Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
[Экспериментальная медицина]
Попов Константин Андреевич; Быков Илья Михайлович; Цымбалюк Игорь Юрьевич; Быков Михаил Ильич;
В работе представлена оценка эффективности коррекции ишемически-реперфузионного повреждения печени крыс в эксперименте. Исследование проводилось в 2 группах: 1-я группа (n=15) крыс, которым за 1 сутки до моделирования патологического процесса и непосредственно перед ним внутрибрюшинно вводили по 2 мл физиологического раствора; крысам 2-й группы (n=15) по аналогичной схеме вводили по 2 мл ремаксола и аскорбиновую кислоту 20 мг/мл с липоевой кислотой 3 мг/мл. Моделировали частичную ишемию в течение 40 минут с последующим 3 часовым реперфузионным периодом. Антиоксидантная коррекция сопровождалась более низкими значениями маркеров цитолитического синдрома в плазме крови крыс, более высокой антиоксидантной активностью плазмы крови и сохранением адекватного прооксидантно антиоксидантного баланса в ткани печени. У крыс 1-й группы снижение уровня глутатиона в постишемической ткани относительно интактной составляло 44 %, а у крыс 2-й группы – 18 %. Во 2-й группе наблюдалась более низкая концентрация глутатиона в интактной паренхиме печени, но более высокая в поврежденных долях, чем у крыс 1-й группы. Результаты исследования свидетельствуют о значимой роли интактной безваскулярной эксклюзии паренхимы печени в компенсации реперфузионных изменений в постишемической ткани, а также о перспективе совершенствования подходов к коррекции повреждений печени на основе использования комбинированных антиоксидантных препаратов или новых схем их введения.
Список литературы:
1. Zang X., Zhou J., Zhang X., Han Y., Chen X. Ischemia Reperfusion Injury: Opportunities for Nanoparticles. ACs Biomater. sci. Eng. 2020;6(12):6528-6539. https://doi.org/10.31857/S0006302920060198
2. Popov К. А., Bykov I. М., Tsymbalyuk I. Y., Kurzanov A. N., Storozhuk A. P. [et al.] Changes in the membrane potential of mitochondria in dependence on the continuance of ischemia and reperfusion of liver in rats. Meditsinskii vestnik severnogo Kavkaza. – Medical News of North Caucasus. 2019.14(1):231-235. https://doi.org/10.14300/mnnc.2019.14022
3. Wu G., Chen M., Wang X., Kong E., Yu W. [et al.] Effect of remote ischemic preconditioning on hepatic ischemia-reperfusion injury in patients undergoing liver resection: a randomized controlled trial. Minerva Anestesiol. 2020;86(3):252-260. https://doi.org/10.23736/S0375-9393.19.13838-2
4. Covington S. M., Bauler L. D., Toledo-Pereyra L. H. A The rapeutic Target in Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury. J. Invest. surg. 2017;30(1):47-55. https://doi.org/10.1080/08941939.2016.1206999
5. Liao N., Shi Y., Wang Y., Liao F., Zhao B. [et al.] Antioxidant preconditioning improves therapeutic outcomes of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells through enhancing intrahepatic engraftment efficiency in a mouse liver fibrosis model. stem. Cell. Res. Ther. 2020;11(1):237. https://doi.org/10.1186/s13287-020-01763-y
6. Nakazato P. C. G., Victorino J. P., Fina C. F., Mendes K. D. S., Gomes M. C. J. [et al.] Liver ischemia and reperfusion injury. Pathophysiology and new horizons in preconditioning and therapy. Acta Cir. Bras. 2018;33(8):723-735. https://doi.org/10.1590/s0102-865020180080000008
7. Pritulina Y. G., Prokopenko S. E., Kordenko A. A., Atiakshin D. A., Lobanov V. L. Evaluation of the effect of Remaxol on hepatocytes in non-alcoholic fatty liver dystrophy modeling in laboratory C57BL/6 mice. Arhiv Patologii. – Arkh Patol. 2019;81(5):64-69. https://doi.org/10.17116/patol20198105164
8. Moreira P. I., Sayre L. M., Zhu X., Nunomura A., Smith M. A. [et al.] Detection and localization of markers of oxidative stress by in situ methods: application in the study of Alzheimer disease. Methods Mol. Biol. 2010;610:419-34. https://doi.org/10.1007/978-1-60327-029-8_25
9. Popov К. А., Bykov I. М., Tsymbalyuk I. Yu., Bykov М. I., Sidorenko A. N. [et al.] Changes in state of the thiol linkages of an antioxidant system during ischemia and reperfusion, against a background of vascular exclusion in the rat liver. Med. News North Cauc. 2018;13(3):525-529. https://doi.org/10.14300/mnnc.2018.13096
10. Mantelou A. G., Zacharioudaki A., Pappas-Gogos G., Papalois A., Papoudou-Bai A. [et al.] Description of a recovery model in rabbits for the study of the late phase of liver ischemia-reperfusion injury. In Vivo. 2022;36(1):153-160. https://doi.org/10.21873/invivo.12686
11. Yasojima E. Y., Domingues R. J. S., Silva R. C., Sousa L. F. F., Trindade Júnior S. C. Comparison of remote and local postconditioning against hepatic ischemic-reperfusion injury in rats. Acta Cir. Bras. 2021;36(1):e360101. https://doi.org/10.1590/ACB360101
12. Hyatt J. R., Zhang S., Akoh C. C. Comparison of antioxidant activities of selected phenolic compounds in O/Wemulsions and bulk oil. Food Chem. 2021;349:129037. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2021.129037
13. Nilsson J., Pillai D., Onning G., Persson C., Nilsson A. [et al.] Comparison of the 2,2’-azinobis-3-ethylbenzotiazo-line-6-sulfonic acid (ABTS) and ferric reducing anti-oxidant power (FRAP) methods to assess the total antioxidant capacity in extracts of fruit and vegetables. Mol. Nutr. Food Res. 2005;49(3):239-46. https://doi.org/10.1002/mnfr.200400083
14. Martín-Fernández M., Aller R., Heredia-Rodríguez M., Gómez-Sánchez E., Martínez-Paz P. [et al.] Lipid peroxidation as a hallmark of severity in COVID-19 patients. Redox. Biol. 2021;48:102181. https://doi.org/10.1016/j.redox.2021.102181
Ключевые слова: ишемия, реперфузия, ишемически-реперфузионный синдром, антиоксиданты, окислительный стресс, энерготропные средства