Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Полиморфизм клинических проявлений муковисцидоз-ассоциированного сахарного диабета
[Муковисцидоз]
Кондратьева Елена Ивановна; Атанесян Роза Артуровна; Васильева Елена Александровна; Бойченко Елена Александровна; Климов Леонид Яковлевич; Долбня Светлана Викторовна;
Муковисцидоз (МВ) является одним из наиболее распространенных рецессивных заболеваний. Высокая заболеваемость в сочетании с высокой пенетрантностью фенотипа, частотой тяжелых для жизни осложнений требует дальнейшего изучения. Продолжается поиск причин фенотипического разнообразия пациентов с МВ, обусловленного не только различными мутациями гена CFTR, но и ролью генетических и экологических модификаторов.
Одним из наиболее частых осложнений МВ является сахарный диабет (СД). Нарушение толерантности к глюкозе (НТГ) встречается у 50–70 % взрослых больных МВ, а клинически сахарный диабет манифестирует в 5–15 % случаев. Продемонстрирована роль нарушений углеводного обмена в прогнозе и течении МВ. Рассматриваются клинические случаи муковисцидоз-ассоциированного диабета (МЗСД) у детей, особенности его манифестации, течения и лечения.
Список литературы:
1. Cystic fibrosis foundation annual patient registry 2017. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2017-Patient-RegistryAnnual-Data-Report. Accessed April 08, 2019.
2. Moran A., Becker D., Casella S. J. [et al.]. Epidemiology, pathophysiology, and prognostic implications of cystic fibrosis-related diabetes: a technical review. Diabetes Care. 2010;33(12):2677-2683. https://doi.org/10.2337/dc10-1279
3. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2018 год. Под ред. Е. Л. Амелиной, Н. Ю. Каширской, Е. И. Кондратьевой, С. А. Красовского, М. А. Стариновой, А. Ю. Воронковой. М.: «МЕДПРАКТИКА-М», 2020.
4. Scheuing N., Holl R. W., Dockter G., Fink K., Junge S. [et al.]. Diabetes in cystic fibrosis: multicenter screening results based on current guidelines. PLoS One. 2013;8(12):e81545:1-9. https://doi.org/10.137
5. Yi Y., Norris A. W., Wang K. Abnormal Glucose Tolerance in Infants and Young Children with Cystic Fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016;194(8):924-925. https://doi.org/10.1164/rccm.201608-1579ed
6. Hart N. J., Aramandla R., Poffenberger G. Cystic fibrosis-related diabetes is caused by islet loss and inflammation. JCI Insight. 2018;3(8):e98240. https://doi.org/10.1172/jci.insight.98240
7. Bilodeau C., Bardou O., Maillé É. Deleterious impact of hyperglycemia on cystic fibrosis airway ion transport and epithelial repair. J. Cyst. Fibros. 2016;15(1):43-51. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2015.04.002
8. van Meerkerk G., van de Graff E. A., Kwakkel-van Erp J. M. [et al.]. Diabetes before and after lung transplantation in patients with cystic fibrosis and other lung diseases. Diabet Med. 2012;29(8):e159-e162. https://doi.org/10.1111/j.1464-5491.2012.03676.x
9. Colomba J., Boudreau V., Lehoux-Dubois C. The main mechanism associated with progression of glucose intolerance in older patients with cystic fibrosis is insulin resistance and not reduced insulin secretion capacity. J. Cyst. Fibros. 2019;18(4):551-556. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.01.009
10. Esther C. R., O’Neal W., Polineni D., Mahon A., Isaacman S., Knowles M. A combined ’omics strategy identifies the methionine salvage pathway as a novel therapeutic target for cystic fibrosis airways disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2017;195:48-52. https://doi.org/10.1164/rccm.201701-0134OC
11. Colombo C., Alicandro G., Gambazza S. Ventilation inhomogeneity is associated with OGTT-derived insulin secretory defects in cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2019;54(2):141-149. https://doi.org/10.1002/ppul.24212
12. Schmid K., Fink K., Holl R. W. Predictors for future cystic fibrosis-related diabetes by oral glucose tolerance test. J. Cyst. Fibros. 2014;13(1):80-85. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2013.06.001
13. Самойленко В. А., Петрова Н. В., Бабаджанова Г. Ю., Нагорный А. Б., Красовский С. А., Чучалин А. Г. Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом. Пульмонология. 2014;2:33-39. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2014-0-2-33-39
14. Zhi-qiu Huang, Yao-qi Liao, Run-ze Huang, Jin-peng Chen, Hui-lin Sun. Possible role of TCF7L2 in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. Biotechnology & Biotechnological Equipment. 2018;32(4):830-834. https://doi.org/10.1080/13102818.2018.1438211
15. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» (Координаторы: Капранов Н. И., Кондратьева Е. И., Каширская Н. Ю.). Медицинская генетика. 2016;11:108-109.
16. Onady G. M., Stolfi A. Insulin and oral agents for managing cystic fibrosis-related diabetes. Cochrane Database Syst. Rev. 2013;7:1-23. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004730.pub3
17. Moran A., Pillay K., Becker D. J., Acerini C. L. Management of cystic fibrosis-related diabetes in children and adolescents. Pediatric Diabetes. 2014;15(20):65-76. https://doi.org/10.1111/pedi.12178
18. Moran A., Brunzell C., Cohen R. C. Clinical care guidelines for cystic fibrosis-related diabetes: a position statement of the American Diabetes Association and a clinical practice guideline of the Cystic Fibrosis Foundation, endorsed by the Pediatric Endocrine Society. Diabetes Care. 2010;33(12):2697-708. https://doi.org/10.2337/dc10-1768
19. Каширская Н. Ю. Состояние желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. 2001.
20. Moran A. Is it time to treat CFRD with oral diabetes agents? Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(2):85-87. https://doi.org/10.1016/S2213-8587
Ключевые слова: генотип, фенотип, муковисцидоз-ассоциированный диабет, продолжительность жизни, инсулинотерапия
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия