Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Влияние матриксных металлопротеиназ на выживаемость при циррозе печени
[Внутренние болезни]
Дудов Темирлан Русланович; Корой Павел Владимирович; Ягода Александр Валентинович;
У 159 больных циррозом печени в возрасте старше 18 лет изучена взаимосвязь матриксных металлопротеиназ (ММП) и их тканевых ингибиторов (ТИМП) с однолетней и двухлетней выживаемостью. Содержание ТИМП-1, ММП-1, ММП-9 в крови определяли методом иммуноферментного анализа. У выживших в течение одного и двух лет наблюдения пациентов исходно регистрировалась более низкая концентрация ММП-1, ММП-9 в крови и более высокие величины соотношений ТИМП-1/ММП-1, ТИМП-1/ММП-9. Установлены пороговые значения матриксных металлопротеиназ и их коэффициентов, ассоциированные с неблагоприятным прогнозом при циррозе печени. Наименьшая однолетняя и двухлетняя выживаемость и наибольший риск смертности наблюдались у больных с повышенными показателями ММП-9 и сниженными величинами соотношения ТИМП-1/ММП-9. Таким образом, гиперпродукция матриксных металлопротеиназ связана со сниженной выживаемостью и повышенным риском смертности при циррозе печени.
Список литературы:
1. Ginès P., Krag A., Abraldes J. G., Solà E., Fabrellas N. [et al.]. Liver cirrhosis. Lancet. 2021;398(10308):1359-1376. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01374-X
2. Huang D. Q., Terrault N. A., Tacke F., Gluud L. L., Arrese M. [et al.]. Global epidemiology of cirrhosis – aetiology, trends and predictions. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2023;20:388-398. https://doi.org/10.1038/s41575-023-00759-2
3. Ginès P., Castera L., Lammers F., Graupera I., Serra-Burriel M. [et al.]. Population screening for liver fibrosis: toward early diagnosis and intervention for chronic liver diseases. Hepatology. 2022;75(1):219-228. https://doi.org/10.1002/hep.32163
4. GBD 2017 Cirrhosis Collaborators. The global, regional, and national burden of cirrhosis by cause in 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Gastroenterol. Hepatol. 2020;5:245-266. https://doi.org/10.1016/S2468-1253(19)30349-8
5. GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020;396:1204-1222. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30925-9
6. Julien J., Ayer T., Bethea E. D., Tapper E. B., Chhatwal J. Projected prevalence and mortality associated with alcohol-related liver disease in the USA, 2019-40: a modelling study. Lancet Public Health. 2020;5:e316-e323. https://doi.org/10.1016/S2468-2667(20)30062-1
7. Gu W., Hortlik H., Erasmus H.-P., Schaaf L., Zeleke Y. [et al.]. Trends and the course of liver cirrhosis and its complications in Germany: Nationwide population based study (2005 to 2018). Lancet Reg. Health-Eur. 2022;12:100240. https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2021.100240
8. Trifan A., Minea H., Rotaru A., Stanciu C., Stafie R. [et al.]. Predictive factors for the prognosis of alcoholic liver cirrhosis. Medicina. 2022;58:1859. https://doi.org/10.3390/medicina58121859
9. Hasan I., Nababan S. H. H., Handayu A. D., Aprilicia G., Gani R. A. Scoring system for predicting 90-day mortality of in-hospital liver cirrhosis patients at Cipto Mangunkusumo Hospital. BMC Gastroenterology. 2023;23:190. https://doi.org/10.1186/s12876-023-02813-4
10. Koroy P. V., Dudov T. R., Yagoda A. V., Sarithala V. J. Matrix metalloproteinases: the role in evolution of liver diseases (literature review). Medical News of North Caucasus. 2023;18(2):219-225. https://doi.org/10.14300/mnnc.2023.18052
11. Дудов Т. Р., Корой П. В., Ягода А. В. Осложнения цирроза печени и матриксные металлопротеиназы: клинические взаимосвязи. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2023;18(4):363-367. https://doi.org/10.14300/mnnc.2023.18086
12. Huang C.-Y., Tseng K.-C., Lin M.-N., Tsai J.-P., Su C.-C. Plasma levels of matrix metalloproteinase-2 and -9 in male and female patients with cirrhosis of different aetiologies. J. Clin. Pathol. 2015;68:917-922. https://doi.org/10.1136/jclinpath-2015-202932
13. Irvine K. M., Okano S., Patel P. J., Horsfall L. U., Williams S.[et al.]. Serum matrix metalloproteinase 7 (MMP7) is a biomarker of fibrosis in patients with non‑alcoholic fatty liver disease. Sci. Rep. 2021;11(1):2858. https://doi.org/10.1038/s41598-021-82315-z
14. Lam S., Singh R., Dillman J. R., Trout A. T., Serai S. D. [et al.]. Serum matrix metalloproteinase 7 is a diagnostic biomarker of biliary injury and fibrosis in pediatric autoimmune liver disease. Hepatology Communications. 2020;4(11):1680-1693. https://doi.org/10.1002/hep4.1589
15. Metwally K., Fouad T., Shible N., Zaghla H., Sameea E. A. [et al.]. Metalloproteinase inhibitor-1 closely correlates with the severity of liver disease in Egyptian patients. J. Liver Disease Transplant. 2017;6(4):1000157. https://doi.org/10.4172/2325-9612.1000157
16. Prystupa A., Boguszewska-Czubara A., Bojarska-Junak A., Torun-Jurkowska A., Rolinski J. [et al.]. Activity of MMP-2, MMP-8 and MMP-9 in serum as a marker of progression of alcoholic liver disease in people from Lublin Region, eastern Poland. Ann. Agric. Environ. Med. 2015;22:325-328. https://doi.org/10.5604/12321966.1152088
17. Prystupa A., Szpetnar M., Boguszewska-Czubara A., Grzybowski A., Sak J. [et al.]. Activity of MMP1 and MMP13 and amino acid metabolism in patients with alcoholic liver cirrhosis. Medical Science Monitor. 2015;21:1008-1014. https://doi.org/10.12659/MSM.892312
18. Hagström H., Lindfors A., Holmer M., Bengtsson B., Björkström K. [et al.]. Etiologies and outcomes of cirrhosis in a large contemporary cohort. Scand. J. Gastroenterol. 2021;56(6):727-732. https://doi.org/10.1080/00365521.2021.1912167
19. Петкау В. В., Бессонова Е. Н., Бредер В. В., Каримова А. А. Общая выживаемость пациентов с циррозом печени. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2023;18(3):257-260. https://doi.org/10.14300/mnnc.2023.18060
20. Gani R. A. Survival analysis of hospitalized liver cirrhotic patients in Jakarta: 2 years follow up study. Indones. J. Gastroenterol. Hepatol. Dig. Endosc. 2021;22(1):9-15. https://doi.org/10.24871/22120219-15
21. Lin H., Liao Q., Lin X., Zhou Y., Lin J. [et al.]. Development of a nomogram for predicting in-hospital mortality in patients with liver cirrhosis and sepsis. Sci. Rep. 2024;14:9759. https://doi.org/10.1038/s41598-024-60305-1
22. Marciano S., Diaz J. M., Dirchwolf M., Gadano A. Spontaneous bacterial peritonitis in patients with cirrhosis: incidence, outcomes, and treatment strategies. Hepat. Med. 2019;11:13-22. https://doi.org/10.2147/HMER.S164250
23. Wu J.-F., Jeng Y.-M., Chen H.-L., Ni Y.-H., Hsu H.-Y. [et al.]. Quantification of serum matrix metallopeptide 7 levels may assist in the diagnosis and predict the outcome for patients with biliary atresia. J. Pediatr. 2019;208:30-37. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2018.12.006
24. Jones T. K., Reilly J. P., Anderson B. J., Milano T. A., Dunn T. G. [et al.]. Elevated plasma levels of matrix metalloproteinase-3 and tissue-inhibitor of matrix metalloproteinases-1 associate with organ dysfunction and mortality in sepsis. Shock. 2022;57(1):41-47. https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001833
25. Nino M. E., Serrano S. E., Nino D. C., McCosham D. M., Cardenas M. E. [et al.]. TIMP1 and MMP9 are predictors of mortality in septic patients in the emergency department and intensive care unit unlike MMP9/TIMP1 ratio: multiva riate model. PLoS One. 2017;12(2):e0171191. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0171191
26. Kormi I., Nieminen M. T., Havulinna A. S., Zeller T., Blankenberg S. [et al.]. Matrix metalloproteinase-8 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 predict incident cardiovascular disease events and all-cause mortality in a population-based cohort. Eur. J. Preventive Cardiol. 2017;24(11):1136-1144. https://doi.org/10.1177/2047487317706585
27. De Lima R., Simon D., da Silva D. W. L., Nabinger D. D., Regner A. Prognostic utility of early plasma matrix metalloproteinases-2 and -9 concentrations after severe traumatic brain ihjury. Rev. Bras. Ter. Intensiva. 2020;32(3):418-425. https://doi.org/10.5935/0103-507x.20200071
28. Negrin L. L., Carlin G. L., Ristl R., Hajdu S. Serum levels of matrix metalloproteinases 1, 2, and 7, and their tissue inhibitors 1, 2, 3, and 4 in polytraumatized patients: time trajectories, correlations, and their ability to predict mortality. PLoS One. 2024;19(3):e0300258. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0300258
29. Yan L., Wang J., Hu X., Xu Y., Li K. [et al.]. Imbalance in matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases from splenic veins and great saphenous veins under high hemodynamics. Phlebology. 2020;35(1):18-26. https://doi.org/10.1177/0268355519842432
30. de Souza P., Schulz R., da Silva-Santos J. E. Matrix metalloproteinase inhibitors prevent sepsis-induced refractoriness to vasoconstrictors in the cecal ligation and puncture model in rats. Eur. J. Pharmacol. 2015;765:164-170. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.08.030
31. Ягода А. В., Корой П. В., Дудов Т. Р. Матриксные металлопротеиназы и морфологическая картина при хронических заболеваниях печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;18(10):153-159. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-153-159
32. Wang X., Maretti-Mira A. C., Wang L., Deleve L. D. Liver-selective MMP-9 inhibition in the rat eliminates ischemia-reperfusion injury and accelerates liver regeneration. Hepatology. 2019;69:314-328. https://doi.org/10.1002/hep.30169
Ключевые слова: цирроз печени, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ, прогноз, выживаемость
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия