logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Осложнения цирроза печени и матриксные металлопротеиназы: клинические взаимосвязи

[Внутренние болезни]
Дудов Темирлан Русланович; Корой Павел Владимирович; Ягода Александр Валентинович;

В исследовании проводилось изучение взаимосвязи матриксных металлопротеиназ (ММП) и их тканевых ингибиторов (ТИМП) с особенностями течения цирроза печени (ЦП). Обследовано 159 больных (53 женщины, 106 мужчин) в возрасте от 26 до 64 лет. Контрольную группу составили 72 практически здоровых человека. Определяли содержание в крови ТИМП-1, ММП-1, ММП-9, рассчитывали соотношение ТИМП-1/ММП-1, ТИМП-1/ММП-9. При ЦП наблюдалось увеличение концентрации ММП-1 и ТИМП-1 в крови, соотношения ТИМП-1/ММП-9 и снижение величин ММП-9, ТИМП-1/ММП-1. Прогностически неблагоприятные варианты заболевания (классы В/С по Child-Pugh, значения шкалы MELD≥9 баллов, суб- и декомпенсированная портальная гипертензия, наличие асцита или печеночной энцефалопатии) характеризовались более высоким содержанием ТИМП-1, ММП-1, ММП-9 в крови и более низкими значениями ТИМП-1/ММП-1, ТИМП-1/ММП-9. У больных ЦП с предшествующим кровотечением из вен пищевода регистрировались более высокая концентрация ММП-1 в крови и более низкие величины ТИМП-1/ММП-1. Рост сывороточных уровней матриксных металлопротеиназ, сопряженный с проявлениями портальной гипертензии, свидетельствует об их роли в формировании осложнений заболевания.

Скачать

Список литературы:
1. Geervliet E., Bansal R. Matrix metalloproteinases as potential biomarkers and therapeutic targets in liver diseases. Cells. 2020;9:1212. https://doi.org/10.3390/cells9051212
2. Ye F., Zhai M., Long J., Gong Y., Ren C. [et al.]. The burden of liver cirrhosis in mortality: Results from the global burden of disease study. Front. Public Health. 2022;10:909455. https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.909455
3. Cheemerla S., Balakrishnan M. Global epidemiology of chronic liver disease. Clin. Liver Dis. (Hoboken). 2021;17(5):365-370. https://doi.org/10.1002/cld.1061
4. Seto W. K., Mandell M. S. Chronic liver disease: global perspectives and future challenges to delivering quality health care. PLoS One. 2021;16(1):e0243607. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0243607
5. D’Amico G., Bernardi M., Angeli P. Towards a new definition of decompensated cirrhosis. J. Hepatol. 2022;76(1):202-207. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.06.018
6. Koroy P. V., Dudov T. R., Yagoda A. V., Sarithala V. J. Matrix metalloproteinases: the role in evolution of liver disea es (literature review). Medical News of North Caucasus. 2023;18(2):219-225. https://doi.org/10.14300/mnnc.2023.18052
7. Roeb E. Matrix metalloproteinases and liver fibrosis (translational aspects). Matrix Biol. 2018;68-69:463-473. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2017.12.012
8. Lam S., Singh R., Dillman J. R., Trout A. T., Serai S. D. [et al.]. Serum matrix metalloproteinase 7 is a diagnostic biomarker of biliary injury and fibrosis in pediatric autoimmune liver disease. Hepatol. Commun. 2020;4(11):1680-1693. https://doi.org/10.1002/hep4.1589
9. Irvine K. M., Okano S., Patel P. J., Horsfall L. U., Williams S. [et al.]. Serum matrix metalloproteinase 7 (MMP7) is a biomarker of fibrosis in patients with non‑alcoholic fatty liver disease. Sci Rep. 2021;11(1):2858. https://doi.org/10.1038/s41598-021-82315-z
10. Kerola A., Lampela H., Lohi J., Heikkilla P., Mutanen A. [et al.]. Increased MMP-7 expression in biliary epithelium and serum underpins native liver fibrosis after successful portoenterostomy in biliary atresia. J. Path. Clin. Res. 2016;2:187-198. https://doi.org/10.1002/cjp2.50
11. Busk T. M., Bendtsen F., Nielsen H. J., Jensen V., Brünner N. [et al.]. TIMP-1 in patients with cirrhosis: relation to liver dysfunction, portal hypertension, and hemodynamic changes. Scand. J. Gastroenterol. 2014;49(9):1103-1110. https://doi.org/10.3109/00365521.2014.934910
12. Huang C.-Y., Tseng K.-C., Lin M.-N., Tsai J.-P., Su C.-C. Plasma levels of matrix metalloproteinase-2 and -9 in male and female patients with cirrhosis of different aetiologies. J. Clin. Pathol. 2015;68:917-922. https://doi.org/10.1136/jclinpath-2015-202932
13. Kwon O. S., Jung H. S., Bae K. S., Jung Y. K., Kim Y. S. [et al.]. Increased serum activity of matrix metalloproteinase-9 in patients with acute variceal bleeding. Gut Liver. 2012;6(2):249-255. https://doi.org/10.5009/gnl.2012.6.2.249
14. Metwally K., Fouad T., Shible N., Zaghla H., Sameea E. A. [et al.]. Metalloproteinase inhibitor-1 closely correlates with the severity of liver disease in Egyptian patients. J. Liver Dis. Transplant. 2017;6(4):1000157. https://doi.org/10.4172/2325-9612.1000157
15. Prystupa A., Boguszewska-Czubara A., Bojarska-Junak A., Torun-Jurkowska A., Rolinski J. [et al.]. Activity of MMP-2, MMP-8 and MMP-9 in serum as a marker of progression of alcoholic liver disease in people from Lublin Region, eastern Poland. Ann. Agric. Environ. Med. 2015;22:325-328. https://doi.org/10.5604/12321966.1152088
16. Prystupa A., Szpetnar M., Boguszewska-Czubara A., Grzybowski A., Sak J. [et al.]. Activity of MMP1 and MMP13 and amino acid metabolism in patients with alcoholic liver cirrhosis. Med. Sci. Monitor. 2015;21:1008-1014. https://doi.org/10.12659/MSM.892312
17. Yu D., Li Y., Xu Y., Tang J., Li K. [et al.]. Dysregulated matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinase in residual splenic tissue after subtotal splenectomy due to portal hypertension. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2017;10(2):1273-1282.
18. Moriya K., Nishimura N., Namisaki T., Takaya H., Sawada Y. [et al.]. Zinc administration and improved serum markers of hepatic fibrosis in patients with autoimmune hepatitis. J. Clin. Med. 2021;10:2465. https://doi.org/10.3390/jcm10112465
19. Wang X., Maretti-Mira A. C., Wang L., Deleve L. D. Liver-selective MMP-9 inhibition in the rat eliminates ischemia-reperfusion injury and accelerates liver regeneration. Hepatology. 2019;69:314-328. https://doi.org/10.1002/hep.30169
20. Behairy O. G., El-Bakry M. M., Mansour A. I., Abdelrahman A. M. N., Emam G. M. Matrix metalloproteinase-1 as a non-invasive biomarker to assess liver fibrosis in children with chronic liver disease. Egypt. Liver J. 2021;11:80. https://doi.org/10.1186/s43066-021-00148-x
21. Cui N., Hu M., Khalil R. A. Biochemical and biological attributes of matrix metalloproteinases. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 2017;147:1-73. https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.02.005
22. Naim A., Pan Q., Baig M. S. Matrix metalloproteinases (MMPs) in liver diseases. J. Clin. Exp. Hepatol. 2017;7:367-372. https://doi.org/10.1016/j.jceh.2017.09.004
23. Roderfeld M. Matrix metalloproteinase functions in hepatic injury and fibrosis. Matrix Biol. 2018;68-69:452-462. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2017.11.011
24. Wu J.-F., Jeng Y.-M., Chen H.-L., Ni Y.-H., Hsu H.-Y. [et al.]. Quantification of serum matrix metallopeptide 7 levels may assist in the diagnosis and predict the outcome for patients with biliary atresia. J. Pediatr. 2019;208:30-37. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2018.12.006
25. Yan L., Wang J., Hu X., Xu Y., Li K. [et al.]. Imbalance in matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases from splenic veins and great saphenous veins under high hemodynamics. Phlebology. 2020;35(1):18-26. https://doi.org/10.1177/0268355519842432
26. Serralheiro P., Cairrao E., Maia C. J., João M., Almeida C. M. C. [et al.]. Effect of TGFbeta1 on MMP/TIMP and TGF-beta1 receptors in great saphenous veins and its significance on chronic venous insufficiency. Phlebology. 2017;32:334-341. https://doi.org/10.1177/0268355516655067
27. Yi F., Chen J., Su M., Deng C., Zeng Z. [et al.]. Clinical value of differential diagnosis of matrix metalloproteinase-3 in benign and malignant hydrothorax and ascites. Chinese J. Lab. Med. 2019;12:776-781.
28. Shuna S., Ping L., Junfei W. Expression levels of matrix metalloproteinases in ascites of patients with ovarian cancer and the relationship with pathological characteristics of ovarian cancer. Discuss. Clin. Cases. 2019;6(2):12-16. https://doi.org/10.5430/dcc.v6n2p12
29. Hori T., Uemoto S., Walden L. B., Chen F., Baine A.-M. T. [et al.]. Matrix metalloproteinase-9 as a therapeutic target for the progression of fulminant liver failure with hepatic encephalopathy: a pilot study in mice. Hepatol. Res. 2014;44:651-662. https://doi.org/10.1111/hepr.12161

Ключевые слова: цирроз печени, осложнения, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия