Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Молекулярные аспекты прогрессирования фиброза печени алкогольной этиологии
[Обзоры]
Киселева Яна Валерьевна; Жариков Юрий Олегович; Масленников Роман Вячеславович; Павлов Чавдар Савов; Николенко Владимир Николаевич;
Фиброз печени представляет собой патологический процесс, возникающий на фоне длительного хронического повреждения печени различной этиологии и характеризующийся избыточным синтезом соединительной ткани, активированными звездчатыми клетками печени. Среди многочисленных факторов фиброгенеза токсический эффект алкоголя является одним из наиболее значимых и распространенных. Активация звездчатых клеток является результатом взаимодействия множества молекулярных фиброгенных путей, запускаемых внутри- и внеклеточными, печеночными и внепеченочными стимулами. Углубление знаний о данных патологических путях в дальнейшем может способствовать улучшению прогноза и лечения алкогольной болезни печени.
Список литературы:
1. Böttcher K., Pinzani M. Pathophysiology of liver fibrosis and the methodological barriers to the development of anti-fibrogenic agents. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2017;121:3-8. https://doi.org/10.1016/j.addr.2017.05.016
2. Llovet J. M., Zucman-Rossi J., Pikarsky E., Sangro B., Schwartz M. [et al.]. Hepatocellular carcinoma. Nat. Rev. Dis. Primers. 2016;2:16018. https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.18
3. Cohen S. M. Alcoholic liver disease. Clin. Liver. Dis. 2016;20(3). https://doi.org/10.1016/j.cld.2016.05.001
4. Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С., Сиволап Ю. П., Луньков В. Д. [и др.]. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени по ведению взрослых пациентов с алкогольной болезнью печени. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2017;27(6). https://doi.org/10.22416/1382-4376-2017-27-6-20-40
5. Семенова В. Г., Сабгайда Т. П., Михайлов А. Ю., Запорожченко В. Г., Евдокушкина Г. Н., Гаврилова Н. С. Смертность населения России от причин алкогольной этиологии в 2000-е годы. Социальные аспекты здоровья населения. 2018;(59):3. https://doi.org/10.21045/2071-5021-2018-59-1-3
6. Богомолов П. О., Мациевич М. В., Буеверов А. О., Кокина К. Ю., Воронкова Н. В., Безносенко В. Д. Цирроз печени в Московской области: цифры и факты. Альманах клинической медицины. 2018;46(1):59-67. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-1-59-67
7. Павлов Ч. С., Золотаревский В. Б., Томкевич М. С., Коган Е. А., Ивашкин В. Т. Возможность обратимости цирроза печени (клинические и патогенетические предпосылки). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006;16(1):20- 29.
8. Higashi T., Friedman S. L., Hoshida Y. Hepatic stellate cells as key target in liver fibrosis. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2017;121:27-42. https://doi.org/10.1016/j.addr.2017.05.007
9. Pinzani M. Pathophysiology of liver fibrosis. Dig. Dis. 2015;33(4):492-497. https://doi.org/10.1159/000374096
10. Senoo H., Mezaki Y., Fujiwara M. The stellate cell system (vitamin A-storing cell system). Anat. Sci. Int. 2017;92(4):387-455. https://doi.org/10.1007/s12565-017-0395-9
11. Lee Y. A., Wallace M. C., Friedman S. L. Pathobiology of liver fibrosis: a translational success story. Gut. 2015;64(5):830-841. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-306842
12. Zhang C. Y., Yuan W. G., He P., Lei J. H., Wang C. X. Liver fibrosis and hepatic stellate cells: etiology, pathological hallmarks and therapeutic targets. World J. Gastroenterol. 2016;22(48):10512-10522. https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i48.10512
13. Stickel F., Datz C., Hampe J., Bataller R. Pathophysiology and management of alcoholic liver disease: update 2016. Gut Liver. 2017;11(2):173-188. https://doi.org/10.5009/gnl16477
14. Gao B., Bataller R. Liver fibrosis in alcoholic liver disease. Semin. Liver Dis. 2015;35(2):146-156. https://doi.org/10.1055/s-0035-1550054
15. Tsuchida T., Friedman S. L. Mechanisms of hepatic stellate cell activation. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2017;14(7):397-411. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2017.38
16. Xu F., Liu C., Zhou D., Zhang L. TGF-a/SMAD pathway and its regulation in hepatic fibrosis. J. Histochem. Cytochem. 2016;64(3):157-167. https://doi.org/10.1369/0022155415627681
17. Wu S. P., Yang Z., Li F. R., Liu X. D., Chen H. T., Su D. N. Smad7-overexpressing rat BMSCs inhibit the fibrosis of hepatic stellate cells by regulating the TGF-a1/Smad signaling pathway. Exp. Ther. Med. 2017;14(3):2568-2576. https://doi.org/10.3892/etm.2017.4836
18. Ceni E., Mello T., Galli A. Pathogenesis of alcoholic liver disease: Role of oxidative metabolism. World J. Gastroenterol. 2014;20(47):17756-17772. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i47.17756
19. Luangmonkong T., Suriguga S., Mutsaers H. A. M., Groothuis G. M. M., Olinga P., Boersema M. Targeting oxidative stress for the treatment of liver fibrosis. Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 2018;175:71-102. https://doi.org/10.1007/112_2018_10
20. Cai Y., Huang G., Ma L., Dong L., Chen S. [et al.]. Smurf2, an E3 ubiquitin ligase, interacts with PDE4B and attenuates liver fibrosis through miR-132 mediated CTGF inhibition. Biochim. Biophys. Acta. Mol. Cell. Res. 2018;1865(2):297-308. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2017.10.011
21. Klinkhammer B. M., Floege J., Boor P. PDGF in organ fibrosis. Mol. Aspects. Med. 2018;62:44-62. https://doi.org/10.1016/j.mam.2017.11.008
22. Borkham-Kamphorst E., Weiskirchen R. The PDGF system and its antagonists in liver fibrosis. Cytokine Growth Factor Rev. 2016;28:53-61. https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2015.10.002
23. Liu J. Ethanol and liver: recent insights into the mechanisms of ethanol-induced fatty liver. World J. Gastroenterol. 2014;20(40):14672-14685. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i40.14672
24. Li S., Tan H. Y., Wang N., Zhang Z. J., Lao L. [et al.]. The role of oxidative stress and antioxidants in liver diseases. Int. J. Mol. Sci. 2015;16(11):26087-26124. https://doi.org/10.3390/ijms161125942
25. Yang Y. M., Seki E. TNFa in liver fibrosis. Curr. Pathobiol. Rep. 2015;3(4):253-261. https://doi.org/10.1007/s40139-015-0093-z
26. Zhao Z. M., Liu H. L., Sun X., Guo T., Shen L. [et al.]. Levistilide A inhibits angiogenesis in liver fibrosis via vascular endothelial growth factor signaling pathway. Exp. Biol. Med. (Maywood). 2017;242(9):974-985. https://doi.org/10.1177/1535370217701005
27. Mihm S. Danger-associated molecular patterns (DAMPs): molecular triggers for sterile inflammation in the liver. Int. J. Mol. Sci. 2018;19(10). https://doi.org/10.3390/ijms19103104
28. Magdaleno F., Blajszczak C., Nieto N. Key events participating in the pathogenesis of alcoholic liver disease. Biomolecules. 2017;7(1). https://doi.org/10.3390/biom7010009
29. Yang H., Wang H., Chavan S. S., Andersson U. High mobility group box protein 1 (HMGB1): the prototypical endogenous danger molecule. Mol. Med. 2015;21 (Suppl.1):S6-S12. https://doi.org/10.2119/molmed.2015.00087
30. Gaskell H., Ge X., Nieto N. High-mobility group box-1 and liver disease. Hepatol. Commun. 2018;2(9):1005-1020. https://doi.org/10.1002/hep4.1223
31. Cassard A. M., Gerard P., Perlemuter G. Microbiota, liver diseases, and alcohol. Microbiol. Spectr. 2017;5(4). https://doi.org/10.1128/microbiolspec.bad-0007-2016
32. Tilg H., Cani P. D., Mayer E. A. Gut microbiome and liver diseases. Gut. 2016;65(12):2035-2044. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312729
33. Bajaj J. S. Alcohol, liver disease and the gut microbiota. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2019;16(4):235-246. https://doi.org/10.1038/s41575-018-0099-1
34. Kiziltas S. Toll-like receptors in pathophysiology of liver diseases. World J. Hepatol. 2016;8(32):1354-1369. https://doi.org/10.4254/wjh.v8.i32.1354
35. Seki E., Brenner D. A. Recent advancement of molecular mechanisms of liver fibrosis. J. Hepatobiliary Pancreat. Sci. 2015;22(7):512-8. https://doi.org/10.1002/jhbp.245
36. Forsyth C. B., Voigt R. M., Burgess H. J., Swanson G. R., Keshavarzian A. Circadian rhythms, alcohol and gut interactions. Alcohol. 2015;49(4):389-398. https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2014.07.021
37. Gual P., Gilgenkrantz H., Lotersztajn S. Autophagy in chronic liver diseases: the two faces of Janus. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2017;312(3):C263-C273. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00295.2016
38. Lodder J., Denas T., Chobert M. N., Wan J., El-Benna J. [et al.]. Macrophage autophagy protects against liver fibrosis in mice. Autophagy. 2015;11(8):1280-1292. https://doi.org/10.1080/15548627.2015.1058473
39. Teschke R. Alcoholic liver disease: alcohol metabolism, cascade of molecular mechanisms, cellular targets, and clinical aspects. Biomedicines. 2018;6(4):E106. https://doi.org/10.3390/biomedicines6040106
40. Teschke R. Alcoholic liver disease: current mechanistic aspects with focus on their clinical relevance. Biomedicines. 2019;7(3):E68. https://doi.org/10.3390/biomedicines7030068
41. Peter Guengerich F., Avadhani N. G. Roles of cytochrome P450 in metabolism of ethanol and carcinogens. Adv. Exp. Med. Biol. 2018;1032:15-35. https://doi.org/10.1007/978-3-319-98788-0_2
42. Tai C. J., Choong C. Y., Lin Y. C., Shi Y. C., Tai C. J. The anti-hepatic fibrosis activity of ergosterol depended on upregulation of PPARgamma in HSC-T6 cells. Food. Funct. 2016;7(4):1915-1923. https://doi.org/10.1039/c6fo00117c
43. Kema V. H., Mojerla N. R., Khan I., Mandal P. Effect of alcohol on adipose tissue: a review on ethanol mediated adipose tissue injury. Adipocyte. 2015;4(4):225-231. https://doi.org/10.1080/21623945.2015.1017170
44. Udomsinprasert W., Honsawek S., Poovorawan Y. Adiponectin as a novel biomarker for liver fibrosis. World J. Hepatol. 2018;10(10):708-718. https://doi.org/10.4254/wjh.v10.i10.708
45. Buechler C., Haberl E. M., Rein-Fischboeck L., Aslanidis C. Adipokines in liver cirrhosis. Int. J. Mol. Sci. 2017;18(7):E1392. https://doi.org/10.3390/ijms18071392
Ключевые слова: фиброз печени алкогольной этиологии, патологические пути, молекулярные факторы
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия