Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Обзоры]
Долбня Светлана Викторовна; Понамарева Виктория Романовна; Толкунова Анна Александровна; Климов Леонид Яковлевич; Барычева Людмила Юрьевна; Кузнецова Вера Валентиновна; Калайджан Валерия Кареновна; Монастырская Елизавета Игоревна;
Кишечная микробиота играет центральную роль в регуляции как врожденного, так и адаптивного иммунного ответа. Установлено, что изменения состава и функционирования микробиоты кишечника тесно связаны с колебаниями иммунных реакций и возникновением аллергических заболеваний, включая бронхиальную астму. Учитывая клиническую гетерогенность астмы, изучение конкретных микробиомов может стать важным шагом в понимании патогенетических элементов фенотипов. Модуляция физиологических функций хозяина микробиотой является весьма перспективным терапевтическим и профилактическим инструментом контроля над бременем атопии.
Список литературы:
1. Salameh M., Burney Z., Mhaimeed N., Laswi I., Yousri N. A. [et al.]. The role of gut microbiota in atopic asthma and allergy, implications in the understanding of disease pathogenesis. Scand. J. Immunol. 2020;91(3):e12855. https://doi.org/10.1111/sji.12855
2. Cheng Z. X., Wu Y. X., Jie Z. J., Li X. J., Zhang J. Genetic evidence on the causality between gut microbiota and various asthma phenotypes: a two-sample mendelian randomization study. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2024;13:1270067. https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1270067
3. Smulders T., Van Der Schee M. P., Maitland-Van Der Zee A. H., Dikkers F. G., Van Drunen C. M. Influence of the gut and airway microbiome on asthma development and disease. Pediatr. Allergy. Immunol. 2024;35(3):e14095. https://doi.org/10.1111/pai.14095
4. Barcik W., Boutin R. C. T., Sokolowska M., Finlay B. B. The role of lung and gut microbiota in the pathology of asthma. Immunity. 2020;52(2):241-255. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.01.007
5. Xue S., Abdullahi R., Wu N., Zheng J., Su M., Xu M. Gut microecological regulation on bronchiolitis and asthma in children: A review. Clin. Respir. J. 2023;17(10):975-985. https://doi.org/10.1111/crj.13622
6. Azad M. B., Kozyrskyj A. L. Perinatal programming of asthma: the role of gut microbiota. Clin. Dev. Immunol. 2012;2012:932072. https://doi.org/10.1155/2012/932072
7. Gao Y., Nanan R., Macia L., Tan J., Sominsky L. [et al.]. The maternal gut microbiome during pregnancy and offspring allergy and asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2021;148(3):669-678. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.07.011
8. Demirci M., Tokman H. B., Uysal H. K., Demiryas S., Karakullukcu A. [et al.]. Reduced Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii levels in the gut microbiota of children with allergic asthma. Allergol. Immunopathol. (Madr). 2019;47(4):365-371. https://doi.org/10.1016/j.aller.2018.12.009
9. Pu Q., Lin P., Gao P., Wang Z., Guo K. [et al.]. Gut microbiota regulate gut-lung axis inflammatory responses by mediating ILC2 compartmental migration. J. Immunol. 2021;207(1):257-267. https://doi.org/10.4049/jimmunol.2001304
10. Kanj A. N., Kottom T. J., Schaefbauer K. J., Choudhury M., Limper A. H., Skalski J. H. Dysbiosis of the intestinal fungal microbiota increases lung resident group 2 innate lymphoid cells and is associated with enhanced asthma severity in mice and humans. Respir. Res. 2023;24(1):144. https://doi.org/10.1186/s12931-023-02422-5
11. Akagawa S., Kaneko K. Gut microbiota and allergic diseases in children. Allergol. Int. 2022;71(3):301-309. https://doi.org/10.1016/j.alit.2022.02.004
12. Żółkiewicz J., Marzec A., Ruszczyński M., Feleszko W. Postbiotics-a step beyond pre- and probiotics. Nutrients. 2020;12(8):2189. https://doi.org/10.3390/nu12082189
13. Захарова И. Н., Сугян Н. Г., Оробинская Я. В. Формирование микробиоты младенца в зависимости от характера вскармливания. Педиатрия. Consilium Medicum. 2024;(2):106-111. https://doi.org/10.26442/26586630.2024.2.202939
14. Joseph C. L., Sitarik A. R., Kim H., Huffnagle G., Fujimura K. [et al.]. Infant gut bacterial community composition and food-related manifestation of atopy in early childhood. Pediatr. Allergy Immunol. 2022;33(1):e13704. https://doi.org/10.1111/pai.13704
15. Bannier M. A. G. E., van Best N., Bervoets L., Savelkoul P. H. M., Hornef M. W. [et al.]. Gut microbiota in wheezing preschool children and the association with childhood asthma. Allergy. 2020;75(6):1473-1476. https://doi.org/10.1111/all.14156
16. Suárez-Martínez C., Santaella-Pascual M., Yagüe-Guirao G., García-Marcos L., Ros G., Martínez-Graciá C. The early appearance of asthma and its relationship with gut microbiota: a narrative review. Microorganisms. 2024;12(7):1471. https://doi.org/10.3390/microorganisms12071471
17. Al Bataineh M. T., Hamoudi R. A., Dash N. R., Ramakrishnan R. K., Almasalmeh M. A. [et al.]. Altered respiratory microbiota composition and functionality associated with asthma early in life. BMC Infect. Dis. 2020;20(1):697. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05427-3
18. Depner M., Taft D. H., Kirjavainen P. V., Kalanetra K. M., Karvonen A. M. [et al.]. Maturation of the gut microbiome during the first year of life contributes to the protective farm effect on childhood asthma. Nat. Med. 2020;26(11):1766-1775. https://doi.org/10.1038/s41591-020-1095-x
19. Galazzo G., van Best N., Bervoets L., Dapaah I. O., Savelkoul P. H. [et al.]. Development of the microbiota and associations with birth mode, diet, and atopic disorders in a longitudinal analysis of stool samples, collected from infancy through early childhood. Gastroenterology. 2020;158(6):1584-1596. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.01.024
20. Stokholm J., Blaser M. J., Thorsen J., Rasmussen M. A., Waage J. [et al.]. Maturation of the gut microbiome and risk of asthma in childhood. Nat. Commun. 2018;9(1):141. https://doi.org/10.1038/s41467-017-02573-2
21. Abrahamsson T. R., Wu R. Y., Jenmalm M. C. Gut microbiota and allergy: the importance of the pregnancy period. Pediatr. Res. 2015;77(1-2):214-219. https://doi.org/10.1038/pr.2014.165
22. Arrieta M. C., Stiemsma L. T., Dimitriu P. A., Thorson L., Russell S. [et al.]. Early infancy microbial and metabolic alterations affect risk of childhood asthma. Sci. Transl. Med. 2015;7(307):307ra152. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aab2271
23. Chen X., Yong S. B., Yii C. Y., Feng B., Hsieh K. S., Li Q. Intestinal microbiota and probiotic intervention in children with bronchial asthma. Heliyon. 2024;10(15):e34916. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e34916
24. Begley L., Madapoosi S., Opron K., Ndum O., Baptist A. [et al.]. Gut microbiota relationships to lung function and adult asthma phenotype: a pilot study. BMJ Open Respir. Res. 2018;5(1):e000324. https://doi.org/10.1136/bmjresp-2018-000324
25. Thorsen J., Rasmussen M. A., Waage J., Mortensen M., Brejnrod A. [et al.]. Infant airway microbiota and topical immune perturbations in the origins of childhood asthma. Nat. Commun. 2019;10(1):5001. https://doi.org/10.1038/s41467-019-12989-7
26. Toivonen L., Karppinen S., Schuez-Havupalo L., Waris M., He Q. [et al.]. Longitudinal changes in early nasal microbiota and the risk of childhood asthma. Pediatrics. 2020;146(4):e20200421. https://doi.org/10.1542/peds.2020-0421
27. Tang H. H. F., Lang A., Teo S. M., Judd L. M., Gangnon R. [et al.]. Developmental patterns in the nasopharyngeal microbiome during infancy are associated with asthma risk. J. Allergy Clin. Immunol. 2021;147(5):1683-1691. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.10.009
28. Mansbach J. M., Luna P. N., Shaw C. A., Hasegawa K., Petrosino J. F. [et al.]. Increased Moraxella and Streptococcus species abundance after severe bronchiolitis is associated with recurrent wheezing. J. Allergy Clin. Immunol. 2020;145(2):518-527.e8. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2019.10.034
29. Powell E. A., Fontanella S., Boakes E., Belgrave D., Shaw A. G. [et al.]. Temporal association of the development of oropharyngeal microbiota with early life wheeze in a population-based birth cohort. EBioMedicine. 2019;46:486-498. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.07.034
30. Hou J., Song Y., Leung A. S. Y., Tang M. F., Shi M. [et al.]. Temporal dynamics of the nasopharyngeal microbiome and its relationship with childhood asthma exacerbation. Microbiol. Spectr. 2022;10(3):e0012922. https://doi.org/10.1128/spectrum.00129-22
31. Liu T., Lin C. H., Chen Y. L., Jeng S. L., Tsai H. J. [et al.]. Nasal microbiome change during and after exacerbation in asthmatic children. Front. Microbiol. 2022;12:833726. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.833726
32. Chun Y., Do A., Grishina G., Grishin A., Fang G. [et al.]. Integrative study of the upper and lower airway microbiome and transcriptome in asthma. JCI Insight. 2020;5(5):e133707. https://doi.org/10.1172/jci.insight.133707
33. Kim Y. H., Jang H., Kim S. Y., Jung J. H., Kim G. E. [et al.]. Gram-negative microbiota is related to acute exacerbation in children with asthma. Clin. Transl. Allergy. 2021;11(8):e12069. https://doi.org/10.1002/clt2.12069
34. Goldman D. L., Chen Z., Shankar V., Tyberg M., Vicencio A., Burk R. Lower airway microbiota and mycobiota in children with severe asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2018;141(2):808-811.e7. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.09.018
35. Losol P., Park H. S., Song W. J., Hwang Y. K., Kim S. H. [et al.]. Association of upper airway bacterial microbiota and asthma: systematic review. Asia. Pac. Allergy. 2022;12(3):e32. https://doi.org/10.5415/apallergy.2022.12.e32
36. Huang Y. J., Porsche C., Kozik A. J., Lynch S. V. Microbiome-immune interactions in allergy and asthma. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2022;10(9):2244-2251. https://doi.org/10.1016/j.jaip.2022.05.038
37. Ver Heul A., Planer J., Kau A. L. The human microbiota and asthma. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2019;57(3):350-363. https://doi.org/10.1007/s12016-018-8719-7
38. Chung K. F. Airway microbial dysbiosis in asthmatic patients: A target for prevention and treatment? J. Allergy Clin. Immunol. 2017;139(4):1071-1081. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.02.004
39. Abdel-Aziz M. I., Brinkman P., Vijverberg S. J. H., Neerincx A. H., Riley J. H. [et al.]. Sputum microbiome profiles identify severe asthma phenotypes of relative stability at 12 to 18 months. J. Allergy Clin. Immunol. 2021;147(1):123-134. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.018
40. Valverde-Molina J., García-Marcos L. Microbiome and asthma: microbial dysbiosis and the origins, phenotypes, persistence, and severity of asthma. Nutrients. 2023;15(3):486. https://doi.org/10.3390/nu15030486
41. Mannion J. M., McLoughlin R. M., Lalor S. J. The airway microbiome-IL-17 axis: a critical regulator of chronic inflammatory disease. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2023;64(2):161-178. https://doi.org/10.1007/s12016-022-08928-y
42. Hu M., Zhao X., Liu Y., Zhou H., You Y., Xue Z. Complex interplay of gut microbiota between obesity and asthma in children. Front. Microbiol. 2023;14:1264356. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1264356
43. Han X., Zhu Z., Xiao Q., Li J., Hong X. [et al.]. Obesity-related biomarkers underlie a shared genetic architecture between childhood body mass index and childhood asthma. Commun. Biol. 2022;5(1):1098. https://doi.org/10.1038/s42003-022-04070-9
44. Dolbnya S. V., Tolkunova A. A., Ponamareva V. R., Klimov L. Ya., Barycheva L. Yu. [et al.]. Immune and nonimmune mechanisms behind the interaction between bronchial asthma and obesity in children: a modern perspective. Medical News of North Caucasus. 2025;20(2):190-197. https://doi.org/10.14300/mnnc.2025.20044
45. Захарова И. Н., Долбня С. В., Курьянинова В. А., Климов Л. Я., Кипкеев Ш. О. [и др.]. Роль витамина D в формировании здоровья детей дошкольного возраста. Медицинский совет. 2021;(1):37-48. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-1-37-48
46. Love P., Laws R., Litterbach E., Campbell K. J. Factors influencing parental engagement in an early childhood obesity prevention program implemented at scale: the infant program. Nutrients. 2018;10(4):509. https://doi.org/10.3390/nu10040509
47. Кондратьева Е. И., Лошкова Е. В., Ильенкова Н. А., Мизерницкий Ю. Л., Климов Л. Я. [и др.]. Роль гена VDR в формировании клинических проявлений, осложнений и ответа на терапию при бронхиальной астме. Вопросы практической педиатрии. 2023;18(1):43-54. https://doi.org/10.20953/1817-7646-2023-1-43-54
48. Jolliffe D. A., Camargo C. A. Jr., Sluyter J. D., Aglipay M., Aloia J. F., Ganmaa D. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory infections: a systematic review and meta-analysis of aggregate data from randomised controlled trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021;9(5):276-292. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(21)00051-6
49. Visser E., Ten Brinke A., Sizoo D., Pepels J. J. S., Ten Have L. [et al.]. Effect of dietary interventions on markers of type 2 inflammation in asthma: A systematic review. Respir. Med. 2024;221:107504. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2023.107504
50. Vlieg-Boerstra B., de Jong N., Meyer R., Agostoni C., De Cosmi V. [et al.]. Nutrient supplementation for prevention of viral respiratory tract infections in healthy subjects: A systematic review and meta-analysis. Allergy. 2022;77(5):1373-1388. https://doi.org/10.1111/all.15136
51. Drall K. M., Field C. J., Haqq A. M., de Souza R. J., Tun H. M. [et al.]. Vitamin D supplementation in pregnancy and early infancy in relation to gut microbiota composition and C. difficile colonization: implications for viral respiratory infections. Gut Microbes. 2020;12(1):1799734. https://doi.org/10.1080/19490976.2020.1799734
52. Kassem Z., Sitarik A., Levin A. M., Lynch S. V., Havstad S. [et al.]. Maternal and cord blood vitamin D level and the infant gut microbiota in a birth cohort study. Matern. Health Neonatol. Perinatol. 2020;6:5. https://doi.org/10.1186/s40748-020-00119-x
53. Aparicio A., Gold D. R., Weiss S. T., Litonjua A. A., Lee-Sarwar K., Liu Y. Y. Association of vitamin d level and maternal gut microbiome during pregnancy: findings from a randomized controlled trial of antenatal vitamin D supplementation. Nutrients. 2023;15(9):2059. https://doi.org/10.3390/nu15092059
54. Lee-Sarwar K. A., Chen Y. C., Chen Y. Y., Kozyrskyj A. L., Mandhane P. J. [et al.]. The maternal prenatal and offspring early-life gut microbiome of childhood asthma phenotypes. Allergy. 2023;78(2):418-428. https://doi.org/10.1111/all.15516
55. Casali L., Stella G. M. The microbiota in children and adolescents with asthma. Children (Basel). 2024;11(10):1175. https://doi.org/10.3390/children11101175
56. Горелов А. В., Захарова И. Н., Хавкин А. И., Кафарская Л. И., Усенко Д. В. [и др.]. Резолюция Совета экспертов «Дисбиоз. Ближайшие и отдаленные последствия нарушения микробиома и варианты их коррекции с помощью пробиотиков». Вопросы практической педиатрии. 2022;17(1):213-221. https://doi.org/10.20953/1817-7646-2022-1-213-221
57. Захарова И. Н., Горелов А. В., Османов И. М., Хавкин А. И., Усенко Д. В. [и др.]. Резолюция по итогам совета экспертов на тему «Антибиотики, микробиота и пробиотики: стратегии профилактики антибиотик-ассоциированного синдрома и антибиотикорезистентности в педиатрии». Медицинский Совет. 2025;(11):10-17. https://doi.org/10.21518/ms2025-224
58. Huang C. F., Chie W. C., Wang I. J. Efficacy of lactobacillus administration in school-age children with asthma: a randomized, placebo-controlled trial. Nutrients. 2018;10(11):1678. https://doi.org/10.3390/nu10111678
59. Li L., Fang Z., Lee Y. K., Zhao J., Zhang H. [et al.]. Efficacy and safety of lactobacillus reuteri CCFM1040 in allergic rhinitis and asthma: a randomized, placebo-controlled trial. Front. Nutr. 2022;9:862934. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.862934
60. Drago L., Cioffi L., Giuliano M., Pane M., Amoruso A. [et al.]. The probiotics in pediatric asthma management (PROPAM) study in the primary care setting: a randomized, controlled, double-blind trial with Ligilactobacillus salivarius LS01 (DSM 22775) and Bifidobacterium breve B632 (DSM 24706). J. Immunol. Res. 2022;2022:3837418. https://doi.org/10.1155/2022/3837418
Ключевые слова: кишечная микробиота, бронхиальная астма, дети, микробиота, витамин D