Северного Кавказа
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
русский
english
Поиск по сайту
Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.
Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.
E-mail
medvestnik@stgmu.ru
Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).
Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.
Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.
Влияние проатерогенных факторов и генетической тромбофилии на тяжесть поражения коронарного русла у молодых больных инфарктом миокарда 1 типа
[Оригинальные исследования] [Внутренние болезни]
Гладких Наталья Николаевна; Шушанова Алена Сафроновна; Ягода Александр Валентинович;
Изучена взаимосвязь факторов риска атеросклероза, дислипидемии и генетических тромбофилий с тяжестью поражения коронарного русла у 100 больных инфарктом миокарда (ИМ) 1 типа в молодом возрасте. По данным многофакторного анализа, количество одновременно выявляемых факторов риска атеросклероза, липопротеидов низкой плотности и комбинация гетерозиготных генотипов генов интегрина β3 (ITGB3: 1565Т/С) и ингибитора активатора плазминогена типа 1 (PAI-1: –675 5G/4G) оказывают независимое влияние на формирование тяжести поражения коронарного русла
Список литературы:
1. Якушин С. С. Многоликий инфаркт миокарда: руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. https://doi.org/10.33029/9704-6421-2-INF-2022-1-232
2. Аверкова А. О., Бражник В. А., Рогожина А. А., Евдокимова М. А., Королева О. С. [и др.]. Отягощенная наследственность у больных с «ранним» развитием острого коронарного синдрома. Кардиология. 2018;58(8):12-17. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.8.10158
3. Пономаренко И. В., Сукманова И. А. Традиционные факторы риска и генные мутации тромбоза, ассоциированные с острым коронарным синдромом у пациентов молодого возраста. Кардиология. 2019;59(1S):19-24. https://doi.org/10.18087/cardio.2602
4. Brænne I., Kleinecke M., Reiz B., Graf E., Strom T. [et al.]. Systematic analysis of variants related to familial hypercholesterolemia in families with premature myocardial infarction. Eur. J. Hum. Genet. 2016;24(2):191-197. https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.100
5. Ellis K. L., Pang J., Schultz C. J., Watts G. F. New data on familial hypercholesterolaemia and acute coronary syndromes: The promise of PCSK9 monoclonal antibodies in the light of recent clinical trials. Eur. J. Prev. Cardiol. 2017;24(11):1200-1205. https://doi.org/10.1177/2047487317708890
6. Алексеева Е. В., Гордеева С. В., Рудоманова В. В., Иванчура Г. С. Инфаркт миокарда в молодом возрасте. Научный вестник здравоохранения Кубани. 2019;62(2):1-11.
7. Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А., Демкина А. И. [и др.]. Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста. Кардиология. 2013;53(7):4-8.
8. Yunyun W., Tong L., Yingwu L., Bojiang L., Yu W. [et al.]. Analysis of risk factors of ST-segment elevation myocardial infarction in young patients. BMC Cardiovasc. Disord. 2014;14:179. https://doi.org/10.1186/1471-2261-14-179
9. Кожанова Т. В., Неудахин Е. В., Жилина С. С., Мещерякова Т. И., Абрамов А. А. [и др.]. Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза. Архивъ внутренней медицины. 2018;8(6):407-417. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2018-8-6-407-17
10. Roy H., Bhardwaj S., Yla-Herttuala S. Molecular genetics of atherosclerosis. Hum. Genet. 2009;125(5-6):467-491. https://doi.org/10.1007/s00439-009-0654-5
11. Chiasakul T., De Jesus E., Tong J., Chen Y., Crowther M. [et al.]. Inherited thrombophilia and the risk of arterial ischemic stroke: a systematic review and meta-analysis. J. Am. Heart Assoc. 2019;8(19):e012877. https://doi.org/10.1161/JAHA.119.012877
12. Рукавицин О. А. Гематология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. [Rukavitsyn O. A. Gematologiya: nacional’noe rukovodstvo. M.: «GEOTAR-Media», 2019. (In Russ.)].
13. Павлова Т. В., Поляков В. П., Дупляков Д. В., Хохлунов С. М., Кириллов В. И., Шавкунов С. А. Распределение полиморфизмов генов некоторых компонентов системы гемостаза у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология. 2009;49(4):9-13.
14. Федорова С. Б., Кулагина И. В., Рябов В. В. Полиморфизмы генов факторов системы гемостаза у пациентов с невыраженными изменениями коронарных артерий при остром коронарном синдроме. Кардиология. 2019;59(10):14-22. https://doi.org/10.18087/cardio.2019.10.2680
15. Alkhiary W., Azzam H., Yossof M. M., Aref S., Othman M., El-Sharawy S. Association of hemostatic gene polymorphisms with early-onset ischemic heart disease in Egyptian patients. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2016;22(6):535-542. https://doi.org/10.1177/1076029615572466
16. Boroumand M., Pourgholi L., Ziaee S., Anvari M. S., Jalali A., Goodarzynejad H. The association between Factor V Leiden with the presence and severity of coronary artery disease. Clin. Biochem. 2014;47(6):356-360. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2013.12.006
17. Fajar J. K. The β fibrinogen gene G-455A polymorphism in Asian subjects with coronary heart disease: A meta-analysis Egypt. J. Med. Hum. Genet. 2017;18:19-28. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2016.06.002
18. Lewandowski K., Kwaśnikowski P., Elikowski W., Zawilska K. Myocardial infarction in patients aged less than 40 years. Frequency of BclI polymorphism in the fibrinogen β-chain gene and plasma fibrinogen. Kardiologia Polska (Polish Heart Journal). 2003;59(9):209-211.
19. Pourgholi L., Goodarzynejad H., Ziaee S., Zare E., Jalali A., Boroumand M. Prothrombin gene G20210A variant in angiographically documented patients with coronary artery stenosis. J. Tehran Heart Cent. 2019;14(4):150-155.
20. Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. Клинические рекомендации МЗ РФ. М., 2020.
21. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2020;38(1):7-42. https://doi.org/10.34687/2219-8202.JAD.2020.01.0002
22. Григорьев В. С., Петросян К. В., Абросимов А. В. Анатомическая шкала оценки риска SYNTAX Score – инструмент определения тяжести поражения коронарного русла и прогнозирования исходов эндоваскулярных вмешательств. Креативная кардиология. 2019;13(2):159-172. https://doi.org/10.24022/1997-3187-2019-13-2-159-172
23. Guerrero-Pinedo F., Ochoa-Zárate L., Salazar C. J., Carrillo-Gómez D. C., Paulo M. [et al.]. Association of traditional cardiovascular risk factors in adults younger than 55 years with coronary heart disease. Case-control study. SAGE Open Med. 2020;8:2050312120932703. https://doi.org/10.1177/2050312120932703
24. Оганов Р. Г. Дислипидемии и атеросклероз. Биомаркеры, диагностика и лечение: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.
25. Сумароков А. Б., Бурячковская Л. И. Сопряжение механизмов действия гиполипидемической и антитромботической терапии. Обзор. Атеросклероз и дислипидемии. 2021;42(1):5-20. https://doi.org/10.34687/2219-8202.JAD.2021.01.0001
Ключевые слова: инфаркт миокарда, атеросклероз, генетические тромбофилии, молодой возраст, мужчины
Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия