• Главная
• О журнале
• Редакционная коллегия
• Подписка
• Правила оформления статей
• Порядок рецензирования статей
• Архив выпусков
• Наши авторы
• Статьи
  • По алфавиту
  • По категориям
• Блоги и комментарии



---

Адрес редакции
355017, Ставрополь, улица Мира, 310.

Телефоны
(8652) 35-25-11, 35-32-29.

E-mail
medvestnik@stgmu.ru

Журнал включён в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы результаты диссертаций на соискание учёной степени кандидата и доктора наук (решение Президиума ВАК Минобрнауки РФ №6/6, февраль 2010).

Журнал включён в Реферативный журнал и Базы данных ВИНИТИ РАН и зарегистрирован в Научной электронной библиотеке в базе данных Российского индекса научного цитирования на основании сублицензионного договора № 07-04/09-14 от 25 марта 2009 года.

Журнал индексируется: БД SCOPUS, Ulrich's International Periodicals Directory.

EBSCO

https://doi.org/10.14300/mnnc.2021.16030

Helicobacter pylori как фактор риска развития метаболического синдрома и желчнокаменной болезни

[Терапия]
Свистунов Андрей Алексеевич; Осадчук Михаил Алексеевич; Миронова Екатерина Дмитриевна; Васильева Инна Николаевна;

Изучено влияние Нelicobacter pylori (H. pylori) на развитие желчнокаменной болезни (ЖКБ), а также метаболического синдрома (МС) и его компонентов – основных факторов, влияющих на формирование желчных конкрементов. В исследование было включено 143 пациента с ЖКБ, из которых 88 (61,5 %) инфицированы H. pylori и 55 (38,5 %) не инфицированы. Среди всех испытуемых была проведена оценка выраженности МС и его компонентов. В результате была выявлена большая распространенность метаболических нарушений и МС у пациентов с H. pylori. Таким образом, полученные результаты дают основание полагать, что H. pylori способствует развитию конкрементов в желчном пузыре путем воздействия на метаболический профиль пациентов.

Скачать

Список литературы:
1. Rodriguez S., Gaunt T. R., Guo Y., Zheng J., Barnes M. R. [et al.] Lipids, obesity and gallbladder disease in women: Insights from genetic studies using the cardiovascular gene-centric 50K SNP array. European journal of human genetics: EJHG. 2015;24:106-112. https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.63
2. Cen L., Pan J., Zhou B., Yu C., Li Y. [et al.] Helicobacter Pylori infection of the gallbladder and the risk of chronic cholecystitis and cholelithiasis: A systematic review and meta-analysis. Helicobacter. 2018;23(1). https://doi.org/10.1111/hel.12457
3. Zhou D., Zhang Y., Gong W., Mohamed S. O., Ogbomo H. [et al.] Are Helicobacter pylori and other Helicobacter species infection associated with human biliary lithiasis? A meta-analysis. PLoS One. 2011;6(11):e27390. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027390
4. Chang W.-L., Yeh Y.-C., Sheu B.-S. The impacts of H. pylori virulence factors on the development of gastroduodenal diseases. J. Biomed. Sci. 2018;25. https://doi.org/10.1186/s12929-018-0466-9
5. Jeyamani L., Jayarajan J., Leelakrishnan V., Swaminathan M. CagA and VacA genes of Helicobacter pylori and their clinical relevance. Indian J. Pathol. Microbiol. 2018;61(1):66-69. https://doi.org/10.4103/IJPM.IJPM_234_17
6. Upala S., Jaruvongvanich V., Riangwiwat T., Jaruvongvanich S., Sanguankeo A. Association between Helicobacter pylori infection and metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis. J. Dig. Dis. 2016;17(7):433-440. https://doi.org/10.1111/1751-2980.12367
7. Pradhan S. B. Study of Helicobacter hepaticus in gallbladders with cholelithiasis and its sensitivity pattern. Kathmandu Univ. Med. J. (KUMJ). 2009;7:125-128. https://doi.org/10.3126/kumj.v7i2.2704
8. Yonezawa H., Osaki T., Hojo F., Kamiya S. Effect of Helicobacter pylori biofilm formation on susceptibility to amoxicillin, metronidazole and clarithromycin. Microb. Pathog. 2019;132:100-108. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2019.04.030
9. Madsen J. S., Burmølle M., Hansen L. H., Sørensen S. J. The interconnection between biofilm formation and horizontal gene transfer. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2012;65(2):183-195. https://doi.org/10.1111/j.1574-695X.2012.00960.x
10. Wong E. H., Ng C. G., Chua E. G., Tay A. C., Peters F. [et al.] Comparative Genomics Revealed Multiple Helicobacter pylori Genes Associated with Biofilm Formation In Vitro. PLoS One. 2016;11(11):e0166835. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0166835
11. Wei J., Noto J. M., Zaika E., Romero-Gallo J., Piazuelo M. B. [et al.] Bacterial CagA protein induces degradation of p53 protein in a p14ARF-dependent manner. Gut. 2015;64(7):1040-1048. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307295
12. Li N., Tang B., Jia Y. P., Zhu P., Zhuang Y. [et al.] Helicobacter pylori CagA Protein Negatively Regulates Autophagy and Promotes Inflammatory Response via c-Met-PI3K/Akt-mTOR Signaling Pathway. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2017;7:417. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00417
13. Wunder C., Churin Y., Winau F., Warnecke D., Vieth M. [et al.] Cholesterol glucosylation promotes immune evasion by Helicobacter pylori. Nat. Med. 2006;12(9):1030-1038. https://doi.org/10.1038/nm1480
14. Altuntaş Y., Batman A. Microbiota and metabolic syndrome. Turk Kardiyol. Dern. Ars. 2017;45(3):286-296. https://doi.org/10.5543/tkda.2016.72461
15. Tsai H.-F., Hsu P.-N. Interplay between Helicobacter pylori and immune cells in immune pathogenesis of gastric inflammation and mucosal pathology. Cell. Mol. Immunol. 2010;7(4):255-259. https://doi.org/10.1038/cmi.2010.2
16. Chen L.-W., Kuo S.-F., Chen C.-H., Chien C.-H., Lin C.-L. [et al.] A community-based study on the association between Helicobacter pylori Infection and obesity. Sci. Rep. 2018;8(1):10746. https://doi.org/10.1038/s41598-018-28792-1
17. Diomedi M., Pietroiusti A., Silvestrini M., Rizzato B., Cupini L. M. [et al.] CagA-positive Helicobacter pylori strains may influence the natural history of atherosclerotic stroke. Neurology. 2004;63(5):800-804. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000138025.82419.80
18. Wan Z., Hu L., Hu M., Lei X., Huang Y. [et al.] Helicobacter pylori infection and prevalence of high blood pressure among Chinese adults. J. Hum. Hypertens. 2018;32(2):158-164. https://doi.org/10.1038/s41371-017-0028-8
19. Hoffmeister A., Rothenbacher D., Bode G., Persson K., März W. [et al.] Current Infection with Helicobacter pylori, but not seropositivity to Chlamydia pneumonia or cytomegalovirus, is associated with an atherogenic, modified lipid profile. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2001;21(3):427-432. https://doi.org/10.1161/01.atv.21.3.427
20. Gunji T., Matsuhashi N., Sato H., Fujibayashi K., Okumura M. [et al.] Helicobacter pylori infection is significantly associated with metabolic syndrome in the Japanese population. Am. J. Gastroenterol. 2008;103(12):3005-3010. https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2008.02151.x
21. Laurila A., Bloigu A., Näyhä S., Hassi J., Leinonen M. [et al.] Association of Helicobacter pylori infection with elevated serum lipids. Atherosclerosis. 1999;142(1):207-210. https://doi.org/10.1016/s0021-9150(98)00194-4
22. Pohjanen V.-M., Koivurova O.-P., Niemelä S. E., Karttunen R. A. [et al.] Role of Helicobacter pylori and interleukin 6–174 gene polymorphism in dyslipidemia: a case-control study. BMJ Open. 2016;6(1):e009987. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2015-009987
23. Bahadoran Z., Mirmiran P., Zarif-Yeaganeh M., Zojaji H., Azizi F. Helicobacter pylori Stool Antigen Levels and Serological Biomarkers of Gastric Inflammation are Associated with Cardio-Metabolic Risk Factors in Type 2 Diabetic Patients. Endocrinol. Metab. (Seoul). 2015;30(3):280-287. https://doi.org/10.3803/EnM.2015.30.3.280
24. Osadchuk M. A., Mironova E. D., Vasileva, I. N., Korzhenkov N. P., Achkasov E. E. [et al.] Oral medical dissolution of gallstones in patients with gallstone disease. Pren. Méd. Argent. 2019;1:34-40.
25. Lai C. H., Chang Y. C., Du S. Y., Wang H. J., Kuo C. H. [et al.] Cholesterol depletion reduces Helicobacter pylori CagA translocation and CagA-induced responses in AGS cells. Infect. Immun. 2008;76(7):3293-3303. https://doi.org/10.1128/IAI.00365-08

Ключевые слова: желчнокаменная болезнь, helicobacter pylori, метаболический синдром