logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Влияние мелатонина на репаративную регенерацию костной ткани челюстных костей в эксперименте

[Экспериментальная медицина]
Щетинин Евгений Вячеславович; Сирак Екатерина Сергеевна; Афанасьева Галина Александровна; Петросян Григорий Григорьевич; Щетинина Елизавета Евгеньевна; Сирак Сергей Владимирович;

Представлены результаты изучения влияния мелатонина на остеогенез при формировании стандартизованного дефекта на нижней челюсти морских свинок: отверстие диаметром 5 мм. Выявлено оптимизирующее действие хронического применения мелатонина в дозе 5 мг/кг на процессы ремоделирования в челюстных костях, преимущественно на ранних этапах остеогенеза путем увеличения костной массы, в том числе за счет подавления резорбции кости, активизации дифференцировки остеобластов.

Скачать

Список литературы:
1. Imerb N., Thonusin C., Chattipakorn N., Chattipakorn S. C. Aging, obese-insulin resistance, and bone remodeling. Mechanisms of Ageing and Development. 2020:111335. https://doi.org/10.1016/j.mad.2020.111335
2. Mokhtari-Jafari F., Amoabediny G., Dehghan M. M. Role of biomechanics in vascularization of tissue-engineered bones. J. Biomech. 2020;110:109920. https://doi.org/10.1016/j.jbiomech.2020.109920
3. Kenkre J. S., Bassett J. The bone remodelling cycle. Ann. Clin. Biochem. 2018;55(3):308-327. https://doi.org/10.1177/0004563218759371
4. Sims N. A., Martin T. J. Osteoclasts Provide Coupling Signals to Osteoblast Lineage Cells Through Multiple Mechanisms. Annual Rev. Physiol. 2020;82:507-529. https://doi.org/10.1146/annurev-physiol-021119-034425
5. Chen H., Senda T., Kubo K. Y. The osteocyte plays multiple roles in bone remodeling and mineral homeostasis. Medical Molecular Morphology. 2015;48(2):61-68. https://doi.org/10.1007/s00795-015-0099-y
6. Арушанян Э. Б. Участие мелатонина в происхождении патологических процессов в костной ткани и их ограничении. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2015;78(2):39-44.
7. Li T., Jiang S., Lu C., Yang W., Yang Z. [et al.]. Melatonin: Another avenue for treating osteoporosis? J. Pineal Res. 2019;66(2):e12548. https://doi.org/10.1111/jpi.12548
8. Zhou W., Liu Y., Shen J., Yu B., Bai J. [et al.]. Melatonin Increases Bone Mass around the Prostheses of OVX Rats by Ameliorating Mitochondrial Oxidative Stress via the SIRT3/SOD2 Signaling Pathway. Oxidat. Med. Cell. Long. 2019;2019:4019619. https://doi.org/10.1155/2019/4019619
9. Sirak S. V., Sletov A. A., Shchetinin E. V., Mikhalchenko D. V. Treatment and rehabilitation of patients with subtotal mandible defects. Res. J. Pharmac. Biol. Chem. Sci. 2015;6(6):1803-1810.
10. Bahney C. S., Zondervan R. L., Allison P., Theologis A., Ashley J. W. [et al.]. Cellular biology of fracture healing. J. Orthop. Res. 2019;37(1):35-50. https://doi.org/10.1002/jor.24170
11. Li Y., Feng C., Gao M., Jin M., Liu T. [et al.]. Micro-RNA-92b-5p modulates melatonin-mediated osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells by targeting ICAM-1. J. Cell. Molec. Med. 2019;23(9):6140-6153. https://doi.org/10.1111/jcmm.14490
12. Bicer M., Baltaci S. B., Patlar S., Mogulkoc R., Baltaci A. K. Melatonin has a protective effect against lipid peroxidation in the bone tissue of diabetic rats subjected to acute swimming exercise. Hormone Mol. Biol. Clin. Invest. 2018;34(2):20170079. https://doi.org/10.1515/hmbci-2017-0079

Ключевые слова: остеогенез, костный дефект, мелатонин, эксперимент


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия