Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Полиморфный локус RS17577 гена ММР9, ассоциированный с развитием эссенциальной гипертензии у мужчин
[Оригинальные исследования]
Москаленко Мария Ивановна; Пономаренко Ирина Васильевна; Полоников Алексей Валерьевич; Чурносов Михаил Иванович;
У 564 мужчин с ЭГ и 257 лиц группы контроля проведен анализ полиморфных локусов rs243865 MMP2, rs17577 MMP9 и rs652438 MMP12 с помощью rеal-time PCR. Установлено, что аллель G (OR=1,32, р=0,04) и генотип GG (OR=1,42, р=0,03) rs17577 гена МMР9 являются факторами риска развития ЭГ. отмечено, что локус rs17577 является nsSNP (SIFT Score=0,02), расположен в регионе гистонов, маркирующих промоторы и энхансеры, в регионе гиперчувствительности к ДНКазе-1, в сайтах связывания регуляторных белков GABP, CTCF, HAE2F1 и ZNF263, а также влияет на экспрессию генов SLC12A5 и SNX21. Полученные данные открывают перспективы разработки новых способов ранней диагностики и профилактики эссенциальной гипертензии у мужчин.
Список литературы:
1. Бритов А. Н., Поздняков Ю. М. Кардиоваскулярная профилактика. Национальные рекомендации. ВНОК. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011;10(6):57.
2. NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in blood pressure from 1975 to 2015: a pooled analysis of 1479 population-based measurement studies with 19·1 million participants. Lancet. 2017;389(10064):37-55. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31919-5
3. Quan H., Chen G., Walker R. L., Wielgosz A., Dai S. [et al.]. Incidence, cаrdiоvаsculаr cоmрlicаtiоns аnd mоrtаlitу оf hурertensiоn bу sex аnd ethnicitу. Heаrt. Hурertensiоn Оutcоme аnd Surveillаnce Teаm. 2013;99(10):715-721. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2012-303152
4. Okayama M., Takeshima T., Harada M., Ae R., Kajii E. Dоes а medicаl histоrу оf hурertensiоn influence disclоsing genetic testing results оf the risk fоr sаltsensitive hурertensiоn, in рrimаrу cаre? Int. J. Gen. Med. 2016;9:257-266. https://doi.org/10.2147/IJGM.S111337
5. Москаленко М. И. Вовлеченность генов матриксных металлопротеиназ в формирование артериальной гипертензии и ее осложнений (обзор). Научный результат. Медицина и фармация. 2018;4(1):53-69. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2018-4-1-53-69
6. Olsen V., Rohde L. E., Beck-da-Silva L., Santos K. G., Biolo A. [et al.]. QRS widening rаtes аnd genetic роlуmоrрhisms оf mаtrix metаllорrоteinаses in а cоhоrt оf раtients with chrоnic heаrt fаilure. Cаn. J. Cаrdiоl. 2014;30(3):345-351. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2013.11.014
7. Duellman T., Warren C. L., Peissig P., Wynn M., Yang J. Matrix metalloproteinase-9 genotype as a potential genetic marker for abdominal aortic aneurysm. Circulation Cardiovascular genetics. 2012;5(5):529-537. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.112.963082
8. Sun H. W., Li C. J., Chen H. Q., Lin H. L., Lu H. X. [et al.]. Involvement of integrins, MAPK, and NF-kappaB in regulation of the shear stress-induced MMP-9 expression in endothelial cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007;353(1):152-158. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.12.002
9. Mishra A., Srivastava A., Mittal T., Garg N., Mittal B. Association of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP7 and MMP9) genetic variants with left ventricular dysfunction in coronary artery disease patients. Clin. Chim. Acta. 2012;413(19-20):1668-1674. https://doi.org/10.1016/j.cca.2012.05.012
10. Sakowicz A., Fendler W., Lelonek M., Sakowicz B., Pietrucha T. Genetic polymorphisms and the risk of myocardial infarction in patients under 45 years of age. Biochemical Genetics. 2013;51(3-4):230-242. https://doi.org/10.1007/s10528-012-9558-5
11. Сорокина И. Н., Рудых Н. А., Безменова И. Н., Полякова И. С. Популяционно-генетические характеристики и генетико-эпидемиологическое исследование ассоциаций генов-кандидатов с мультифакториальными заболеваниями. Научные результаты биомедицинских исследований. 2018;4(4):20-30. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2018-4-4-0-3
12. Москаленко М. И., Миланова С. Н., Пономаренко И. В. [и др.] Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин. Кардиология. 2019;59(7S):28-35. https://doi.org/10.18087/cardio.2598
13. Ward L. D., Kellis M. HaploReg v4: systematic mining of putative causal variants, cell types, regulators and target genes for human complex traits and disease. Nucleic Acids Res. 2016;44:877-881. https://doi.org/10.1093/nar/gkv1340
14. The GTEx Consortium. Genetic effects on gene expression across human tissues. Nature. 2017;550:204-213. https://doi.org/10.1038/nature24277
15. Djuric T., Zivkovic M., Stankovic A., Mecanin S., Alavantic D. Endothelial NOS G894 T and MMP-3 5A/6A gene polymorphisms and hypertension in Serbian population. J. Clin. Lab. Anal. 2005;19:241-246. https://doi.org/10.1002/jcla.20085
16. Giannakos E., Vardali E., Bartekova M., Fogarassyova M., Barancik M., Radosinska J. Changes in activities of circulating MMP-2 and MMP-9 in patients suffering from heart failure in relation to gender, hypertension and treatment: a cross-sectional study. Physiol. Res. 2016;19(65):149-152.
17. Alehagen U., Olsen R. S., Lаnne T., Matussek A., Wаgsаter D. PDGF-D gene polymorphism is associated with increased cardiovascular mortality in elderly men. BMC Medical Genetics. 2016;17(1):62. https://doi.org/10.1186/s12881-016-0325-z
18. Москаленко М. И., Пономаренко И. В., Полоников А. В., Жернакова Н. И., Ефремова О. А., Чурносов М. И. Роль стрессового фактора в реализации генетической предрасположенности к развитию инсульта на фоне гипертонической болезни. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2019;119(3/2):11-17. https://doi.org/10.17116/jnevro201911903211
19. Азарова Ю. Э., Клесова Е. Ю., Конопля А. И. Роль полиморфизмов генов глутаматцистеинлигазы в развитии сахарного диабета 2 типа у жителей Курской области. Научный результат. Медицина и фармация. 2018;4(1):39-52. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2018-4-1-39-52
20. Metzger I. F., Luizon M. R., Lacchini R., Tanus-Santos J. E. Genetic variants in matrix metalloproteinase-9 gene modify metalloproteinase-9 levels in black subjects. DNA Cell Biol. 2012;31(4):504-510. https://doi.org/10.1089/dna.2011.1388
21. Simino J., Shi G., Arnett D., Broeckel U., Hunt S. C., Rao D. Variants on Chromosome 6p22.3 Associated with Blood Pressure in the HyperGEN Study: Followup of FBPP Quantitative Trait Loci. Am. J. Hypertens. 2011;24(11):1227-1233. https://doi.org/10.1038/ajh.2011.140
22. Polonikov A., Rymarova L., Klyosova E. Volkova A., Azarova I., Bushueva O. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. J. Cell Biochem. 2019;1:1-16. https://doi.org/10.1002/jcb.28815
Ключевые слова: эссенциальная гипертензия, матриксные металлопротеиназы, однонуклеотидный полиморфизм
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия