Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Амилоидная кардиопатия: клиническое наблюдение
[Заметки из практики]
Шульпекова Юлия Олеговна; Баранов Сергей Алексеевич; Нечаев Владимир Михайлович; Супряга Иван Владимирович; Якушина Ирина Ивановна; Гараева Амина Султановна;
Рестриктивная амилоидная кардиопатия (AL-амилоидоз) – редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом. Врачи широкого профиля и практикующие кардиологи недостаточно знакомы с этой нозологической формой. Диагностическими ключами служат гиподиастолическая сердечная недостаточность, тяжёлые аритмии, системность поражения (вовлечение почек, кожи, периферических нервов, лёгких и эндокринных желёз). Диагноз должен быть верифицирован на основании результатов магнитно-резонансной томографии и морфологического исследования сердца. В окрашенных тиофлавином Т препаратах при люминесцентной микроскопии обнаруживается специфическое зелёное свечение. Прогноз для жизни неблагоприятный: смерть наступает от некурабельных аритмий и сердечной недостаточности.
Список литературы:
1. Kristen A. V. Amyloid cardiomyopathy. Herz. 2020;2(27). https://doi.org/10.1007/s00059-020-04904-4
2. Povar-Echeverría M., Auquilla-Clavijo P. E., Povar-Marco B. J., Moreno-Esteban E. M., Figueras-Villalba M. P. Cardiac amyloidosis: a review of a series of cases. Arch. Cardiol. Mex. 2020;90(3):259-265. https://doi.org/10.24875/ACM.19000238
3. Garcia-Pavia P., Domínguez F., Gonzalez-Lopez E. Transthyretin amyloid cardiomyopathy. Med. Clin. (Barc). 2021;156(3):126-134. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2020.06.064
4. Agha A. M., Parwani P., Guha A., Durand J. B., Iliescu C. A. [et al.]. Role of cardiovascular imaging for the diagnosis and prognosis of cardiac amyloidosis. Open Heart. 2018;5(2):e000881. https://doi.org/10.1136/openhrt-2018-000881
5. Благова О. В., Недоступ А. В., Седов В. П., Коган Е. А., Паша С. П. [и др.]. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал. 2017;2(142):68-79. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-2-68-79
6. Oda S., Kawano Y., Okuno Y., Utsunomiya D., Nakaura T. [et al.]. Base-to-apex gradient pattern of cardiac impairment identified on myocardial T1 mapping in cardiac amyloidosis. Radiol. Case Rep. 2018;14(1):72-74. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2018.09.025
7. Lilleness B., Ruberg F. L., Mussinelli R., Doros G., Sanchorawala V. Development and validation of a survival staging system incorporating BNP in patients with light chain (AL) amyloidosis. Blood. 2019;133(3):215-223. https://doi.org/10.1182/blood-2018-06-858951
8. Aimo A., Buda G., Fontana M., Barison A., Vergaro G. [et al.]. Therapies for cardiac light chain amyloidosis: an update. Int. J. Cardiol. 2018;271:152-160. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2018.05.018
9. Di Giovanni B., Gustafson D., Adamson M. B., Delgado D. H. Hiding in plain sight: cardiac amyloidosis, an emerging epidemic. Can. J. Cardiol. 2020;36(3):373-383. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2019.12.015
10. Ryšavá R. AL amyloidosis: advances in diagnostics and treatment. Nephrol. Dial. Transplant. 2019;34(9):1460-1466. https://doi.org/10.1093/ndt/gfy291
11. Tuzovic M., Yang E. H., Baas A. S., Depasquale E. C., Deng M. C. [et al.]. Cardiac amyloidosis: diagnosis and treatment strategies. Curr. Oncol. Rep. 2017;19(7):46. https://doi.org/10.1007/s11912-017-0607-4
12. Palladini G., Milani P., Merlini G. Management of AL amyloidosis in 2020. Blood. 2020;136(23):2620-2627. https://doi.org/10.1182/blood.2020006913
13. Garcia-Pavia P., Rapezzi C., Adler Y., Arad M., Basso C. [et al.]. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur. Heart J. 2021;42(16):1554-1568. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072
Ключевые слова: рестриктивная кардиопатия, AL-амилоидоз, диастолическая сердечная недостаточность, периорбитальная пурпура
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия