Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Фармакогенетика противоопухолевых антибиотиков
[Обзоры]
Казаков Руслан Евгеньевич; Прокофьев Алексей Борисович; Евтеев Владимир Александрович; Журавлева Марина Владимировна; Демченкова Елена Юрьевна; Кукес Владимир Григорьевич;
В работе представлен обзор данных о генетических полиморфизмах, ассоциированных с эффективностью и безопасностью противоопухолевых антибиотиков. Рассмотрены полиморфизмы, влияющие на антрациклин-индуцированную кардиотоксичность, три из которых в этом плане наиболее изучены (rs2229774 гена RARG, rs7853758 гена SLC28A3 и rs17863783 гена UGT1A6). Приведена информация о влиянии гена BLMH на эффективность и легочную токсичность блеомицина, а также гена NQO1 на внутриклеточную активацию митомицина и соответственно на его эффективность. Рассмотренные генетические полиморфизмы могут служить биомаркерами для разработки и оптимизации персонализированных подходов при лечении рака
Список литературы:
1. Aminkeng F., Ross C. J. D., Rassekh S. R., Hwang S., Rieder M. J. [et al.]. Recommendations for genetic testing to reduce the incidence of anthracycline-induced cardiotoxicity. Br. J. Clin. Pharmacol. 2016;82(3):683-695. https://doi.org/10.1111/bcp.13008
2. Oliveira G., Al-Kindi S., Caimi P., Lazarus H. Maximizing an thracycline tolerability in hematologic malignancies: Treat to each heart’s content. Blood Reviews. 2016;30(3):169-178. https://doi.org/10.1016/j.blre.2015.11.001
3. Кужелева Е. А., Гарганеева А. А., Тукиш О. В., Кондратьев М. Ю., Витт К. Н., Чернов В. И. Обзор потенциальных предикторов антрациклин-индуцированной кардиотоксичности с позиции патогенеза заболевания. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2022;37(3):19-28. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2022-37-3-19-28
4. Cardinale D., Iacopo F., Cipolla C. M. Cardiotoxicity of Anthracyclines. Front. Cardiovasc. Med. 2020;7:26. https://doi.org/10.3389/fcvm.2020.00026
5. Herrmann J. Adverse cardiac effects of cancer therapies: cardiotoxicity and arrhythmia. Nat. Rev. Cardiol. 2020;17(8):474-502. https://doi.org/10.1038/s41569-020-0348-1
6. Васюк Ю. А., Гендлин Г. Е., Емелина Е. И., Шупенина Е. Ю., Баллюзек М. Ф. [и др.]. Согласованное мнение Российских экспертов по профилактике, диагностике и лечению сердечно-сосудистой токсичности противоопухолевой терапии. Российский кардиологический журнал. 2021;26(9):4703. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4703
7. Bansal N., Adams M. J., Ganatra S., Colan S. D., Aggarwal S. [et al.]. Strategies to prevent anthracycline-induced cardiotoxicity in cancer survivors. Cardio-Oncology. 2019;5:18. https://doi.org/10.1186/s40959-019-0054-5
8. Yu H., Qiu Y., Yu H., Wang Z., Xu J. [et al.]. Anthracycline Induced Cardiac Disorders in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: A Single-Centre, Retrospective, Observational Study. Front Pharmacol. 2021;12:598708. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.598708
9. Lazăr D. R., Farcaş A. D., Blag C., Neaga A., Zdrenghea M. T. Cardiotoxicity: A Major Setback in Childhood Leukemia Treatment. Dis. Markers. 2021:8828410. https://doi.org/10.1155/2021/8828410
10. Piazzani M., Fioretti F., Gheza M., Lupi L., Madureri A. The possible role of genetic testing in the early identification of patients at increased risk of developing anthracycline-induced cardiotoxicity. European Heart Journal. 2020;41(2). https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0885
11. Vargas-Neri J. L., Carleton B., Ross C. J., Medeiros M., Castañeda-Hernández G., Clark P. Pharmacogenomic study of anthracycline-induced cardiotoxicity in Mexican pediatric patients. Pharmacogenomics. 2022;23(5):291-301. https://doi.org/10.2217/pgs-2021-0144
12. Aminkeng F., Bhavsar A. P., Visscher H., Rassekh S. R., Li Y. [et al.]. A coding variant in RARG confers susceptibility to anthracycline-induced cardiotoxicity in childhood cancer. Nat. Genet. 2015;47:1079-1084. https://doi.org/10.1038/ng.3374
13. Остроумова О. Д., Голобородова И. В. Лекарственно-индуцированная сердечная недостаточность (часть 2: механизмы развития, клиническая картина, дифференциальная диагностика, факторы риска, лечение и профилактика). Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(2):57-65. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-57-65
14. Magdy T., Burmeister B. T., Burridge P. W. Validating the pharmacogenomics of chemotherapy-induced cardiotoxicity: What is missing? Pharmacol. Ther. 2016;168:113-125. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2016.09.009
15. Magdy T., Jouni M., Kuo H. H., Weddle C. J., Lyra-Leite D. [et al.]. Identification of Drug Transporter Genomic Variants and Inhibitors that Protect Against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity. Circulation. 2022;145(4):279-294. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055801
16. Peddi P. F., Fasching P. A., Liu D., Quinaux E., Robert N. J. [et al.]. Genetic Polymorphisms and Correlation with Treatment-Induced Cardiotoxicity and Prognosis in Patients with Breast Cancer. Clin. Cancer Res. 2022;28(9):1854-1862. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-1762
17. Zhao J., Bian J., Zhao Y., Li Y., Liu B. [et al.]. Pharmacogenetic Aspects of Drug Metabolizing Enzymes and Transporters in Pediatric Medicine: Study Progress, Clinical Practice and Future Perspectives. Paediatr. Drugs. 2023;25(3):301-319. https://doi.org/10.1007/s40272-023-00560-3
18. Paramasivan P., Kumar J. D., Baskaran R., Weng C. F., Padma V. V. Reversal of doxorubicin resistance in lung cancer cells by neferine is explained by nuclear factor erythroid-derived 2-like 2 mediated lung resistance protein down regulation. Cancer Drug Resist. 2020;3(3):647-665. https://doi.org/10.20517/cdr.2019.115
19. Tripaydonis A., Conyers R., Elliott D. A. Pediatric Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Mechanisms, Pharmacogenomics, and Pluripotent Stem-Cell Modeling. Clin. Pharmacol. Ther. 2019;105(3):614-624. https://doi.org/10.1002/cpt.1311
20. Armenian S. H., Ding Y., Mills G., Sun C., Venkataraman K.[et al.]. Genetic susceptibility to anthracycline-related congestive heart failure in survivors of haematopoietic cell transplantation. Br. J. Haematol. 2013;163(2):205-213. https://doi.org/10.1111/bjh.12516
21. Yang X., Li G., Guan M., Bapat A., Dai Q. [et al.]. Potential Gene Association Studies of Chemotherapy-Induced Cardiotoxicity: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cardiovasc. Med. 2021;8:651269. https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.651269
22. Krajinovic M., Elbared J., Drouin S., Bertout L., Rezgui A. [et al.]. Polymorphisms of ABCC5 and NOS3 genes influence doxorubicin cardiotoxicity in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia. Pharmacogenomics J. 2017;17(1):107. https://doi.org/10.1038/tpj.2016.86
23. Racis M., Sobiczewski W., Stanisławska-Sachadyn A., Wirtwein M., Bluj E. [et al.]. NADPH Oxidase Gene Polymorphism is Associated with Mortality and Cardiovascular Events in 7-Year Follow-Up. J. Clin. Med. 2020;9(5):1475. https://doi.org/10.3390/jcm9051475
24. Cartas-Espinel I., Telechea-Fernández M., Delgado C. M., Barrera A. Á., Cuevas N. S., Riffo-Campos A. L. Novel molecular biomarkers of cancer therapy-induced cardiotoxicity in adult population: a scoping review. ESC Heart Fail. 2022;9(3):1651-1665. https://doi.org/10.1002/ehf2.13735
25. Törnell A., Kiffin R., Haghighi S., Mossberg N., Andersen O. [et al.]. Impact of CYBA genotypes on severity and progression of multiple sclerosis. Eur. J. Neurol. 2022;29(5):1457-1464. https://doi.org/10.1111/ene.15259
26. Gvaldin G. D., Timoshkina T. N., Vladimirova L., Svetitskaya S. Y., Vaschenko V. L. Polymorphisms rs4673 and rs28714259 in predicting anthracycline-mediated cardiotoxicity in patients with breast cancer. Klin. Onkol. 2021;34(6):463-466. https://doi.org/10.48095/ccko2021463
27. Leger K. J., Cushing-Haugen K., Hansen J. A., Fan W., Wendy M. [et al.]. Clinical and Genetic Determinants of Cardiomyopathy Risk among Hematopoietic Cell Transplantation Survivors. Biol. Blood Marrow Transplant. 2016;22(6):1094-1101. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2016.02.017
28. Benzeid R., Gihbid A., Benchekroun N., Bendahhou K., Benna N. E. [et al.]. GSTP1 Ile105Val and GPX1 Pro198Leu Polymorphisms and Their Association with Response to Radiotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma Patients. EJMO 2022;6(1):64-72. https://doi.org/10.14744/ejmo.2022.89238
29. Gong L., Luo M., Sun R., Qiu L., Chen C., Luo Z. Significant Association Between XRCC1 Expression and Its rs25487 Polymorphism and Radiotherapy-Related Cancer Prognosis. Front. Oncol. 2021;11:654784. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.654784
30. Li P., Zhang X., Deng X., Tao J., Qin C. [et al.]. Pharmacogenetic association between XRCC1 polymorphisms and improved outcomes in bladder cancer patients following intravesical instillation of epirubicin. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015;8(7):11167-11173. https://doi.org/10.21037/tau.2016.s143
31. Deng X., Zhang X., Cheng Y., Yang X., Zhao R. [et al.]. XRCC1 polymorphisms associated with survival among Chinese bladder cancer patients receiving epirubicin and mitomycin C. Tumour Biol. 2015;36(6):4591-4596. https://doi.org/10.1007/s13277-015-3104-0
32. Гвалдин Д. Ю., Омельчук Е. П., Новикова И. А., Ратиева А. С., Ващенко Л. Н. [и др.]. Исследование генетических полиморфизмов, ассоциированных с развитием антрациклин-опосредованной кардиотоксичности, у пациенток с онкопатологией молочной железы. Современные проблемы науки и образования. 2019;4:56. https://doi.org/10.17513/spno.29109
33. Yang J., Gu L., Guo X., Huang J., Chen Z. [et al.]. LncRNA ANRIL Expression and ANRIL Gene Polymorphisms Contribute to the Risk of Ischemic Stroke in the Chinese Han Population. Cell. Mol. Neurobiol. 2018;38(6):1253-1269. https://doi.org/10.1007/s10571-018-0593-6
34. Schneider B. P., Shen F., Gardner L., Radovich M., Li L. [et al.]. Genome-wide association study for anthracycline-induced congestive heart failure. Clin. Cancer Res. 2017;23:43-51. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-0908
35. Wu X., Shen F., Jiang G., Xue G., Philips S. [et al.]. A non-coding GWAS variant impacts anthracycline-induced cardiotoxic phenotypes in human iPSC-derived cardiomyocytes. Nat. Commun. 2022;13(1):7171. https://doi.org/10.1038/s41467-022-34917-y
36. Gvaldin D. Yu., Timoshkina N. N., Omelchuk E. P., Vashchenko L. N., Ratieva A. S. [et al.]. Association of rs28714259 polymorphism with a risk of early-onset chronic anthracycline-mediated cardiotoxicity in patients with breast cancer. 2020 ASCO Annual Meeting I Сancer prevention, risk reduction, and genetics. J. Clin. Oncol. 2020;38(15). https://doi.org/10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13504
37. Lavanderos M. A., Cayún J. P., Roco Á., Sandoval C., Cerpa L. [et al.]. Association Study Among Candidate Genetic Polymorphisms and Chemotherapy-Related Severe Toxicity in Testicular Cancer Patients. Front. Pharmacol. 2019;10:206. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00206
38. Jhatial M. A., Naeem S. B., Abbas M., Baloch N. U., Bokhari S. W. [et al.]. Bleomycin-Induced Fulminant Hyperpy- rexia: A Report of Two Cases and Review of Literature. Cureus. 2022;14(9):e29785. https://doi.org/10.7759/cureus.29785
39. Thakkar D. N., Palugulla S., Selvarajan S., Dubashi B. Frequency distribution of BLMH, XPO5 and HFE gene polymorphisms in the South Indian population and their association with Hodgkin Lymphoma. Int. J. Biol. Markers. 2018;1724600818766502. https://doi.org/10.1177/1724600818766502
40. Jóna Á., Miltényi Z., Póliska S., Bálint B. L., Illés Á. Effect
of Bleomycin Hydrolase Gene Polymorphism on Late Pulmonary Complications of Treatment for Hodgkin Lymphoma. PLoS One. 2016;11(6):e0157651. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157651
41. Fung C., Dinh P. Jr., Ardeshir-Rouhani-Fard S., Schaffer K., Fossa S. D., Travis L. B. Toxicities Associated with Cisplatin-Based Chemotherapy and Radiotherapy in Long-Term Testicular Cancer Survivors. Adv. Urol. 2018:8671832. https://doi.org/10.1155/2018/8671832
42. Zhou H., Wan H., Zhu L., Mi Y. Research on the effects of rs1800566 C/T polymorphism of NAD(P)H quinone oxidoreductase 1 gene on cancer risk involves analysis of 43,736 cancer cases and 56,173 controls. Front. Oncol.2022;12:980897. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.980897
43. Tossetta G., Fantone S., Goteri G., Giannubilo S. R., Ciavattini A., Marzioni D. The Role of NQO1 in Ovarian Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2023;24(9):7839. https://doi.org/10.3390/ijms24097839
Ключевые слова: фармакогенетика, однонуклеотидные полиморфизмы, антрациклины, флеомицины, доксорубицин, митомицин, безопасность фармакотерапии, кардиотоксичность
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия