logo
Медицинский вестник
Северного Кавказа
Научно-практический журнал
Зарегистрирован в Федеральной службе
по надзору за соблюдением законодательства
в сфере массовых коммуникаций
и охране культурного наследия
ПИ №ФС77-26521 от 7 декабря 2006 года
ISSN 2073-8137
rus
русский
eng
english

Поиск по сайту




Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Рейтинг@Mail.ru

Роль окислительного стресса в патогенезе социально значимых заболеваний человека и пути его медикаментозной коррекции

[Обзоры]
Олефир Юрий Витальевич; Романов Борис Константинович; Кукес Владимир Григорьевич; Сычев Дмитрий Алексеевич; Прокофьев Алексей Борисович; Парфенова Ольга Константиновна; Сидоров Никита Геннадьевич; Александрова Татьяна Владимировна;

Рассмотрена роль окислительного стресса в развитии социально значимых патологий и подходы к его нейтрализации. Показано, что механизм возникновения окислительного стресса одинаков при различных патологиях, однако следствия его развития могут отличаться. Окислительный стресс является одним из основных факторов патогенеза тяжелых форм новой коронавирусной инфекции, сопровождающихся накоплением в крови и в тканях кислых продуктов и повышением уровня провоспалительных цитокинов. Целью работы было определение роли антиоксидантов в терапии различных социально значимых заболеваний, а также разбор и выявление основных этапов развития окислительного стресса, основных путей его медикаментозной коррекции. Представлены различные классификации антиоксидантных лекарственных средств, а также рассмотрены фармакотерапевтические возможности отечественных малотоксичных антиоксидантов: препарата, содержащего янтарную кислоту, инозина, никотинамида и рибофлавина, этилметилгидроксипиридина малата и этилметилгидроксипиридина сукцината.

Скачать

Список литературы:
1. Sies H. Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine. Redox Biol. 2015;4:180-183. https://doi.org/10.1016/j.redox.2015.01.002
2. Luo J., Mills K., le Cessie S., Noordam R., van Heemst D. Ageing, age-related diseases and oxidative stress: What to do next? Ageing Res. Rev. 2020;57:100982. https://doi.org/10.1016/j.arr.2019.100982
3. Vona R., Gambardella L., Cittadini C., Straface E., Pietraforte D. Biomarkers of Oxidative Stress in Metabolic Syndrome and Associated Diseases. Oxid. Med. Cell. Longev. 2019;2019:8267234. https://doi.org/10.1155/2019/8267234
4. Ichiishi E., Li X. K., Iorio E. L. Oxidative Stress and Diseases: Clinical Trials and Approaches. Oxid. Med. Cell. Longev. 2016;2016:3458276. https://doi.org/10.1155/2016/3458276
5. Kelley E. E., Paes A. M., Yadav H., Quijano C., Cassina A., Trostchansky A. Interplay between Oxidative Stress and Metabolism in Signalling and Disease 2016. Oxid. Med. Cell. Longev. 2017;2017:7013972. https://doi.org/10.1155/2017/7013972
6. Jones D. P. Radical-free biology of oxidative stress. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2008;295(4):849-868. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00283.2008
7. Lugrin J., Rosenblatt-Velin N., Parapanov R., Liaudet L. The role of oxidative stress during inflammatory processes. Biol. Chem. 2014;395(2):203-230. https://doi.org/10.1515/hsz-2013-0241
8. Navarro-Yepes J., Burns M., Anandhan A., Khalimonchuk O., del Razo L. M. [et al.]. Oxidative stress, redox signaling, and autophagy: cell death versus survival. Antioxid. Redox Signal. 2014;21(1):66-85. https://doi.org/10.1089/ars.2014.5837
9. Catalá A. Lipid peroxidation of membrane phospholipids generates hydroxy-alkenals and oxidized phospholipids active in physiological and/or pathological conditions. Chem. Phys. Lipids. 2009;157(1):1-11. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2008.09.004
10. Parra-Ortiz E., Browning K. L., Damgaard L. S. E., Nordström R., Micciulla S. [et al.]. Effects of oxidation on the physicochemical properties of polyunsaturated lipid membranes. J. Colloid Interface Sci. 2019;538:404-419. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2018.12.007
11. Bahja J., Dymond M. K. Does membrane curvature elastic energy play a role in mediating oxidative stress in lipid membranes? Free Radic. Biol. Med. 2021;171:191-202. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2021.05.021
12. Rehman K., Akash M. S. H. Mechanism of Generation of Oxidative Stress and Pathophysiology of Type 2 Diabetes Mellitus: How Are They Interlinked? J. Cell. Biochem. 2017;118(11):3577-3585. https://doi.org/10.1002/jcb.26097
13. Luc K., Schramm-Luc A., Guzik T. J., Mikolajczyk T. P. Oxidative stress and inflammatory markers in prediabetes and diabetes. J. Physiol. Pharmacol. 2019;70(6). https://doi.org/10.26402/jpp.2019.6.01
14. Jha J. C., Ho F., Dan C., Jandeleit-Dahm K. A causal link between oxidative stress and inflammation in cardiovascular and renal complications of diabetes. Clin. Sci. (Lond). 2018;132(16):1811-1836. https://doi.org/10.1042/CS20171459
15. Odegaard A. O., Jacobs D. R. Jr., Sanchez O. A., Goff D. C. Jr., Reiner A. P., Gross M. D. Oxidative stress, inflammation, endothelial dysfunction and incidence of type 2 diabetes. Cardiovasc. Diabetol. 2016;15:51. https://doi.org/10.1186/s12933-016-0369-6
16. Sinha N., Dabla P. K. Oxidative stress and antioxidants in hypertension-a current review. Curr. Hypertens. Rev. 2015;11(2):132-142. https://doi.org/10.2174/1573402111666150529130922
17. Chen Y., Li S., Guo Y., Yu H., Bao Y. [et al.]. Astaxanthin Attenuates Hypertensive Vascular Remodeling by Protecting Vascular Smooth Muscle Cells from Oxidative Stress-Induced Mitochondrial Dysfunction. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020;2020:4629189. https://doi.org/10.1155/2020/4629189
18. Hardy C. L., King S. J., Mifsud N. A., Hedger M. P., Phillips D. J. [et al.]. The activin A antagonist follistatin inhibits cystic firosis-like lung inflmmation and pathology. Immunol. Cell. Biol. 2015;93(6):567-574. https://doi.org/10.1038/icb.2015.7
19. Du J., Yin G., Hu Y., Shi S., Jiang J. [et al.]. Coicis semen protects against focal cerebral ischemia-reperfusion injury by inhibiting oxidative tress and promoting angiogenesis via the TGFbeta/ALK1/Smad1/5 signaling pathway. Aging (Albany NY). 2020;13(1):877-893. https://doi.org/10.18632/aging.202194
20. Delgado-Roche L., Mesta F. Oxidative Stress as Key Player in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV) Infection. Arch. Med. Res. 2020;51(5):384- 387. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2020.04.019
21. Dandekar A., Mendez R., Zhang K. Cross talk between ER stress, oxidative stress, and inflammation in health and disease. Methods Mol. Biol. 2015;1292:205-214. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2522-3_15
22. Alkadi H. A Review on Free Radicals and Antioxidants. Infect. Disord. Drug Targets. 2020;20(1):16-26. https://doi.org/10.2174/1871526518666180628124323
23. García-Sánchez A., Miranda-Díaz A. G,. Cardona-Mu-ñoz E. G. The Role of Oxidative Stress in Physiopathology and Pharmacological Treatment with Pro- and Antioxidant Properties in Chronic Diseases. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020;2020:2082145. https://doi.org/10.1155/2020/2082145
24. Kontoghiorghes G. J., Kontoghiorghe C. N. Prospects for the introduction of targeted antioxidant drugs for the prevention and treatment of diseases related to free radical pathology. Expert. Opin. Investig. Drugs. 2019;28(7):593-603. https://doi.org/10.1080/13543784.2019.1631284
25. Bazhanova E. D., Sokolova Y. O., Teplyi D. L. Effects of cytoflavin on neuronal apoptotic processes in the murine cerebral cortex on a model of physiologicaland pathological aging. Arkh. Patol. 2019;81(4):59-65. https://doi.org/10.17116/patol20198104159
26. Yagudina R. I., Kulikov A. Y., Krylov V. A., Solovieva E. Y., Fedin A. I. Pharmacoeconomic analysis of the neuroprotective medicines in the treatment of ischemic stroke. Zh. Nevrol. Psikhiatr. im. S. S. Korsakova. 2019;119(7):60-68. https://doi.org/10.17116/jnevro201911907160
27. Белова Л. А., Машин В. В., Колотик-Каменева О. Ю., Белова Н. В., Скудери А. [и др.]. Влияние цитофлавина на клинические и вегетативно-психологические проявления гипертонической болезни. Терапевтический архив. 2016;88(5):55-61. https://doi.org/10.17116/terarkh201688555-61
28. Chutko L. S., Surushkina S. Y., Yakovenko E. A., Rozhkova A. V., Volov M. B. [et al.]. Possibilities of using Cytoflavin in the treatment of cognitive and emotional disorders in patients with tension headaches. Zh. Nevrol. Psikhiatr. im. S. S. Korsakova. 2019;119(11):32-36. https://doi.org/10.17116/jnevro201911911132
29. Peresypkina A., Pazhinsky A., Pokrovskii M., Beskhmelnitsyna E., Pobeda A., Korokin M. Correction of Experimental Retinal Ischemia by l-Isomer of Ethylmethylhydroxypyridine Malate. Antioxidants (Basel). 2019;8(2):34. https://doi.org/10.3390/antiox8020034
30. Pavlova L., Kukes V., Shih E., Badridinova L., Berechikidze I., Degtyarevskaya T. Clinical diagnostic value of oxidative stress markers in patients with chronic heart failure. opportunities of their pharmacological correction by Etoxidol. Georgian Med. News. 2020;(300):49-53.
31. Блинов Д. С., Гогина Е. Д., Скачилова С. Я., Балашов В. П., Блинова Е. В. [и др.]. Мембранные механизмы антиаритмического действия отечественного цитопротектора этоксидола.Вестник аритмологии. 2011;66:42-45.
32. Кукес В. Г. Итоги исследования отечественного препарата, антиоксиданта II поколения этоксидола. М.: МАКФиФ, 2017.
33. Овсянникова О. А., Карпеева Д. В., Осипенко М. Д. Влияние препарата «Этоксидол» на количество эритробластических островков в условиях воздействия серосодержащего газа на разных этапах постнатального онтогенеза. Кубанский научный медицинский вестник. 2017;1(162):99-103. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2017-1-99-103
34. Kukes V. G., Parfenova O. K., Romanov B. K., Prokofiev A. B., Parfenova E. V. [et al.]. The mechanism of action of Ethoxidol on oxidative stress indices in heart failure and hypotension. Modern Technologies in Medicine. 2020;12(2):67-73. https://doi.org/10.17691/stm2020.12.2.08
35. Кукес В., Ших Е., Жестовская А., Прокофьев А., Дроздов В. Оптимизация персонализированной терапии пациентов с ХСН. Врач. 2018;29(2):69-70. https://doi.org/10.29296/25877305-2018-02-17
36. Кукес В. Г., Олефир Ю. В., Романов Б. К., Прокофьев А. Б., Парфенова Е. В. [и др.]. Механизм действия фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL-1). Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2019;9(4):256-260. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2019-9-4-256-260
37. Парфенова Е. В., Зубкова Е. С., Болдырева М. А., Цоколаева З. И., Олефир Ю. В. [и др.]. Исследование влияния Этоксидола на экспрессию фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL-1) в миокарде после экспериментального инфаркта. Биомедицинская химия. 2020;66(3):250-256. https://doi.org/10.18097/PBMC20206603250
38. Shchulkin A. V. A modern concept of antihypoxic and antioxidant effects of mexidol. Zh. Nevrol. Psikhiatr. im. S. S. Korsakova. 2018;118(12-2):87-93.
https://doi.org/10.17116/jnevro201811812287
39. Galenko-Yaroshevskii V. P., Bagmetova E. N., Fil’chukova I. A., Sidel’nikov A. Y., Popkov V. A. [et al.]. Antihypoxic and antinecrotic effect of mexidol in skin ischemia. Bull. Exp. Biol. Med. 2005;139(2):202-206. https://doi.org/10.1007/s10517-005-0248-8
40. Povarnina P. Y., Volkova A. A., Gudasheva T. A., Seredenin S. B. Comparison of the Pharmacological Effects of Dimeric Dipeptide Nerve Growth Factor Mimetic GK-2 and Mexidol on the Model of Ischemic Stroke in Rats. Bull. Exp. Biol. Med. 2017;164(2):173-176. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3951-3
41. Riabchenko N. I., Riabchenko V. I., Ivannik B. P., Dzikovskaia L. A., Sin’kova R. V. [et al.]. Antioxidant and prooxidant properties of the ascorbic acid, dihydroquercetine and mexidol in the radical reactions induced by the ionizing radiation and chemical reagents. Radiats. Biol. Radioecol. 2010;50(2):186-194.
42. Kirova Y. I., Shakova F. M., Germanova E. L., Romanova G. A., Voronina T. A. The effect of Mexidol on cerebral mitochondriogenesis at a young age and during aging. Zh. Nevrol. Psikhiatr. im. S. S. Korsakova. 2020;120(1):62-69. https://doi.org/10.17116/jnevro202012001162
43. Belaya O. L., Baider L. M., Kuropteva Z. V. Effect of mexidol and nitroglycerine on iron-sulfur centers, cytochrome P-450, and nitric oxide formation in liver tissue of experimental animals. Bull. Exp. Biol. Med. 2006;142(4):422-424. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0382-y
44. Çakici N., Fakkel T. M., van Neck J. W., Verhagen A. P., Coert J. H. Systematic review of treatments for diabetic peripheral neuropathy. Diabet. Med. 2016;33(11):1466-1476. https://doi.org/10.1111/dme.13083
45. Абраменко Ю. В. Влияние мексидола на изменения липидно-фосфолипидного профиля при острых нарушениях мозгового кровообращения у пациентов пожилого возраста. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018;10(2):68-75. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-2-68-75
46. Верткин А. Л. Эффективная тканевая противоишемическая терапия сосудистых заболеваний головного мозга различного генеза. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016;15(2):69-78. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-2-69-78
47. Мирзоян Р. С., Ганьшина Т. С, Лебедева М. А., Гнездилова А. В. Мексидол и сочетанная сосудистая патология мозга и сердца. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2011;(6):20-23. https://doi.org/10.30906/0869-2092-2011-74-6-20-23
48. Mrityunjaya M., Pavithra V., Neelam R., Janhavi P., Halami P. M., Ravindra P. V. Immune-Boosting, Antioxidant and Anti-inflammatory Food Supplements Targeting Pathogenesis of COVID-19. Front. Immunol. 2020;11:570122. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.570122
49. Keflie T. S., Biesalski H. K. Micronutrients and bioactive substances: Their potential roles in combating COVID-19. Nutrition. 2021;84:111103. https://doi.org/10.1016/j.nut.2020.111103
50. Lammi C., Arnoldi A. Food-derived antioxidants and COVID-19. J. Food Biochem. 2021;45(1):e13557. https://doi.org/10.1111/jfbc.13557
51. Soto M. E., Guarner-Lans V., Soria-Castro E., Manzano Pech L., Pérez-Torres I. Is Antioxidant Therapy a Useful Complementary Measure for Covid-19 Treatment? An Algorithm for Its Application. Medicina (Kaunas). 2020;56(8):386. https://doi.org/10.3390/medicina56080386
52. Martín Giménez V. M., Inserra F., Tajer C. D., Mariani J., Ferder L. [et al.]. Lungs as target of COVID-19 infection: Protective common molecular mechanisms of vitamin D and melatonin as a new potential synergistic treatment. Life Sci. 2020;254:117808. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117808
53. Colunga Biancatelli R. M. L., Berrill M., Catravas J. D., Marik P. E. [et al.]. Quercetin and Vitamin C: An Experimental, Synergistic Therapy for the Prevention and Treatment of SARS-CoV-2 Related Disease (COVID-19). Front. Immunol. 2020;11:1451. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01451

Ключевые слова: окислительный стресс, COVID-19, антиоксиданты, янтарная кислота, инозин, никотинамид, рибофлавин, этилметилгидроксипиридина малат, этилметилгидроксипиридина сукцинат


Учредители:
Ставропольская государственная медицинская академия
Государственный научно-исследовательский институт курортологии
Пятигорская государственная фармацевтическая академия