Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Заметки из практики]
Виноградов Александр Владимирович; Ласточкина Дарья Вячеславовна; Анисимова Инна Васильевна; Константинова Татьяна Семеновна; Свешникова Юлия Валентиновна; Щетинина Елизавета Евгеньевна; Бобрышев Дмитрий Викторович; Сазонов Сергей Владимирович;
Приведен анализ случая диагностики и лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с применением метода высокопроизводительного секвенирования у больного зрелого возраста. Впервые ОМЛ (морфологический вариант –острый промиелоцитарный лейкоз) манифестировал у больного К., 53 лет. С учетом варианта ОМЛ проводилась программная химиотерапия полностью трансретиноевой кислотой (ATRA) в сочетании с идарубицином. Была достигнута первая продолжительная ремиссия. На 26-м месяце наблюдения у больного выявлена анемия, тромбоцитопения, лейкопения в сочетании с бластемией, заподозрен рецидив лейкоза. Однако при морфологическом типировании верифицирован ОМЛ с созреванием, в лейкозных клетках выявлена транслокация t (6; 11). Индукция второй ремиссии осложнилась тяжелой герпетической инфекцией, COVID-19, пневмонией с высевом панрезистентной бактериальной микрофлоры и грибковым поражением легких. Проведено 6 курсов химиотерапии с включением цитарабина, даунорубицина, ATRA, интерферона, венетоклакса, азацитидина, этопозида. Однако вторая ремиссия, с учетом сохранения лейкозного клона по результатам мониторинга остаточной болезни, не была достигнута. Общая продолжительность наблюдения составила 34 месяца, в т. ч. продолжительность терапии сдерживания второго метахронного ОМЛ – 7 месяцев.
Список литературы:
1. Arber D. A., Orazi A., Hasserjian R. P., Borowitz M. J., Calvo K. R. [et al.] International consensus classification of myeloid neoplasms and acute leukemias: integrating morphologic, clinical, and genomic data. Blood. 2022;140(11):1200-1228. https://doi.org/10.1182/blood.2022015850
2. Khoury J. D., Solary E., Abla O., Akkari Y., Alaggio R. [et al.] The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia. 2022;36(7):1703-1719. https://doi.org/10.1038/s41375-022-01613-1
3. Vinogradov A. V., Rezaykin A. V., Sazonov S. V., Sergeev A. G., Kapitonova M. Yu. Molecular genetic analysis of ASXL1, FLT3, KIT, NPM1, NRAS, TP53 and WT1 mutations in acute myeloid leukemia patients 45–60 years old. Medical News of North Caucasus. 2020;15(1):32-36. https://doi.org/10.14300/mnnc.2020.15006
4. Vinogradov A. V., Rezaykin A. V., Sazonov S. V., Shchetinin E. V., Bobryshev D. V. [et al.] Mutational status of acute myeloblastic leukemia with maturation (M2) in adult patients. Medical News of North Caucasus. 2021;16(1):18-21. https://doi.org/10.14300/mnnc.2021.16005
5. Sperling A., Gibson C., Ebert B. The genetics of myelodysplastic syndrome: from clonal haematopoiesis to secondary leukaemia. Nat. Rev. Cancer. 2017;17:5-19. https://doi.org/10.1038/nrc.2016.112
6. Lenzi L., Lee-Jones L., Mostofa M. A., de Andrade D. P., Ribeiro R. C., Figueiredo B. C. Second primary malignancy after acute promyelocytic leukemia: a population-based study. Cancers (Basel). 2020;12(12):3610. https://doi.org/10.3390/cancers12123610
7. Mannan A., Muhsen I. N., Barragán E., Sanz M. A., Mohty M. [et al.] Genotypic and phenotypic characteristics of acute promyelocytic leukemia translocation variants. Hematol. Oncol. Stem Cell Ther. 2020;13(4):189-201. https://doi.org/10.1016/j.hemonc.2020.05.007
8. Coombs C. C., Tavakkoli M., Tallman M. S. Acute promyelocytic leukemia: where did we start, where are we now, and the future. Blood Cancer J. 2015;5(4):e304. https://doi.org/10.1038/bcj.2015.25
9. Gill H., Yim R., Lee H. K. K., Mak V., Lin S. Y. [et al.] Long-term outcome of relapsed acute promyelocytic leukemia treated with oral arsenic trioxide-based reinduction and maintenance regimens: A 15-year prospective study. Cancer. 2018;124(11):2316-2326. https://doi.org/10.1002/cncr.31327
10. Eghtedar A., Rodriguez I., Kantarjian H., O’Brien S., Daver N. [et al.] Incidence of secondary neoplasms in patients with acute promyelocytic leukemia treated with alltrans retinoic acid plus chemotherapy or with all-trans retinoic acid plus arsenic trioxide. Leuk. Lymphoma. 2015;56(5):1342-1345. https://doi.org/10.3109/10428194.2014.953143
11. Latagliata R., Petti M. C., Fenu S., Mancini M., Spiriti M. A. [et al.] Therapy-related myelodysplastic syndrome-acute myelogenous leukemia in patients treated for acute promyelocytic leukemia: an emerging problem. Blood.2002;99(3):822-824. https://doi.org/10.1182/blood.v99.3.822
12. Lobe I., Rigal-Huguet F., Vekhoff A., Desablens B., Bordessoule D. [et al.] European APL group experience. Myelodysplastic syndrome after acute promyelocytic leukemia: the European APL group experience. Leukemia. 2003;17(8):1600-1604. https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403034
13. Szotkowski T., Jarosova M., Faber E., Hubacek J., Hlusi A. [et al.] Precursor T-lymphoblastic lymphoma as a secondary malignancy in a young patient after successful treatment of acute promyelocytic leukemia. Onkologie. 2009;32(8-9):513-515. https://doi.org/10.1159/000226584
14. Lenzi L., Lee-Jones L., Mostofa M. A., de Andrade D. P., Ribeiro R. C., Figueiredo B. C. Second Primary Malignancy after Acute Promyelocytic Leukemia: A Population-Based Study. Cancers (Basel). 2020;12(12):3610. https://doi.org/10.3390/cancers12123610
15. Carratù M. R., Marasco C., Mangialardi G., Vacca A. Retinoids: novel immunomodulators and tumour-suppressive agents? Br. J. Pharmacol. 2012;167(3):483-492. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02031.x
Ключевые слова: острый миелоидный лейкоз, метахронная опухоль, мутации, генотипирование, секвенирова иние, возрас