logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Биоинформационные и клинические аспекты идентификации дифференциально экспрессируемых генов опухолевыми клетками при эндометриальной карциноме и редких формах рака тела матки

[Оригинальные исследования] [Онкология]
Кит Олег Иванович; Коваленко Надежда Витальевна; Максимов Алексей Юрьевич; Вереникина Екатерина Владимировна;

С помощью биоинформационных технологий осуществлен анализ сведений о дифференциальной экспрессии генов с выделением основных сигнальных путей при эндометриальной карциноме и редких формах рака тела матки. С применением генетического и гистологического анализов сопоставлена экспрессионная активность идентифицированных генов с морфологическим типом опухоли. Методом ПЦР установлено, что экспрессионная активность генов отличалась в зависимости от гистологического типа рака тела матки. Гиперэкспрессия генов CDKN2A, L1CAM, CLDN4, ERBB2, UBE2C, TNNT1, PAX8, STK15, BUB1 при злокачественных эпителиальных опухолях рака тела матки ассоциирована с высокозлокачественным фенотипом. При серозном раке тела матки в большей мере экспрессированы гены CDKN2A, L1CAM, ERBB2, UBE2C, TNNT1, STK15, BUB1, а при светлоклеточном раке – гены CLDN4 и PAX8. Внедрение молекулярно-генетической классификации редких форм рака тела матки повышает эффективность прогноза и персонификации лечения онкологической патологии.

Скачать

Список литературы:
1. Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, А. О. М. Шахзадовой: МНИОИ им. П. А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020.
2. Нечушкина В. М., Деньгина Н. В., Коломиец Л. А., Кравец О. А., Морхов К. Ю. [и др.]. Практические рекомендации по лечению рака тела матки и сарком матки. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации. RUSSCO. 2018;3s2(8):190-203. https://doi.org/10.18 027 / 2224-5057-2018-8-3s2-190-203
3. Lakhwani P., Agarwal P., Goel A., Nayar N., Pande P., Kumar K. High-grade endometrial cancer-behaviour and outcomes at a tertiary cancer centre. Indian J. Surg. Oncol. 2019;10(4):662-667. https://doi.org/10.1007/s13193-019-00970-1
4. Вторушин С. В., Малых Р. Д. Современные предпосылки для молекулярно-генетической классификации рака эндометрия. Архив патологии. 2017;(3):57-62. https://doi.org/10.17116/patol201779357-62
5. Кит О. И., Водолажский Д. И., Кутилин Д. С., Моисеенко Т. И., Никитин И. С., Франциянц Е. М. Изменение экспрессии эстроген-регуляторных генов при малигнизации тканей тела матки. Кубанский научный медицинский вестник. 2016;(2):84-89. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2016-2-84-90
6. McDonald M. E., Bender D. P. Endometrial cancer. obesity, genetics, and targeted agents. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2019;46(1):89-105. https://doi.org/10.1016/j.ogc.2018.09.006
7. Talhouk A., McConechy M. K., Leung S. Confirmation of ProMisE: a simple, genomics-based clinical classifier for endometrial cancer. Cancer. 2017;123:802-813. https://doi.org/10.1002/cncr.30496
8. Ung M. H., Liu C. C., Cheng C. Integrative analysis of cancer genes in a functional interactome. Sci. Rep. 2016;6:29228. https://doi.org/10.1038/srep29228
9. Грязнов С. А. Перспективы биоинформатики. Международный журнал гуманитарных и естественных наук.2021;6-2(57):100-102.
10. Pereginya O. V., Lutsenko T. M. Тranslation medicine, biomedicine and medical biotechnology: the transition to personalized medicine. Biotechnol. Acta. 2020;13(2):5-11. https://doi.org/10.15407/biotech13.02.005
11. Wujcicka W., Zajac A., Szyllo K., Smolarz B., Romanowicz H., Stachowiak G. Association of SNPs in CDKN2A (P14ARF) tumour suppressor gene with endometrial cancer in postmenopausal women. In Vivo. 2020;34(2):943-951. https://doi.org/10.21873/invivo.11862
12. Tang H., Jiang L., Zhu C., Liu R., Wu Y. [et al.]. Loss of cell adhesion molecule L1 like promotes tumor growth and metastasis in esophageal squamous cell carcinoma. Oncogene. 2019;38(17):3119-3133. https://doi.org/10.1038/s41388-018-0648-7
13. Guo J., Wu Y., Du J., Yang L., Chen W. [et al.]. Deregulation of UBE2C-mediated autophagy repression aggravates NSCLC progression. Oncogenesis. 2018;7:49-64. https://doi.org/10.1038/s41389-018-0054-6
14. Zhang H.-Q., Zhao G., Ke B., Ma G., Liu G.-L. [et al.]. Overexpression of UBE2C correlates with poor prognosis in gastric cancer patients. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2018;22:1665-1671. https://doi.org/10.26355/eurrev_201803_14578
15. Da Cruz Paula A., DeLair D. F., Ferrando L., Fix D. J., Soslow R. A. [et al.]. Genetic and molecular subtype heterogeneity in newly diagnosed early- and advanced-stage endometrial cancer. Gynecol. Oncol. 2021;161(2):535-544. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2021.02.015
16. Hao Y. H., Yu S. Y., Tu R. S., Cai Y. Q. TNNT1, a prognostic indicator in colon adenocarcinoma, regulates cell behaviors and mediates EMT process. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2020;84(1):111-117. https://doi.org/10.1080/09168451.2019.1664891
17. Koumarianou P., Goméz-López G., Santisteban P. Pax8 controls thyroid follicular polarity through cadherin16. J. Cell Sci. 2017;130(1):219-231. https://doi.org/10.1242/jcs.184291
18. Shan W., Mercado-Uribe I., Zhang J., Rosen D., Zhanq S. [et al.]. Mucinous adenocarcinoma developed from human fallopian tube epithelial cells through defined genetic modifications. Cell Cycle. 2012;11(11):2107-2113. https://doi.org/10.4161/cc.20544

Ключевые слова: эндометриальная аденокарцинома, серозный рак тела матки, светлоклеточный рак тела матки, дифференциально экспрессируемые гены, биоинформационный анализ


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия