Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Сравнительная характеристика полиморфизма генов ренин-ангиотензивной системы у детей с хронической болезнью почек различных стадий
[Педиатрия]
Ахметшин Рустэм Закиевич; Шигапов Расим Мазгарович; Латыпов Ирек Зигангалеевич; Миронов Петр Иванович;
У 95 детей с хронической болезнью почек изучена частота аллелей и генотипов полиморфных локусов рецептора ангиотензина первого типа (AGTR1, rs5186 (1166A/C)), рецептора ангиотензина второго типа (AGTR2, -1332A/G, rs1403543 (G1675A)), ангиотензинпревращающего фермента (ACE, (Ins-Del)), ангиотензиногена (AGT, rs4762 (Thr174Met)). Полиморфизмы генов ACE и AGT не были взаимосвязаны с прогрессированием ХБП. Дети с терминальной стадией ХБП являлись носителями мутантных форм AGTR1 и AGTR2. В случаях ХБП второй стадии и выше отмечалось достоверное увеличение носительства аллеля C полиморфного варианта гена AGTR1.
Список литературы:
1. Chiu H. L., Tangri N., Djurdiev O., Helen H. L., Barrett B. J. [et al.]. Perceptions of prognostic risks in chronic kidney disease: a national survey. Can. J. Kidney Health Dis. 2015;2:53. https://doi.org/10.1186/s40697-015-0088-z
2. Capone V. P., Morello W., Taroni F., Montini G. Genetics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract: the current state of play. Int. J. Mol. Sci. 2017;18:796. https://doi.org/10.3390/ijms18040796
3. Даминова М. А. Хроническая болезнь почек у детей: этиология, классификация и факторы прогрессирования. Вестник современной клинической медицины. 2016;9(2):36-41.
4. Gribouval O., Gonzales M., Neuhaus T., Aziza J., Bieth E. [et al.]. Mutations in genes in the renin-angiotensin system are associated with autosomal recessive tubular dysgenesis. Nature Genetics. 2005;37:964-968. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.07.010
5. Седашкина О. А., Маковецкая Т. А., Печкуров Д. В. Роль некоторых генетических факторов в прогрессировании хронической болезни почек у детей. Практическая медицина. 2015;7:72-77.
6. Шарнова Ж. П., Тихомиров Е. Е., Цыгин А. Н. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы при нефротическом синдроме у детей. Педиатрическая фармакология. 2006;3(4):10-17.
7. KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney International. Supll. 2013;(1):163. https://doi.org/10.1038/kisup.2012.46
Ключевые слова: хроническая болезнь почек, дети, гены ренин-ангиотензиновой системы, полиморфизм
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия