• Главная
• О журнале
• Редакционная коллегия
• Подписка
• Правила оформления статей
• Порядок рецензирования статей
• Архив выпусков
• Наши авторы
• Статьи
  • По алфавиту
  • По категориям
• Блоги и комментарии



---

Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).

Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.

Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.

EBSCO

https://doi.org/10.14300/mnnc.2023.18066

Клиническая значимость фармакогенетического тестирования полиморфизмов гена цитохрома Р450 (CYP2C19) с целью персонализации выбора ингибиторов протонной помпы

[Оригинальные исследования] [Клиническая фармакология] [Фармакология]
Петров Владимир Иванович; Пономарева Анжелика Викторовна; Доценко Анна Михайловна; Разваляева Ольга Викторовна; Ивахненко Ирина Вячеславовна;

В исследовании изучена распространенность генотипов полиморфного локуса 681G/A (rs 4244285) и локуса G636A (rs 4986893) гена CYP2C19 среди населения Волгоградской области; определена целесообразность генотипирования указанных полиморфных локусов для выбора ингибитора протонной помпы. Проведено генетическое типирование CYP2C19*2 (681G>A), CYP2C19*3 (363G>A) у 183 здоровых добровольцев от 18 до 55 лет, проживающих на территории Волгоградской области. Статистическую обработку результатов производили с помощью программ MS Excel, Statistica 8.0 и GraphPad Prism 5.0. Показано, что в популяции доминирует G/G генотип полиморфного локуса 682 G/A гена CYP2C19 (76 %); гетерозиготный генотип был выявлен у 20,3 % респондентов, 3,3 % имели генотип А/А. Несколько иное соотношение выявлено при генотипировании полиморфного локуса G636A гена CYP2C19: генотип G/G – 97,82 % человек, G/A – 1,64 % респондентов и только 0,54 % участников имели генотип А/А. Таким образом, несмотря на преобладание экстенсивных метаболизаторов среди популяции людей, проживающих в Волгоградской области, существует необходимость генотипирования полиморфного локуса 681G/A (rs 4244285) и локуса G636A (rs 4986893) гена CYP2C19 у пациентов с кислотозависимыми заболеваниями с целью персонализации выбора ИПП и его дозы.

Скачать

Список литературы:
1. El Rouby N., Lima J. J., Johnson J. A. Proton pump inhibitors: from CYP2C19 pharmacogenetics to precision medicine. Expert Opin. Drug. Metab. Toxicol. 2018;14(4):447-460. https://doi.org/10.1080/17425255.2018.1461835
2. Shin J. M., Sachs G. Pharmacology of proton pump inhibitors. Curr. Gastroenterol. Rep. 2008;10(6):528-534. https://doi.org/10.1007/s11894-008-0098-4
3. Lin Y. A., Wang H., Gu Z. J., Wang W. J., Zeng X. Y. [et al.]. Effect of CYP2C19 Gene Polymorphisms on Proton Pump Inhibitor, Amoxicillin, and Levofloxacin Triple Therapy for Eradication of Helicobacter Pylori. Med. Sci. Monit.2017;23:2701-2707. https://doi.org/10.12659/msm.901514
4. Zhao X., Zhang Z., Lu F., Xiong M., Jiang L. [et al.]. Effects of CYP2C19 genetic polymorphisms on the cure rates of H. pylori in patients treated with the proton pump inhibitors: An updated meta-analysis. Front. Pharmacol.2022;13:938419. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.938419
5. Arévalo Galvis A., Trespalacios Rangel A. A., Otero Regino W. Personalized therapy for Helicobacter pylori: CYP2C19 genotype effect on first-line triple therapy. Helicobacter. 2019;24(3):e12574. https://doi.org/10.1111/hel.12574
6. Gronich N., Lavi I., Lejbkowicz F., Pinchev M., Rennert G.Association of CYP2C19 Polymorphism With Proton Pump Inhibitors Effectiveness and With Fractures in Real-Life: Retrospective Cohort Study. Clin. Pharmacol. Ther.2022;111(5):1084-1092. https://doi.org/10.1002/cpt.2552
7. Fu J., Sun C. F., He H. Y., Ojha S. C., Shi H. [et al.]. The effect of CYP2C19 gene polymorphism on the eradication rate of Helicobacter pylori by proton pump inhibitors-containing regimens in Asian populations: a meta-analysis. Pharmacogenomics. 2021;22(13):859-879. https://doi.org/10.2217/pgs-2020-0127
8. Malfertheiner P., Megraud F., Rokkas T., Gisbert J. P., Liou J. M. [et al.]. European Helicobacter and Microbiota Study group. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report. Gut. 2022:327745. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2022-327745
9. Лазебник Л. Б., Бордин Д. С., Дехнич Н. Н., Козлов Р. С., Тряпышко А. А. VII национальные рекомендации по диагностике и лечению заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori (VII Московские соглашения. Методические рекомендации. Проект. Москва, 2021. https://www.rnmot.ru/ru/library/clinical
10. Lima J. J., Thomas C. D., Barbarino J., Desta Z., Van Driest S. L. [et al.]. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing. Clin. Pharmacol. Ther.2021;109(6):1417-1423. https://doi.org/10.1002/cpt.2015
11. Qiao H. L., Hu Y. R., Tian X., Jia L. J., Gao N. [et al.]. Pharmacokinetics of three proton pump inhibitors in Chinese subjects in relation to the CYP2C19 genotype. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2006;62(2):107-112. https://doi.org/10.1007/s00228-005-0063-1
12. Park S., Hyun Y. J., Kim Y. R., Lee J. H., Ryu S. [et al.]. Effects of CYP2C19 Genetic Polymorphisms on PK/PD Responses of Omeprazole in Korean Healthy Volunteers. J. Korean Med. Sci. 2017;32(5):729-736. https://doi.org/10.3346/jkms.2017.32.5.729
13. Harris D. M., Stancampiano F. F., Burton M. C., Moyer A. M., Schuh M. J. [et al.]. Use of Pharmacogenomics to Guide Proton Pump Inhibitor Therapy in Clinical Practice. Dig. Dis. Sci. 2021;66(12):4120-4127. https://doi.org/10.1007/s10620-020-06814-1

Ключевые слова: ингибиторы протонной помпы, генетический полиморфизм, CYP2C19, кислотозависимые заболевания