentric real-life study. Clin. Rheumatol. 2021;40(11):4569-4580. https://doi.org/10.1007/s10067-021-05799-0
18. Kojanova M., Fialova J., Cetkovska P., Dolezal T., Lomi cova I. [et al.]. Demographic data, comorbidities, quality of life, and survival probability of biologic therapy associated with sex-specific differences in psoriasis in the Czech Republic. Dermatol. Ther. 2021;34(2):e14849. https://doi.org/10.1111/dth.14849
19. Rosenberg V., Amital H., Chodick G., Faccin F., Gen delman O. Real-world drug survival of biologics and tar geted synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs among patients with psoriatic arthritis. Drugs Aging. 2024;41(8):685-697. https://doi.org/10.1007/s40266-024-01136-7
20. Ting S., Lowe P., Smith A., Fernández-Peñas P. Drug survival of biologics in psoriasis: An Australian multicentre retrospective study. Australas J. Dermatol. 2024;65(4):350 357. https://doi.org/10.1111/ajd.14254
21. Torres T., Puig L., Vender R., Lynde C., Piaserico S. [et al.]. Drug survival of IL-12/23, IL-17 and IL-23 inhibitors for pso riasis treatment: a retrospective multi-country, multicentric cohort study. Am. J. Clin. Dermatol. 2021;22(4):567-579. https://doi.org/10.1007/s40257-021-00598-4
Ключевые слова: псориаз, псориатический артрит, генно-инженерная биологическая терапия, выживаемость терапии биологическими препаратами