Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Анализ данных магниторезонансной визуализации скелетных мышц и двигательных возможностей у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
[Неврология]
Иванов Дмитрий Олегович; Суслов Василий Михайлович; Руденко Дмитрий Игоревич; Поздняков Александр Владимирович; Суслова Галина Анатольевна; Суслова Александра Дмитриевна;
В связи с необходимостью в объективных методах оценки состояния скелетных мышц у больных с мышечной дистрофией Дюшенна целью работы являлось определение корреляционных связей между результатами оценки двигательных возможностей по шкале Motor Function Measure (MFM) и данными магниторезонансной томографии (МРТ)
скелетных мышц тазового пояса, бёдер и голеней. Обследован 21 пациент с мышечной дистрофией Дюшенна. Пациенты были разделены на 2 группы: способные и неспособные к самостоятельному передвижению. Всем пациентам была проведена оценка двигательных возможностей по шкале MFM и проведена МРТ скелетных мышц тазового пояса, бёдер и голеней. Было выявлено, что пациенты с сохранной способностью передвигаться характеризовались высокой силой корреляции заданий D1 с данными МРТ мышц тазового пояса и бёдер, а также общим счётом баллов МРТ и заметной силой корреляции с данными МРТ мышц голеней. Задания D2 и D3 также характеризовались заметной корреляцией с результатами МРТ. Пациенты, утратившие способность передвигаться, продемонстрировали высокую силу корреляции только между заданиями D3 шкалы MFM и данным МРТ мышц голеней, а также заметную силу корреляции между общим счётом шкалы MFM и суммой баллов тазового пояса, бёдер и голеней по данным МРТ. Таким образом, магниторезонансная томография является более объективным методом оценки изменения мышц при мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов, как способных, так и не способных самостоятельно передвигаться, и может являться методом выбора в оценке тяжести изменения скелетной мускулатуры.
Список литературы:
1. Sussman M. Duchenne muscular dystrophy. J. Am. Acad. Orthop. Surg. 2002;10:138-151.
2. Emery A. E. The muscular dystrophies. Lancet. 2002;359(9307):687-695. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(02)07815-7
3. Bushby K., Connor E. Clinical outcome measures for trials in Duchenne muscular dystrophy: report from International Working Group meetings. Clin. Investig. (Lond). 2011;1(9):1217-1235.https://doi.org/10.4155/cli.11.113
4. Godi C., Ambrosi A., Nicastro F. Longitudinal MRI quantification of muscle degeneration in Duchenne muscular dystrophy. Ann. Clin. Transl. Neurol. 2016;3(8):607-622. https://doi.org/10.1002/acn3.319
5. Scott E., Mawson S. J. Measurement in Duchenne muscular dystrophy: considerations in the development of a neuromuscular assessment tool. Dev. Med. Child. Neurol. 2006;48:540-544. https://doi.org/10.1017/S0012162206001137
6. Montes J., Gordon A. M., Pandya S., De Vivo D. C., Kaufmann P. Clinical outcome measures in spinal muscular atrophy. J. Child. Neurol. 2009;24:968-978. https://doi.org/10.1177/0883073809332702
7. Berard C., Payan C., Hodgkinson I., Fermanian J. The MFM Collaborative Study Group. A motor functional measure scale for neuromuscular disease. Construction and validation study. Neuromuscul. Disord. 2005;15:463-470. https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.03.004
8. Alfano L. N., Lowers L. P., Berry K. M., Yin H., Dvorchik I., Flanigan K. M., Cripe L., Mendell J. R. Pilot Study evaluating motivation on the performance of times walking in boys with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscul Disord. 2014;24(9-10):860. https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.224
9. Scott C. Cuthbert., George J., Goodheart Jr. On the reliability and validity of manual muscle testing: a literature review. Chiropr. Osteopat. 2007;15:4. https://doi.org/10.1186/1746-1340-15-4
10. Finanger E. L., Russman B., Forbes S. C. Use of skeletal muscle MRI in diagnosis and monitoring disease progression in Duchenne Muscular Dystrophy. Phys. Med. Rehabil. Clin. N. Am. 2012;23(1):1-IX. https://doi.org/10.1016/j.pmr.2011.11.004
11. Prompers J. J., Jeneson J. A., Drost M. R., Oomens C. C., Strijkers G. J., Nicolay K. Dynamic MRS and MRI of skeletal muscle function and biomechanics. NMR in Biomedicine. 2006;19(7):927-953. https://doi.org/10.1002/nbm.1095
12. Mercuri E., Talim B., Moghadaszadeh B., Petit N., Brockington M., Counsell S. Clinical and imaging findings in six cases of congenital muscular dystrophy with rigid spine syndrome linked to chromosome 1p (RSMD1). Neuromuscular Disord.: NMD. 2002;12(7-8):631-638. https://doi.org/10.1016/S0960-8966(02)00023-8
13. Schmidt S., Hafner P., Klein A. Timed function tests, motor function measure, and quantitative thigh muscle MRI in ambulant children with Duchenne muscular dystrophy: A cross-sectional analysis. Neuromuscular Disord. 2018;28(1):16-23. https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.10.003
14. Brooke M., Fenichel G. M., Griggs R. C. Clinical investigation in Duchenne dystrophy: 2. determination of the «power» of therapeutic trials based on the natural history. Muscule and nerve. 1983;6:91-103. https://doi.org/10.1002/mus.880060204
15. Mazzone E., Vasco G., Sormani M. P. Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study. Neurology. 2011;77:250-256. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318225ab2e
16. Bonati U., Hafner P., Schädelin S. Quantitative muscle MRI: Apowerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disord. 2015;25(9):679-685. https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.05.006
17. Wokke B. H., Bos C., Reijnierse M. Comparison of Dixon and T1-weighted MR methods to assess the degree of fat infiltration in duchenne muscular dystrophy patients. J. Magn. Reson. Imaging. 2013;38(3):619-624. https://doi.org/10.1002/jmri.23998
18. Lamminen A. E. Magnetic resonance imaging of primary skeletal muscle diseases: Patterns of distribution and severity of involvement. Br. J. Radiol. 1990;63:946-950. https://doi.org/10.1259/0007-1285-63-756-946
Ключевые слова: мышечная дистрофия Дюшенна, магниторезонансная томография
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия