logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Влияние индуцированного сахарного диабета у крыс на IGF -ось при росте карциномы Герена

[Экспериментальная медицина]
Франциянц Елена Михайловна; Бандовкина Валерия Ахтямовна; Каплиева Ирина Викторовна; Сурикова Екатерина Игоревна; Нескубина Ирина Валерьевна; Трепитаки Лидия Константиновна; Котиева Инга Мовлиевна; Морозова Мария Игоревна;

Система инсулиноподобных факторов (IGF) с помощью паракринно/аутокринных механизмов регулирует рост, пролиферацию, выживание и дифференцировку нормальных и злокачественных клеток. Целью явилось изучение влияния коморбидной патологии – сахарного диабета (СД) на содержание IGF и связывающих их белков в крови бес породных белых крыс с перевивной карциномой Герена. Белые беспородные крысы обоего пола (n=64) разделены на группы с индуцированным аллоксановым СД, подкожной перевивкой карциномы Герена и сочетанием этих процессов. В крови животных ИФА методом определяли уровни IGF1, IGF2, IGFBP1, IGFBP2. У крыс обоего пола на фоне СД произошли однонаправленные сдвиги в содержании IGFBP1 и IGFBP2, тогда как изменение уровня IGF оказалось специфичным: у самок IGF1 повышался в 1,5 раза (р<0,05), а IGF2 снижался в 2,9 раза, у самцов не выявлено изменения IGF1 в крови, а IGF2 возрос в 2,2 раза. Перевивка карциномы Герена вызывала однонаправленные изменения исследуемых факторов вне зависимости от пола животного, которые выражались в снижении в крови уровней IGF1, IGFBP1, IGFBP2. В результате сочетания роста карциномы с эндокринной патологией изменение содержания IGF и IGFBP имело половую специфичность, модифицирующую течение злокачественного процесса.

Скачать

Список литературы:
1. Noto H., Tsujimoto T., Sasazuki T., Noda M. Significantly increased risk of cancer in patients with diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Endocr. Pract. 2011;17(4):616-628. https://doi.org/10.4158/EP10357.RA
2. Yaribeygi H., Sathyapalan T., Atkin S. L., Sahebkar A. Molecular Mechanisms Linking Oxidative Stress and Diabetes Mellitus. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020;2020:8609213. https://doi.org/10.1155/2020/8609213
3. Wang M., Yang Y., Liao Z. Diabetes and cancer: Epidemiological and biological links. World J. Diabetes. 2020;11(6):227-238. https://doi.org/10.4239/wjd.v11.i6.227
4. Watts E. L., Perez-Cornago A., Appleby P. N., Albanes D., Ardanaz E. [et al.]. The associations of anthropometric, behavioural and sociodemographic factors with circulating concentrations of IGF-I, IGF-II, IGFBP-1, IGFBP-2 and IGFBP-3 in a pooled analysis of 16,024 men from 22 studies. Int. J. Cancer. 2019;145(12):3244-3256. https://doi.org/10.1002/ijc.32276
5. Mansor R., Holly J., Barker R., Biernacka K., Zielinska H., Koupparis A. [et al.]. IGF-1 and hyperglycaemia-induced FOXA1 and IGFBP-2 affect epithelial to mesenchymal transition in prostate epithelial cells. Oncotarget. 2020;11(26):2543-2559. https://doi.org/10.18632/oncotarget.27650
6. Kim S.-H., Park M.-J. Effects of growth hormone on glucose metabolism and insulin resistance in human. Ann. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2017;22:145-152. https://doi.org/10.6065/apem.2017.22.3.145
7. Bach L. A. What Happened to the IGF Binding Proteins? Endocrinology. 2018;159:570-578. https://doi.org/10.1210/en.2017-00908
8. Shapiro M. R., Wasserfall C. H., McGrail S. M., Posgai A. L., Bacher R. [et al.]. Insulin-Like Growth Factor Dysregulation Both Preceding and Following Type 1 Diabetes Diagnosis. Diabetes. 2020;69(3):413-423. https://doi.org/10.2337/db19-0942
9. Philip S., Taylor A. H., Konje J. C., Habiba M. The levonorgestrel- releasing intrauterine device induces endometrial decidualisation in women on tamoxifen. J. Obstet. Gynaecol. 2019;39:1117-1122. https://doi.org/10.1080/01443615.2019.1587600
10. Tang D., Yao R., Zhao D., Zhou L., Wu Y. [et al.]. A reverses the chemoresistance of lung cancer with high IGFBP2 expression through enhancing autophagy. Sci. Rep. 2018;8:3917. https://doi.org/10.1038/s41598-018-22257-1
11. Hur H., Yu E. J., Ham I. H., Jin H. J., Lee D. Preoperative serum levels of insulin-like growth factor-binding protein 2 predict prognosis of gastric cancer patients. Oncotarget. 2017;8:10994-11003. https://doi.org/10.18632/oncotarget.14202
12. Cai Q., Dozmorov M., Oh Y. IGFBP-3/IGFBP-3 Receptor System as an Anti-Tumor and Anti-Metastatic Signaling in Cancer. Cells. 2020;29(5):1261. https://doi.org/10.3390/cells9051261
13. Xie M., Zhong Y., Xue Q., Wu M., Deng X. [et al.]. Impact of dehydroepianrosterone (DHEA) supplementation on serum levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1): A dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Exp. Gerontol. 2020;136:110949. https://doi.org/10.1016/j.exger.2020.110949
14. Kim N. R., Jardí F., Khalil R., Antonio L., Schollaert D. [et al.]. Estrogen receptor alpha signaling in extrahypothalamic neurons during late puberty decreases bone size and strength in female but not in male mice. FASEB J. 2020;34(5):7118-7126. https://doi.org/10.1096/fj.202000272R
15. Blyth A. J., Kirk N. S., Forbes B. E. Understanding IGF-II Action through Insights into Receptor Binding and Activation. Cells. 2020;9(10):2276. https://doi.org/10.3390/cells9102276
16. Thomas D., Radhakrishnan P. Role of Tumor and Stroma-Derived IGF/IGFBPs in Pancreatic Cancer. Cancers (Basel). 2020;12(5):1228. https://doi.org/10.3390/cancers12051228

Ключевые слова: карцинома Герена, аллоксановый СД, крысы, кровь, IGF, IGFBP


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия