logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-24; 35-32-29; 35-19-05.

Факс
(8652) 35-25-24.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Дивертикулярная болезнь толстой кишки и ее ассоциация с полипами и колоректальным раком: клинико-инструментальное и иммуноморфологическое исследование

[Оригинальные исследования]
Осадчук Михаил Алексеевич; Свистунов Андрей Алексеевич; Золотовицкая Александра Михайловна; Решетников Владимир Анатольевич; Козлов Василий Владимирович; Миронова Екатерина Дмитриевна; Осадчук Максим Михайлович; Огибенина Екатерина Сергеевна;

В последние годы вызывает интерес разработка ранних прогностических критериев течения дивертикулярной болезни толстой кишки (ДБтК) на основе показателей пролиферации, таких как Kisspeptin1 (KISS1), р53, хромогранин-а (CgA). целью исследования являлось определение роли клинико эндоскопических и иммуноморфологических показателей у больных с ДБтК и при сочетании с аденоматозными полипами кишечника (аПК) и колоректальным раком (КР). обследовано 190 больных с ДБтК (120) в сочетании с КР (15) и аПК (55) и 28 здоровых человек. Экспрессия р53 в группе ДБтК с КР была выше средних значений в группе здоровых (0,34 и 0,16). Экспрессия рецептора KISS1 (KISS1R) у лиц с ДБтК в сочетании с аПК показала снижение, а у больных с КР – полностью отсутствовала. Экспрессия CgA увеличивалась у больных с ДБтК и достигала максимальных значений при КР. таким образом, ДБтК и ее сочетание с аПК и КР имеют как общие патогенетические механизмы, так и различия по иммуноморфологическим показателям, количеству нейроэндокринных клеток слизистой оболочки желудка, секретирующих KISS1R, р53 и CgA.

Скачать

Список литературы:
1. Everhart J. E., Ruhl C. E. Burden of digestive diseases in the United States part II: lower gastrointestinal diseases. Gastroenterology. 2009;136(3):741-754. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.01.015
2. Meurs-Szojda M. M., Terhaar sive Droste J. S., Kuik D. J., Mulder C. J. J., Felt-Bersma R. J. F. Diverticulosis and diverticulitis form no risk for polyps and colorectal neoplasia in 4,241 colonoscopies. Int. J. Colorectal. Dis. 2008;23(10):979-984. https://doi.org/10.1007/s00384-008-0510-4
3. Regula J. Diverticular Disease and Colorectal Cancer: Incidental Diagnosis or Real Association? Final Answer. J. Clin. Gastroenterol. 2016;50 Suppl.1:S39-40. https://doi.org/10.1097/MCG.0000000000000643
4. Lee J. H., Miele M. E., Hicks D. J. [et al.]. KiSS-1, a novel human malignant melanoma metastasis-suppressor gene. J. Natl. Cancer Inst. 1996;88(23):1731-1737. https://doi.org/10.1093/jnci/88.23.1731
5. Mead E. J., Maguire J. J., Kuc R. E., Davenport A. P. Kisspeptins: a multifunctional peptide system with a role in reproduction, cancer and the cardiovascular system. Br. J. Pharmacol. 2007;151(8):1143-1153. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707295
6. Chen S., Su X., Gao J., Han H., Chen Z., Lin S. Suppression of Kiss-1 gene inhibits HCT116 human colorectal carcinoma cell migration in vitro via nuclear factor-κB signaling pathway. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2015;35(11):1643-1648.
7. Sato K., Shirai R., Hontani M. [et al.]. Potent Vasoconstrictor Kisspeptin-10 Induces Atherosclerotic Plaque Progression and Instability: Reversal by its Receptor GPR54 Antagonist. J. Am. Heart Assoc. 2017;6(4). https://doi.org/10.1161/JAHA.117.005790
8. Sawyer I., Smillie S. J., Bodkin J. V., Fernandes E., O’Byrne K. T., Brain S. D. The vasoactive potential of kisspeptin-10 in the peripheral vasculature. PLoS ONE. 2011;6(2):e14671. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0014671
9. Nash K. T., Welch D. R. The KISS1 metastasis suppressor: mechanistic insights and clinical utility. Front. Biosci. 2006;11:647-659. https://doi.org/10.2741/1824
10. Wang P., Liang J., Wang Z., Hou H., Shi L., Zhou Z. The prognostic value of p53 positive in colorectal cancer: A retrospective cohort study. Tumour Biol. 2017;39(5):1010428317703651. https://doi.org/10.1177/1010428317703651
11. Liu Y., He J., Xu J. [et al.]. Neuroendocrine differentiation is predictive of poor survival in patients with stage II colorectal cancer. Oncol. Lett. 2017;13(4):2230-2236. https://doi.org/10.3892/ol.2017.5681
12. Al-Kindi S. G., Oliveira G. H. Prevalence of Preexisting Cardiovascular Disease in Patients With Different Types of Cancer: The Unmet Need for Onco-Cardiology. Mayo Clin. Proc. 2016;91(1):81-83. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2015.09.009
13. Kim T. J., Kim E. R., Chang D. K. [et al.]. Helicobacter pylori infection is an independent risk factor of early and advanced colorectal neoplasm. Helicobacter. 2017;22(3). https://doi.org/10.1111/hel.12377
14. Ghanghas P., Jain S., Rana C., Sanyal S. N. Chemoprevention of Colon Cancer through Inhibition of Angiogenesis and Induction of Apoptosis by Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs. J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2016;35(3):273-289. https://doi.org/10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2016015704
15. Juneja M., Kobelt D., Walther W. [et al.]. Statin and rottlerin small-molecule inhibitors restrict colon cancer progression and metastasis via MACC1. PLoS Biol. 2017;15(6):e2000784. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2000784
16. Yokomichi H., Nagai A., Hirata M. [et al.]. Statin use and all-cause and cancer mortality: BioBank Japan cohort. J.Epidemiol. 2017;27(3S):S84-S91. https://doi.org/10.1016/j.je.2016.12.011
17. Rodriguez-Broadbent H., Law P. J., Sud A. [et al.]. Mendelian randomisation implicates hyperlipidaemia as a risk factor for colorectal cancer. Int. J. Cancer. 2017;140(12):2701-2708. https://doi.org/10.1002/ijc.30709
18. Mahamid M., Abu-Elhija O., Yassin T., Nseir W. Advanced Hepatic Fibrosis in Fatty Liver Disease Linked to Hyperplastic Colonic Polyp. Can. J. Gastroenterol. Hepatol. 2017;2017:2054871. https://doi.org/10.1155/2017/2054871
19. Kondo T., Okabayashi K., Hasegawa H., Tsuruta M., Shigeta K., Kitagawa Y. The impact of hepatic fibrosis on the incidence of liver metastasis from colorectal cancer. Br. J. Cancer. 2016;115(1):34-39. https://doi.org/10.1038/bjc.2016.155
20. Mulder J. W., Offerhaus G. J., de Feyter E. P. [et al.]. The relationship of quantitative nuclear morphology to molecular genetic alterations in the adenoma-carcinoma sequence of the large bowel. Am. J. Pathol. 1992;141(4):797-804.
21. Ohman L., Stridsberg M., Isaksson S., Jerlstad P., Simrén M. Altered levels of fecal chromogranins and secretogranins in IBS: relevance for pathophysiology and symptoms? Am. J. Gastroenterol. 2012;107(3):440-447. https://doi.org/10.1038/ajg.2011.458
22. Hao Y., Shan G., Nan K. Establishment of apoptotic regulatory network for genetic markers of colorectal cancer. Saudi J. Biol. Sci. 2017;24(3):466-476. https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.01.014
23. El-Salhy M., Gilja O. H. Abnormalities in ileal stem, neurogenin 3, and enteroendocrine cells in patients with irritable bowel syndrome. BMC Gastroenterol. 2017;17(1):90. https://doi.org/10.1186/s12876-017-0643-4
24. Welin S., Stridsberg M., Cunningham J. [et al.]. Elevated plasma chromogranin A is the first indication of recurrence in radically operated midgut carcinoid tumors. Neuroendocrinology. 2009;89(3):302-307. https://doi.org/10.1159/000179900
25. Mujagic Z., Jonkers D. M. a. E., Ludidi S. [et al.]. Biomarkers for visceral hypersensitivity in patients with irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol. Motil. 2017;29(12). https://doi.org/10.1111/nmo.13137

Ключевые слова: дивертикулярная болезнь толстой кишки, кisspeptin1 (KISS1), р53, хромогранин-А (CgA)


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия