Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Ко-культивирование с раковыми клетками активирует дендритные клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека
[Экспериментальная медицина]
Самохвалов Игорь Михайлович; Малый Константин Дмитриевич; Агеева Елизавета Сергеевна; Дегирменджи Эвелина Талятовна; Гуртовая Анна Константиновна; Аблаева Ремзие Наримановна; Трофимов Петр Сергеевич; Кубышкин Анатолий Владимирович;
Плюрипотентные стволовые клетки человека (чПСК) рассматриваются в качестве источника для клеточной терапии. Дендритные клетки (ДК), полученные из чПСК (чПСК-ДК), cчитаются аналогами фетальных ДК. Последние, опосредуя процессы иммуносупрессии, поддерживают фетальный гомеостаз. В исследовании приведены результаты разработанного протокола массовой и длительной генерации чПСК-ДК в условиях бессывороточной клеточной культуры. Полученные чистые популяции незрелых чПСК-ДК отличались значительной стабильностью при культивации в бессывороточной среде, обладали типичной морфологией, демонстрировали заметную подвижность и способность к активному фагоцитозу. Клетки экспрессировали на внешней клеточной мембране некоторые известные маркеры ДК – CD11c, CD86, СD45 и были негативны в отношении ключевого макрофагального маркера CD14. Попытки активации чПСК-ДК с помощью провоспалительных факторов не индуцировали секрецию IL-12 и появление HLADR на клеточной поверхности, но приводили к экспрессии генов, кодирующих маркеры подтипа 1 конвенциональных ДК (кДК1). Однако ко-культивирование чПСК-ДК с клетками рака щитовидной железы вызывало секрецию IL-12 и – в части популяции – усиленную поверхностную экспрессию HLA-DR и других маркеров активированных ДК. Можно предположить, что для активации чПСК-ДК необходимы молекулярные паттерны, ассоциированные с клеточными повреждениями (DAMPs).
Список литературы:
1. Wculek S. K., Cueto F. J., Mujal A. M., Melero I., Krummel M. F., Sancho D. Dendritic cells in cancer immunology and immunotherapy. Nat. Rev. Immunol. 2020;20(1):7-24. https://doi.org/10.1038/s41577-019-0210-z
2. Hasegawa H., Matsumoto T. Mechanisms of tolerance induction by dendritic cells in vivo. Front. Immunol. 2018;9:350. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00350
3. Cabeza-Cabrerizo M., Cardoso A., Minutti C. M., Pereira da Costa M., Reis e Sousa C. Dendritic cell revisited. Annu. Rev. Immunol. 2021;39:131-166. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-061020-053707
4. Calmeiro J., Carrascal M. A., Tavares A. R., Ferreira D. A., Gomes C. [et al.] Dendritic cell vaccines for cancer immunotherapy: the role of human conventional type 1 dendritic cells. Pharmaceutics. 2020;12(2):158. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12020158
5. Yilmaz A., Benvenisty N. Defining human pluripotency. Cell, Stem Cell. 2019;25(1):9-22. https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.06.010
6. Li Y., Liu M., Yang S-T. Dendritic cells derived from pluripotent stem cells: potential of large scale production. World J. Stem Cells. 2014;6(1):1-10. https://doi.org/10.4252/wjsc.v6.i1.1
7. Todorova D., Zhang Y., Chen Q., Liu J., He J. [et al.] hESC-derived immune suppressive dendritic cells induce tolerance of parental hESC-derived allografts. EBioMedicine. 2020;62:103120. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.103120
8. Sachamitr P., Leishman A. J., Davies T. J., Fairchild P. J. Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells into dendritic cells displaying tolerogenic properties and resembling the CD141+ subset. Front. Immunol. 2018;8:1935. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01935
9. Afanaseva G. A., Karetnikova A. Yu., Shchetinin E. V. Opportunities and prospects of melanoma immunotherapy with dendritic cells application. Medical News of North Caucasus. 2021;16(1):109-113. https://doi.org/10.14300/mnnc.2021.16027
10. Lagarkova M. A., Shutova M. V., Bogomazova A. N.,
Vassina E. M., Glazov E. A. [et al.] Induction of pluripotency in human endothelial cells resets epigenetic profile on genome scale. Cell Cycle. 2010;9:937-946. https://doi.org/10.4161/cc.9.5.10869
11. Philonenko E. S., Tan Y., Wang C., Zhang B., Shah Z. [et al.] Recapitulative hematopoietic development of human pluripotent stem cells in the absence of exogenous hematopoietic cytokines. J. Cell. Mol. Med. 2021;25(18):8701-8714. https://doi.org/10.1111/jcmm.16826
12. Shah Z., Filonenko E. S., Ramensky V., Fan C., Wang C. [et al.] MYB bi-allelic targeting abrogates primitive clonogenic progenitors while the emergence of primitive blood cells is not affected. Haematologica. 2021;106(8):2191-2202. https://doi.org/10.3324/haematol.2020.249193
13. Maldonado R. A., von Andrian U. H. How tolerogenic dendritic cells induce regulatory T cells. Adv. Immunol. 2010;108:111-165. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-380995-7.00004-5
14. Segura E. Human dendritic cell subsets: an updated view of their ontogeny and functional specialization. Eur. J. Immunol. 2022;52(11):1759-1767. https://doi.org/10.1002/eji.202149632
15. Molina-Ruiz F. J., Introna C., Bombau G., Galofre M., Canals J. M. Standardization of cell culture conditions and routine genomic screening under a quality management system leads to reduced genomic instability in hPSCs. Cells. 2022;11(13):1984. https://doi.org/10.3390/cells11131984
16. McGovern N., Shin A., Low G., Low D., Duan K. [et al.] Human fetal dendritic cells promote prenatal T-cell immune suppression through arginase-2. Nature. 2017;546(7660):662-666. https://doi.org/10.1038/nature22795
17. Samokhvalov I. M. Deconvoluting the ontogeny of hematopoietic stem cells. Cell. Mol. Life Sci. 2014;71(6):957-978. https://doi.org/10.1007/s00018-013-1364-7
Ключевые слова: дендритные клетки, плюрипотентные стволовые клетки, гемопоэз, дифференциация, раковые клетки
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия