Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Краткие сообщения]
Гейвандова Наталья Иогановна; Больбат Георгий Константинович; Знаменская Илона Александровна; Ягода Александр Валентинович;
Проведено наблюдение за 39 пациентами с алкогольной болезнью печени (АБП). Из них было 28 мужчин и 11 женщин, возраст составил 45,4±9,3 лет. Пациенты были разделены на 2 группы: основная группа (I) – с токсическим алкогольным гепатитом (ТАГ) (27 чел.) и группа сравнения (II) – стеатоз печени (12 чел.). У 16 больных ТАГ развился на фоне сформировавшегося цирроза печени, у 11 – без цирротической трансформации печени. С помощью полимеразной цепной реакции изучали мутации в генах ADH1B (Arg47His), ALDH2 (Glu504Lys), CYP2E1 (G-1293C или с1/с2). Распределение полиморфизмов ADH1B (Arg47His) не различалось между группами (p>0.05). Полиморфизм ALDH2 (Glu504Lys) не выявлен ни у одного пациента. Генотип CYP2E1 с1/с2 и аллель с2 встречались достоверно чаще при ТАГ (22 % vs 7 %, p=0,032; 12 % vs 3 %, p=0,036 соответственно). Кроме того, наблюдалась тенденция к ассоциации CYP2E1с1/с2 с тяжелым течением (MDF>32). Таким образом, полученные результаты подтверждают значимость полиморфизма CYP2E1 в патогенезе ТАГ, что может иметь значение для стратификации риска.
Список литературы:
1. Åberg F., Jiang Z G., Cortez-Pinto H., Männistö V. Alcohol-associated liver disease – Global epidemiology. Hepatology. 2024;80(6):1307-1322. https://doi.org/10.1097/HEP.0000000000000899
2. Vatansever S., Tekin F., Salman E., Altintoprak E., Coskunol H. [et al.] Genetic polymorphisms of ADH1B, ADH1C and ALDH2 in Turkish alcoholics: lack of association with alcoholism and alcoholic cirrhosis. Bosn. J. Basic. Med. sci. 2015;15(2):37-41. https://doi.org/10.17305/bjbms.2015.242
3. Hoang Y. T. T., Nguyen Y. T., Vu L. T., Bui H. T. T., Nguyen Q. V. [et al.] Association of ADH1B rs1229984, ADH1C rs698, and ALDH2 rs671 with Alcohol abuse and alcoholic cirrhosis in people living in Northeast Vietnam Asian Pac. J. Cancer Prev. 2023;24(6):2073-2082. https://doi.org/10.31557/APJCP.2023.24.6.2073
4. Melo A. J., Rocha J. A., Carvalho M. M., Yoshioka, F. K., Pinto G. R. [et al.] Allelic variations in alcohol metabolism genes (ADH1B, ADH1C, CYP2E1) and alcohol use disorder (AUD) in northeastern Brazil. Res. soc. Develop. 2022;11(13): e477111335486. https://doi.org/10.33448/rsd-v11i13.35486
5. Harjumäki R., Pridgeon C. S., Ingelman-Sundberg M. CYP2E1 in alcoholic and non-alcoholic liver injury. Roles of ROS, reactive intermediates and lipid overload. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(15):8221. https://doi.org/10.3390/ijms22158221
Ключевые слова: алкогольный гепатит, стеатоз печени, алкоголь-метаболизирующие ферменты, генетические полиморфизмы