logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Полиморфизм гена ZBTB17 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью в сочетании с сахарным диабетом 2 типа

[Оригинальные исследования] [Внутренние болезни]
Хазова Елена Владимировна; Булашова Ольга Васильевна;

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – распространенная патология, часто сочетающаяся с сахарным диабетом 2 типа. Ген ZBTB17 кодирует цинковый палец и домен BTB белка 17, являющегося фактором транскрипции, экспрессируется в кардиомиоцитах и участвует в апоптозе. Цель – исследование факторов риска и вариантов клинических проявлений ХСН в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа во взаимосвязи с полиморфизмом rs10927875 гена ZBTB17. Обследовано 129 пациентов с ХСН, в том числе 49 – в сочетании с СД 2 типа. Распределение генотипов у пациентов с ХСН и ХСН в сочетании с СД 2 типа было сопоставимо и соответствовало равновесию Харди – Вайнберга (χ2=0,06; р=0,807). Пациенты с ХСН в сочетании с СД 2 типа СС-генотипа по сравнению с СТ-генотипом характеризовались большей распространенностью хронической болезни почек С4–С5 стадии, большим размером конечного систолического размера левого желудочка (р=0,03); пациенты ТТ-генотипа по сравнению с СТ-генотипом имели большую массу миокарда левого желудочка (p=0,015).

Скачать

Список литературы:
1. Мареев В. Ю., Фомин И. В., Агеев Ф. Т., Беграмбекова Ю. Л., Васюк Ю. А. [и др.]. Кинические рекомендации ОССН – РКО – РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение. Кардиология. 2018;(6):8-158. https://doi.org/10.18087/cardio.2475
2. Villard E., Perret C., Gary F., Proust C., Dilanian G. [et al.]. A genome-wide association study identifies two loci associated with heart failure due to dilated cardiomyopathy. Eur. Heart. J. 2011;32(9):1065-1076. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehr105
3. Boroňová I., Bernasovská J., Kmec J. E. ZBTB17 Gene rs10927875 Polymorphism in Slovak Patients with Dilated Cardiomyopathy Petrejčíková. International Scholarly and Scientific Research & Innovation. 2014;8(9):562-565. https://doi.org/10.1186/2047-783X-18-10
4. Liu J., Yan J., Jiang S., Wen J., Chen L. [et al.]. Site-specific ubiquitination is required for relieving the transcription factor Miz1-mediated suppression on TNF-α-induced JNK activation and inflammation. Proc. Nat. Acad. Sci. USA.2012;109(1):191-196. https://doi.org/10.1073/pnas.1105176108
5. Aragam K. G., Chaffin M., Levinson R. T., McDermott G., Choi S. H. [et al.]. GRADE Investigators. Phenotypic Refinement of Heart Failure in a National Biobank Facilitates Genetic Discovery. Circulation. 2019;139:489-501. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035774
6. Buyandelger B., Mansfield C., Kostin S., Choi O., Roberts A. M. [et al.]. ZBTB17 (MIZ1) Is Important for the Cardiac Stress Response and a Novel Candidate Gene for Cardiomyopathy and Heart Failure. Circ. Cardiovasc. Genet. 2015;8(5):643-652. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.113.000690
7. Knöll R., Linke W. A., Zou P., Miocic S., Kostin S. [et al.]. Telethonin deficiency is associated with maladaptation to biomechanical stress in the mammalian heart. Circ. Res. 2011;109:758-769. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.111.245787
8. Починка И. Г., Стронгин Л. Г., Ботова С. Н., Разумовский А. В., Баранова А. А. [и др.]. Влияние сахарного диабета 2-го типа на 5-летнюю выживаемость пациентов, госпитализированных с острой декомпенсацией сердечной недостаточности. Кардиология. 2017;57(9):14-19. https://doi.org/10.18087/cardio.2017.9.10027
9. Li X., Luo R., Mo X., Jiang R., Kong H. [et al]. Polymorphism of ZBTB17 gene is associated with idiopathic dilated cardiomyopathy: a case control study in a Han Chinese population. Eur. J. Med. Res. 2013;18:10

Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет 2 типа, полиморфизм rs10927875 гена ZBTB17


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия