Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Группы генетического риска целиакии в детской популяции Ставропольского края
[Педиатрия]
Черкасова Елизавета Андреевна; Курьянинова Виктория Александровна; Климов Леонид Яковлевич; Ивенская Татьяна Андреевна; Шейтаниди Лиана Леноровна; Кашников Вячеслав Станиславович; Кашникова Светлана Николаевна; Кулиш Виолетта Владимировна;
В настоящее время накоплено достаточно данных, позволяющих утверждать, что целиакия является генетически детерминированным заболеванием, ассоциированным с антигенами главного комплекса гистосовместимости человека (HLA-DQ2, HLA-DQ8 и HLA-DQ7). Сочетание аллелей в различных вариантах определяет генетически детерминированный риск развития и манифестации целиакии у каждого конкретного пациента. Выявлено, что в генетической структуре целиакии детской популяции Ставропольского края преобладает сочетание аллелей, определяющих высокий и существенный генетический риск манифестации заболевания. По мере уменьшения степени генетического риска манифестации целиакии отмечается снижение уровня специфических для заболевания антител, уменьшение долипациентов с тотальной степенью атрофии ворсин СОТК и увеличение доли пациентов с умеренной степенью атрофических изменений в тонкой кишке.
Список литературы:
1. Catassi C., Verdu E. F., Bai J. C., Lionetti E. Coeliac disease. Lancet. 2022;399:2413-2426. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00794-2
2. Tamai T., Ihara K. Celiac disease genetics, pathogenesis, and standard therapy for Japanese patients. Int. J. Mol. Sci. 2023;24(3):2075. https://doi.org/10.3390/ijms24032075
3. Sciurti M., Fornaroli F., Gaiani F., Bonaguri C., Leandro G. Genetic susceptibility and celiac disease: what role do HLA haplotypes play? Acta Biomed. 2018;89(9-S):17-21. https://doi.org/10.23750/abm.v89i9-S.7953
4. Дмитриева Ю. А., Рославцева Е. А., Курьянинова В. А., Захарова И. Н., Боровик Т. Э. [и др.]. Структура HLA-DRDQ-генотипа у детей с целиакией. Медицинский совет. 2020;(10):74-80. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-10-74-80
5. Климов Л. Я., Стоян М. В., Курьянинова В. А., Захарова И. Н., Атанесян Р. А. [и др.]. Генетическая характеристика детей с целиакией, проживающих на Юге России. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2019;14(3):503-507. https://doi.org/10.14300/mnnc.2019.14124
6. Brown N. K., Guandalini S., Semrad C., Kupfer S. S. A clinician’s guide to celiac disease HLA genetics. Am. J. Gastroenterol. 2019;114:1587-1592. https://doi.org/10.14309/ajg.00000000000003100
7. Elsahoryi N. A. Celiac disease. Food allergies and intolerances. 2021.
https://doi.org/10.5772/intechopen.97834
8. Abraham G., Rohmer A., Tye-Din J. A., Inouye M. Genomic prediction of celiac disease targeting HLA-positive individuals. Genome Med. 2015;7(1):72. https://doi.org/10.1186/s13073-015-0196-5
9. Бельмер С. В., Ревнова М. О. Целиакия у детей и взрослых. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2024.
10. Almeida L. M., Gandolfi L., Pratesi R., Uenishi R. H., de Almeida F. C. [et al.]. Presence of DQ2.2 associated with DQ2.5 increases the risk for celiac disease. Autoimmune Dis. 2016;2016:5409653. https://doi.org/10.1155/2016/5409653
11. Ludvigsson J. F., Leffler D. A., Bai J. C., Biagi F., Fasano A. [et al.]. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut. 2013;62:43-52. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2011-301346
12. Bajor J., Szakacs Z., Farkas N. Hegyi P., Illés A. [et al.]. Classical celiac disease is more frequent with a double dose of HLA-DQB1*02: A systematic review with metaanalysis. PLoS ONE. 2019;14(2):e0212329. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0212329
13. Звягин А. А., Бавыкина И. А., Губанова А. В. Нецелиакийная неаллергическая чувствительность к глютену. Педиатрия. 2018;97(6):147-151. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2018-97-6-147-151
14. Voisine J., Abadie V., Kim S. M., Lejeune T., Palanski B. A. IL-15, gluten and HLA-DQ8 drive tissue destruction in coeliac disease. Nature. 2020;578(7796):600-604. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2003-8
15. Парфенов А. И., Маев И. В., Баранов А. А., Бакулин И. Г., Сабельникова Е. А. [и др.]. Всероссийский консенсус по диагностике и лечению целиакии у детей и взрослых. Consilium medicum. Педиатрия. 2016;(1):6-19.
16. Янкина Г. Н., Кондратьева Е. И., Лошкова Е. В., Терентьева А. А. Особенности диагностики и лечения различных форм непереносимости белка пшеницы. Вопросы детской диетологии. 2017;15(1):13-24.
17. Орешко Л. С., Бакулин И. Г., Авалуева Е. Б., Семенова Е. А., Ситкин С. И., Современное представление о целиакии взрослых. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;188(4):84-95. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-188- 4-84-95
18. Рославцева Е. А., Дмитриева Ю. А., Захарова И. Н., Боровик Т. Э., Потапов А. С. [и др.]. Целиакия у детей: проект клинических рекомендаций. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;188(4):199-227. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-188-4-199-227
19. Шаповалова Н. С., Новикова В. П., Ревнова М. О., Насыров Р. А., Лапин С. В. [и др.]. Предиктивная значимость генотипа HLA-DQ2.2 для детей с целиакией. Доказательная гастроэнтерология. 2018;7(4):6-10. https://doi.org/10.17116/dokgastro201870416
20. Bergseng E., Dorum S., Magnus O. Different binding motifs of the celiac disease-associated HLA molecules DQ2.5, DQ2.2, and DQ7.5 revealed by relative quantitative proteomics of endogenous peptide repertoires. Immunogenetics. 2015;67(2):73-84. https://doi.org/10.1007/s00251-014-0819-9
21. Alshiekh S., Zhao L. P., Lernmark A. Different DRB1*03:01 DQB1*02:01 haplotypes confer different risk for celiac disease. HLA. 2017;90(2):95-101. https://doi.org/10.1111/tan.13065
22. Almeida L. M., Gandolfi L., Pratesi R. Presence of DQ2.2 Associated with DQ2.5 Increases the Risk for Celiac Disease. Autoimmune Dis. 2016. https://doi.org/10.1155/2016/5409653
23. Bajor J., Szakacs Z., Farkas N. Classical celiac disease is more frequent with a double dose of HLA-DQB1*02:A systematic review with meta-analysis. PLoS ONE.2019;14(2):nal.pone.0212329. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0212329.eCollection 2019
Ключевые слова: целиакия, главный комплекс гистосовместимости, молекулы HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DQ7, генетический риск развития целиакии
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия